本发明提供具有抗病毒活性的、式(I)：(式中，虚线表示键的存在或不存在；R1为羧基等；L为取代或未取代的非芳香族碳环二基等；R2为取代或未取代的烷基；R3为氢原子等；X为＝CRX‑或＝N‑；Y为＝CRY‑或＝N‑；U为‑CRU＝或‑N＝...

高精度地预测对象者在将来的心理压力大小。预测系统(100)具有：第1提取部(42)，其根据与对象者(O)在第1期间中的勤务样态相比的勤务样态相似度，从多个勤务人员(W)中提取相似勤务人群；第1模型生成部(43)，其通过将第1信息用作了学...

本发明提供用于治疗和/或预防社会性障碍例如自闭谱系障碍、脆性X染色体综合征、和/或自闭症谱系障碍样症状的新颖药物组合物及方法。具体而言，提供包含式(I)(式中，R1为取代或未取代的烷基；R2为氢原子等；A为N等；虚线表示存在或不存在键；...

本发明提供具有血清素5‑HT2A受体拮抗和/或反向激动剂作用以及血清素5‑HT2C受体拮抗和/或反向激动剂作用的化合物或其药学上可接受的盐、以及含有它们的药物组合物。式(I)所示的化合物或其药学上可接受的盐：式中，R1为取代或未取代的六...

本发明涉及用以下式(I)或(II)表示的化合物或其制药上可接受的盐。式(I)：式中，A1为C(R1)等；R1为氢原子等；R8为氢原子等；B1为CH等；R10为氰基等；R3为可被取代基组F取代的苯基等；取代基组F：卤素、氰基、烷基、卤代烷...

本发明涉及含有三嗪衍生物的医药组合物。本发明提供含有下式所示的化合物或其制药上允许的盐的医药组合物在用于抑制SARS‑CoV‑2的病毒传播的药物的制造中的用途。

本发明涉及具有MGAT2抑制作用的二氢吡唑并吡嗪酮衍生物，具体涉及下述式(1)所示的化合物、或其药学上可接受的盐。式(1)中，R1为氢、羟基等；R2a及R2b为可与邻接的碳原子一起形成环B，环B为取代或未取代的非芳香族碳环或取代或未取代...

本发明的目的在于提供新的与大麻素1类型(CB1)受体结合的抗体或其抗体片段。公开了具有特定的6个CDR(重链的CDR1～CDR3及轻链的CDR1～CDR3)或特定的重链可变区/轻链可变区的CB1受体抗体或其抗体片段。该抗体等可在肥胖、糖...

本发明提供二氢吡啶酮衍生物或其溶剂合物的晶体。本发明涉及式：表示的化合物或其溶剂合物的晶体及含有此的药物组合物。

一种对与抗肥胖作用有关的疾病的预防和治疗等有用的药物，其特征在于，将(A)所示的化合物或其制药上可接受的盐与(B)选自由具有抗肥胖作用的药剂、用于控制血糖值的药剂、用于控制血液中胆固醇和/或甘油三酯的药剂、以及用于控制血压的药剂组成的组...

本发明提供具有MGAT2抑制活性的稠合环衍生物及其中间体的新的且有用的制造方法。具体地，本发明提供一种式(III)所示的化合物的制造方法，其特征在于，使式(I)所示的化合物在N,N‑二异丙基乙基胺，氢氧化钠或磷酸三钾的存在下，与式(II...

本发明提供一种表现出冠状病毒3CL蛋白酶抑制活性的化合物或其药学上可接受的盐及含有其的药物组合物。还提供一种可用作原料药的晶体及含有其的药物组合物。一种式(I)：(式中，Y为N等；R<supgt;1</supgt;为取代或未...

一种对与抗肥胖作用有关的疾病的预防和治疗等有用的药物，其特征在于，将(A)所示的化合物或其制药上可接受的盐与(B)选自由具有抗肥胖作用的药剂、用于控制血糖值的药剂、用于控制血液中胆固醇和/或甘油三酯的药剂、以及用于控制血压的药剂组成的组...

本发明的目的旨在提供新的Nav1.7单克隆抗体。本发明公开了具有特定的CDR或特定的重链可变区/轻链可变区的Nav1.7单克隆抗体或其抗体片段。该单克隆抗体等可在疼痛、搔痒等的治疗或预防中使用。

本发明提供以下式(I)所示的化合物(式中，A为碱基等；R1为氢等；R2为氢等；R3为氢等；R4a为氢等；R4b为氢等；R5为氢等；并且R6为氢等)。

本发明提供一种显示冠状病毒3CL蛋白酶抑制活性的化合物或其制药上可接受的盐及含有所述化合物或其制药上可接受的盐的药物组合物。式(I)所示的化合物或其制药上可接受的盐(式中，碳原子a和碳原子b各自为构成环A的碳原子；环A为取代的芳香族碳环...

本发明提供一种表现出冠状病毒3CL蛋白酶抑制活性的化合物或其药学上可接受的盐及含有其的药物组合物。还提供一种可用作原料药的晶体及含有其的药物组合物。一种式(I)：(式中，Y为N等；R<supgt;1</supgt;为取代或未...

本发明提供一种1,3,5‑三嗪衍生物或其溶剂合物的晶体及其制造方法。本发明涉及一种式(I)：所表示的化合物或其溶剂合物的晶体、含有其的药物组合物。还涉及一种式(I)所示的化合物或其溶剂合物的晶体的制造方法。

本发明涉及具有病毒增殖抑制活性的尿嘧啶衍生物及含有其的医药组合物。提供显示出冠状病毒3CL蛋白酶抑制活性的化合物或其制药上允许的盐及含有其的医药组合物。式(I)所示的化合物或其制药上允许的盐(环A为所示的环(X为单键等，R2为取代或未取...

本发明提供具有抗病毒活性的、式(I)：(式中，虚线表示键的存在或不存在；R1为羧基等；L为取代或未取代的非芳香族碳环二基等；R2为取代或未取代的烷基；R3为氢原子等；X为＝CRX‑或＝N‑；Y为＝CRY‑或＝N‑；U为‑CRU＝或‑N＝...