一种检测人H3F3A基因突变的探针法及检测试剂盒制造技术

本发明专利技术公开了一种检测人类H3F3A基因突变的探针法及其试剂盒。该方法包括以下步骤：(1)在H3F3A K27M PCR反应混合液中加入人类基因组DNA，形成K27M反应体系并进行荧光定量PCR扩增，其中H3F3A K27M PCR反应混合液中包括溶解在PCR预混液中的：H3F3A K27M上游引物、H3F3A K27M下游引物、H3F3A K27M探针、内参上游引物、内参下游引物和内参探针；(2)结果判断：根据PCR扩增的突变Ct值进行分析。该试剂盒包括：H3F3A K27M PCR反应混合液。该探针法和试剂盒为临床上提供了一种速度快、灵敏度高、特异性强的H3F3A基因突变检测体系。

【技术实现步骤摘要】
201610178701

【技术保护点】
一种检测人类H3F3A基因突变的试剂盒，其特征在于，包括H3F3A K27M PCR反应混合液，其中所述H3F3A K27M PCR反应混合液中包括溶解在PCR预混液中的以下组分：具有如序列表中SEQ ID No.1所示序列的H3F3A K27M上游引物、具有如序列表中SEQ ID No.2所示序列的H3F3A K27M下游引物、具有如序列表中SEQ ID No.3所示序列的H3F3A K27M探针、具有如序列表中SEQ ID No.4所示序列的内参上游引物、具有如序列表中SEQ ID No.5所示序列的内参下游引物和具有如序列表中SEQ ID No.6所示序列的内参探针。

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员：阎海，焦宇辰，王晓月，王思振，
申请(专利权)人：上海今创医学检验所有限公司，
类型：发明
国别省市：上海;31