盐野义制药株式会社专利技术

盐野义制药株式会社共有370项专利

  • 一种制备式(Ⅰ)化合物的方法,其包括在非质子溶剂中使式(Ⅱ)化合物与碱反应,这可由下述方案表示:其中R↑[1]和R↑[2]各自独立地为低级烷基。
  • 本发明公开了用作11β-羟基类固醇脱氢酶Ⅰ型抑制剂的化合物。具体公开了由以下式(I)表示的化合物、其药学上可接受的盐或其溶剂合物:其中环A表示(II);环B表示任选取代的杂芳基(排除任选取代的异噁唑)或任选取代的杂环;R1表示氢或任选取...
  • 本发明提供由通式(Ⅰ)表示的化合物及其药学上可接受的盐或两者的溶剂化物,它们可以用作由淀粉样蛋白β产生、分泌或沉积诱发的疾病的治疗药,其中环A为任选取代的碳环基或任选取代的杂环基;R↑[1]为任选取代的低级烷基、任选取代的低级烯基、任选...
  • 本发明提供式(Ⅰ)表示的化合物:其中R↑[1]、R↑[2]、R↑[3]、Z↑[1]、Z↑[2]、R↑[a]、R↑[b]、q、A和n均如说明书所定义,其可药用的盐或溶剂合物。该化合物有用于作为P2X3和/或P2X2/3受体拮抗物。
  • 本发明提供N-苯基-N’-苯磺酰基哌嗪衍生物及其中间体的有效的制造方法。本发明涉及式(Ⅲ)表示的化合物的制造方法,其特征在于,在溶剂中,在钯化合物、有机磷化合物及碱的存在下,使式(Ⅰ)表示的化合物与式(Ⅱ)表示的化合物反应,(式(Ⅰ)中...
  • *** Ⅲ 一种选择性制备特定的式Ⅲ的立体异构的亚苄基衍生物的方法, 其中各取代基和符号均如说明书中所定义。
  • *** (Ⅰ) *** (Ⅱ) *** (Ⅲ) 本发明涉及用位置上的选择方式制备木酚素类化合物的方法,和其中间体。本发明提供了制备式(Ⅰ)化合物的方法: 其特征在于将式(Ⅱ)的内酯化合物与式(Ⅲ)表示的不饱和酮...
  • *** 本发明提供一种制备式(Ⅰ)化合物的方法,其包括使式(Ⅴ)化合物与式(Ⅵ)化合物在碱存在下反应;一种制备式(Ⅱ)化合物的方法,其包括使卤化剂与式(Ⅰ)化合物反应;一种制备式(Ⅳ)化合物的方法,其包括使式(Ⅱ)化合物与式(Ⅲ)...
  • *** 作为药物制备原料有用的苯并噻吩酸衍生物(Ⅰ)、以及使用它的特异性PGD↓[2]拮抗剂5-羟基苯并[b]噻吩-3-羧酸衍生物(Ⅵ)的制备方法。
  • *** 式Ⅰ的具有PGD↓[2]拮抗作用的化合物或其药学上可接受的盐或其水合物的制备方法,其特征在于,式Ⅱ氨基醇或其盐与式Ⅲ的化合物或其反应活性衍生物反应,将生成物在2,2,6,6-四甲基哌啶-1-烃氧基类存在下,使用卤氧酸进行氧...
  • *** (Ⅰ) 本发明提供式(Ⅰ)化合物,其中A环、B环和C环各自独立为取代的或未取代的芳族环或可以与苯环稠合的取代的或未取代的5-或6-元杂环,当A环、B环和/或C环为取代的或未取代的5-元杂环时,W↑[1]、W↑[2]和/或...
  • 本发明公开了生产可用作农用杀真菌剂的烷氧亚氨基乙酰胺化合物的方法。还公开了用于上述方法中的新的中间体化合物和它们的生产方法。
  • *** (Ⅰ) *** (Ⅱ) 提供了式(Ⅰ)β-内酰胺化合物的制备方法,它包括式(Ⅱ)氮杂环丁酮衍生物的环合;所述式(Ⅰ)和式(Ⅱ)化合物中,R↑[1]为氢,可任意取代的烷基,或可任意取代的氨基;R↑[2]为羧基保护基...
  • *** (Ⅵ) 提供了式(Ⅵ)所示顺式-5-(氨基烷基氨基)-1,5-苯并硫氮杂*衍生物的立体选择性的制备方法,它包括在高温、非极性溶剂中且在二价或三价铁离子存在下进行邻-(氨基烷基氨基)苯硫基衍生物与反式-取代的缩水甘油酸酯的...
  • 制备式(Ⅳ)表示的缩合硫酰胺的方法,它包括在三价磷化合物和偶氮二羧酸衍生物的存在下,使式(Ⅱ)表示的醇和式(Ⅲ)表示的氧代羰基硫酰胺化合物进行反应的步骤。式中R<sup>1</sup>、R<sup>2</sup>、R<sup>3</su...
  • *** (Ⅰ) 本发明提供了式(Ⅰ)三萜衍生物及其药学上可接受的盐:其中R↑[1]代表氢或可代谢的酯残基;R↑[2]代表氢或-R↑[3]R↑[4],其中R↑[3]代表SO↓[3]-,-CH↓[2]COO-,-COCOO-,或-C...
  • *** 一种式(ⅩⅡ)化合物的制备方法,该方法包括使式(Ⅹ)化合物与式(ⅩⅠ)化合物反应,式中各符号如说明书定义。所述式(ⅩⅡ)化合物可有效地用于制备(E)-烷氧基亚氨基或羟基亚氨基乙酰胺化合物。
  • 本发明涉及制备紫杉醇的方法,其特征在于,从Taxus sumatrana(紫杉科)提取紫杉醇并纯化之。根据本发明,可以有效地获得紫杉醇。
  • *** (Ⅱ) 一种生产由式(Ⅱ)表示的吡咯烷衍生物的方法,该方法包括的步骤:将4-羟基吡咯烷-2-羧酸衍生物4-位的羟基转化成巯基;将2-位的羧基转化成羟甲基;将羟甲基中的羟基转化成氨基;以及将氨基转化成硫酰胺基。如式(Ⅱ)。...
  • 本发明提供NPY?Y5受体拮抗剂,它们包含通式(I)代表的化合物、其前药、药学上可接受的盐或溶剂化物,其中R1是低级烷基、环烷基等;R2是氢、低级烷基等;n是1或2;X是低级亚烷基、低级亚链烯基、亚芳基、亚环烷基等;Y是CONR7、CS...