用式（Ⅰ）表示的肽类衍生物或者其在制药上被容许的盐、或者其水合物， ＊＊＊ （Ⅰ） 式中：Ａ表示４－噻唑基或者５－噻唑基，Ｘ表示单键、氧原子、或硫原子，ｍ表示０～４的整数，Ｙ表示取代或未取代的烷基、取代或未取代的羧基、氰基...

通式（Ⅰ－Ａ）或通式（Ⅰ－Ｂ）所示化合物的制备方法，包括用亚硫酰氯处理通式（Ⅱ－Ａ）或通式（Ⅱ－Ｂ）所示化合物的以下所示步骤（式中，Ｒ↑［１］为可以被取代的低级烷基等；Ｒ↑［２］为低级烷基或可以被取代的芳烷基等；Ｒ↑［３］为低级烷基）。

＊＊＊ （Ⅰ） 本发明提供了式（Ⅰ）三萜衍生物及其药学上可接受的盐：其中Ｒ↑［１］代表氢或可代谢的酯残基；Ｒ↑［２］代表氢或－Ｒ↑［３］Ｒ↑［４］，其中Ｒ↑［３］代表－ＳＯ↓［３］－，－ＣＨ↓［２］ＣＯＯ－，－ＣＯＣＯＯ－，或－...

化合物（Ⅴ），其药学可接受盐或溶剂合物的制备方法，所述方法包括下面的反应式表示的步骤，其中Ｒ↑［１］和Ｒ↑［２］各自独立地是Ｃ↓［１］－Ｃ↓［８］烷基。

一种木酚素化合物，即［１－Ｏ－［４－（３，４－二甲氧基苯基）－２－（３－乙基戊酰基）－５，６，７－三甲氧基－３－（甲氧羰基）萘－１－基］－β－Ｄ－吡喃葡糖苷］糖醛酸的胺盐。所述盐用作药物。还提供了提纯所述木酚素化合物的方法。

本发明涉及化学合成天冬酰胺结合型糖蛋白的核心糖链结构还原端的三糖部分。利用非常廉价的具有甘露糖β－１，４－键的天然多糖为原料，形成甘露糖的β１→４糖苷键。

本发明通过使用式（２）表示的化合物（式中，Ｒ表示受保护的羟基或式（３）表示的基团（式（３）中，Ｒ↑［１］为烷基或可取代的芳烷基，Ｒ↑［２］为烷基）），可以有效地制造式（１）表示的化合物。

一种化学式（Ⅰ）的化合物：其中Ｒ＋［１］和Ｒ＋［２］分别是被选自Ｃ－［１］～Ｃ－［５］烷基、Ｃ－［１］～Ｃ－［５］烷氧基，Ｃ－［１］～Ｃ－［５］烷硫基，Ｃ－［１］～Ｃ－［５］亚烷二氧基、卤素、硝基、和卤代Ｃ－［１］～Ｃ－［５］烷氧基中的...

本发明是有关式（Ｉ）表示的不对称有机锡化合物，其制备方法及含式（Ｉ）化合物的农药．式中Ｒ＋［１］、Ｒ＋［★］、Ｘ和ｍ与其在说明书中的定义相同．

＊＊＊ 生产式（Ⅰ）化合物的方法。其中Ｒ↑［１］和Ｒ↑［２］可以相同或不同，可以是氢或烷基，Ｒ是氢或烷基，该方法包括脱除式（Ⅱ）所示的化合物中的羟基保护基（Ｐ）：其中Ｐ是羟基的保护基，～表示一种Ｅ－异构体、Ｚ－异构体或混合物，其它...

本发明提供由式（Ⅰ）表示的化合物或其可药用盐或溶剂化物，以及包含本发明化合物的药物组合物：其中Ｘ和Ｘ′为－Ｎ（ＣＯＯＣＲ↑［３］Ｒ↑［２］ＯＣＯＲ↑［１］）－，－Ｏ－等，Ｒ↑［１］为由氨基甲酰基、低级烷基氨基甲酰基、氨基甲酰氧基、低级烷...

本发明提供具有抗病毒作用、特别是ＨＩＶ整合酶抑制活性的新型化合物以及含有该化合物的药物，特别是抗ＨＩＶ药。所述化合物由通式（Ⅰ）表示（式中，Ｒ↑［１］表示氢或低级烷基；Ｘ表示低级亚烷基等；Ｒ↑［２］表示可被取代的芳基；Ｒ↑［３］表示氢、...

本发明提供了氟氧头孢的水合物或氟氧头孢的乙酸甲酯溶剂化物以及这些化合物的晶体。它们从环境观点和药物制剂配制等方面有优势。本发明涉及一种氧头孢烯晶体。

Ｒ↑［５］－Ｒ↑［４］－Ｒ↑［３］－ＳＯ↓［２］＊ Ⅰ 有金属蛋白酶抑制活性的化合物，含有用式Ⅰ表示的化合物，其光学活性体，或它们制药上可容许的盐、或它们的水合物。

本发明发现通式（Ⅰ）代表的化合物，它能选择性地与大麻素２型受体（ＣＢ２Ｒ）结合，因此呈现出ＣＢ２Ｒ拮抗作用或者ＣＢ２Ｒ激动作用，其中Ｒ↑［１］代表任选取代的亚烷基；Ｒ↑［２］代表氢、烷基、式－Ｃ（＝Ｒ↑［５］）－Ｒ↑［６］代表的基团（其...

作为药物制备原料有用的苯并噻吩酸衍生物（Ｉ）、以及使用它的特异性ＰＧＤ＃－［２］拮抗剂５－羟基苯并〔ｂ〕噻吩－３－羧酸衍生物（ＶＩ）的制备方法。

一种通式（Ｉ）的化合物，其旋光物、前药、药学可接受的盐或其异构体、前药或溶剂化物以及含有该化合物、其旋光物、前药、盐或溶剂化物的金属蛋白酶抑制剂；其中Ｒ＃＋［１］是羟基等；Ｒ＃＋［２］是任选取代的低级烷基等；Ｒ＃＋［３］是氢原子等；Ｒ＃...

通式（Ⅲ－Ａ）或通式（Ⅲ－Ｂ）所示化合物的制备方法，包括用亚硫酰氯处理通式（Ⅱ－Ａ）或通式（Ⅱ－Ｂ）所示化合物的以下所示步骤，得到通式（Ⅰ－Ａ）或通式（Ⅰ－Ｂ）表示的化合物， ＊＊＊ 式中，Ｒ↑［１］为可以被取代的低级烷基、...

具有２型大麻脂受体结合活性的式（Ⅰ）化合物：其中Ｒ↑［１］是取代或未取代的杂环基等；Ｒ↑［２］和Ｒ↑［３］各自独立地是氢等；ｍ是０－２的整数；Ａ是取代或未取代的芳族碳环基等。

本发明公开了一种由以下反应方案表示的用于制备脒衍生物的方法，其特征在于步骤１和３的反应在乙腈中进行，而步骤２的反应在丙酮中进行。