提供了制造不经过烯属基团和不必使用锇试剂连接到6元环的杂原子上的醛亚甲基或水合或半缩醛亚甲基的方法。特别地，可以由（II）制造式（I）的化合物并避免使用烯丙胺：

本发明提供一种下式(IA)：

本发明涉及式(I)所示的化合物、或其可药用的盐或它们的溶剂合物的稳定的药物组合物。通过含有1)式(I)所示的化合物、或其可药用的盐或它们的溶剂合物、2)选自碱金属氯化物、碱土金属氯化物、过渡金属氯化物及氯化镁中的1种以上、以及3)糖和/...

本发明提供式(IV)所示的化合物、其可药用盐、或它们的溶剂合物、或它们的晶体、它们的制造方法、以及使用了式(IV)的有用的头孢烯化合物的新型的制造方法。(下述式(IV)中，R

本发明提供了可位置选择地制造木酚素系化合物的方法，即，在碱存在下，使(II)式所示的内酯化合物与式R7Cl(式中，R7是三低级烷基甲硅烷基)所表示的化合物反应，然后加成(III)式所示的炔属化合物，还原后得到(I)式所示的化合物。(式中...

根据通用反应流程：式I、II、III、IV (I)、(II)、(III)、(IV)，在氧化裂解三烯4中使用钌催化剂，提供新的方法和中间体，由此可产生一种醛，任选继续获得羧酸5：式V(V)。

本发明涉及使用2种气体的Sonogashira羰基化反应、以及可以控制该Sonogashira羰基化反应的反应热的新型结晶及其制造方法。进一步涉及防止钯催化剂失活的配体(添加剂)。

本发明提供具有淀粉样β产生抑制作用、特别是BACE1抑制作用且作为通过淀粉样β蛋白质的产生、分泌和/或沉积而诱发的疾病的治疗或预防剂有用的化合物。式（I）所示的化合物或其制药学上可接受的盐：（式中，X为‑S‑或‑O‑，R3a为烷基、卤代...

本发明提供一种以下所示的两性霉素B衍生物。(式中，各符号的定义如说明书中所记载)该化合物以16位(X)为脲结构、环状结构、羟基烷基或取代单烷基氨基甲酰基为特征，且具有抗真菌活性。

式（Y1）或式（Y2）（式中，RX为可被取代的碳环低级烷基等）所示的化合物或其盐的制造方法，其使用了式（X4）（式中，R1d为氢、卤素等，R2d为氢、可被取代基组E取代的低级烷基等，R4d为可被取代基组E取代的低级烷基等，以及R6d为可...

式（Y1）或式（Y2）（式中，RX为可被取代的碳环低级烷基等）所示的化合物或其盐的制造方法，其使用了式（X4）（式中，R1d为氢、卤素等，R2d为氢、可被取代基组E取代的低级烷基等，R4d为可被取代基组E取代的低级烷基等，以及R6d为可...

本发明涉及：化学纯度和/或光学纯度高的中间体的制备方法；化学纯度和/或光学纯度高的中间体的结晶；将二个反应连续、实质上作为一个步骤进行的中间体的制备方法；以及具有血小板生成素受体激动作用的光学活性的1,3‑噻唑衍生物的制备方法。

本发明提供具有新型的P2X3和/或P2X2/3受体拮抗作用的化合物。即，提供下述式(I)所示化合物或其制药上可接受的盐：[式中，Ra和Rb、以及Rd和Re一起形成氧代等；R4a和R4b为氢等；n为1等；R2为芳基等；s和s’为0等；R9...

提供了对动脉硬化、代谢综合征的治疗有效的选择性抑制血管内皮脂肪酶活性的单克隆抗体或其抗体片段，和包含所述单克隆抗体或其抗体片段作为有效成分的药物组合物。

本发明涉及用作HIV整合酶抑制剂的化合物。本发明以化合物为特征，该化合物是HIV整合酶抑制剂的前体药物，并因此可有效递送用于抑制HIV复制、预防和/或治疗HIV感染和治疗AIDS和/或ARC的化合物。

6,7‑不饱和‑7‑氨基甲酰基吗啡喃衍生物的晶体及其制备方法。本发明提供了式(IA)表示的化合物的稳定晶形：

式(I)表示的化合物、或其7位侧链的环上存在氨基时的该氨基的保护体或其制药学上可接受的盐：(式中，W为-CH2-等，U为-S-等，R1为取代或未取代的碳环式基团等，R2A和R2B为说明书记载的a)或b)，R3为氢原子等，R11为羧酸根阴...

大肠癌的检测方法，包含应用抗CD147单克隆抗体或其片段测定得自被测试者的体液样品中表达CD147的外来体量的步骤、以及比较前述步骤中外来体的信号强度与对照者中的信号强度的步骤，其中，发现前述被测试者中的信号强度比对照者中的信号强度强的...

本发明提供新型的抗流感药物的合成中间体即吡喃酮衍生物和吡啶酮衍生物、它们的制备方法、以及它们的使用方法。

本发明涉及用于制备可用作抗微生物药物的2-烷基头孢烯化合物的中间体的生产方法。本发明提供了一种方法，其包括，氧化式(I)的化合物或其盐以得到式(II)的化合物或其盐，其中每个符号如在说明书中所定义。