一种氨甲酰基吡啶酮HIV整合酶抑制剂的方法和中间体。提供了制造不经过烯属基团和不必使用锇试剂连接到6元环的杂原子上的醛亚甲基或水合或半缩醛亚甲基的方法。特别地，可以由（II）制造式（I）的化合物并避免使用烯丙胺：其中R、P1、P3、R3...

本发明公开了膜组合物，其包含(i)通过聚乙烯醇与至少一种或多种聚合性乙烯基类单体共聚获得的树脂；和(ii)药物或食品成分。

本发明提供在N-苯基-N'-苯基磺酰基哌嗪衍生物的制造工序中使用的中间体即2-（噁唑-2-基）苯酚衍生物的盐及其晶体、以及该盐的制造方法和经由该盐的N-苯基-N'-苯基磺酰基哌嗪衍生物的制造方法。式（I）：（式中，X为卤素）所示的化合物...

外来体检测或捕捉用单克隆抗体，其选自：能够检测或捕捉外来体的、识别SEQ ID NO：1所示的氨基酸序列的氨基酸编号113～195的单克隆抗体或其抗体片段、识别SEQ ID NO：2所示的氨基酸序列的氨基酸编号104～202的单克隆抗体...

本发明提供新型的抗流感药物的合成中间体即吡喃酮衍生物和吡啶酮衍生物、它们的制备方法、以及它们的使用方法。

本发明提供新型的抗流感药物的合成中间体即吡喃酮衍生物和吡啶酮衍生物、它们的制备方法、以及它们的使用方法。

提供一种乳剂配制器件，其能够在各种成分的药液中形成乳剂，而且，能够使滑动阻力比较小。其特征在于，在具有过滤器部(10)的乳剂配制器件(1)中，过滤器部(10)通过2个第一和第二网格部(31)、(33)和纤维(32)而构成，纤维(32)填...

本发明提供了在感染病、特别是绿脓杆菌引起的感染病的治疗中作为有效手段的、针对PcrV的人源化单克隆抗体或其部分，和包含所述抗体或其部分作为有效成分的药物组合物。具体而言，本发明的人源化单克隆抗体对于绿脓杆菌对靶细胞的细胞毒性具有优异的抑...

本发明涉及具有抗病毒作用的由式(I-1)、式(I-2)或式(I-3)表示的化合物，更具体而言涉及一种具有HIV整合酶抑制活性的吡啶酮衍生物和含有该衍生物的药剂、特别是抗HIV药。本发明化合物对病毒、特别是HIV和其耐药病毒具有整合酶抑制...

式(I)代表的化合物或其药学上可接受的盐，式中，A代表式(i)-(iii)其中之一代表的基团；B代表式(v)或(vi)代表的基团；E代表具有阳离子氮原子的取代或未被取代的杂环基团。

本发明以化合物为特征，该化合物是HIV整合酶抑制剂的前体药物，并因此可有效递送用于抑制HIV复制、预防和/或治疗HIV感染和治疗AIDS和/或ARC的化合物。

本发明涉及氨基二氢噻嗪衍生物。以式(I)所示的化合物或其药学上可接受的盐或它们的溶剂合物作为有效成分的BACE1抑制剂(式中，环A为可具有取代基的碳环式基团或可具有取代基的杂环式基团；E为低级亚烷基等；X为S、O或NR1；R1为氢或低级...

本发明涉及减少具有药物诱发的光照性皮肤病副作用的药物的副作用风险和增加治疗效果的粉末制剂，和涉及制备其的方法。通过容易地进行烟雾化，所述粉末制剂使吸入治疗成为可能，由于肺局部中的药理学作用增加，有可能减少剂量。所述药物的皮肤移行受到肺特...

本发明提供作为AMPK活化剂有效的化合物。即，提供下式所示化合物或其制药上可接受的盐：(式中，R4为氢、或者取代或非取代的烷基，R1、R2和R3分别独立为氢、卤素、羟基、氰基、硝基、羧基、取代或非取代的烷基等，条件是，R1、R2和R3不...

本发明提供具有β淀粉状蛋白产生抑制作用、特别是具有BACE1抑制作用，作为由于β淀粉状蛋白的产生、分泌和/或沉积而诱发的疾病的治疗药有用的化合物，例如式(I)所示的化合物或其制药上可接受的盐(式中，环B分别为取代或非取代的碳环、或者杂环...

本发明提供一种新型的具有NPYY5受体拮抗作用的化合物。发现以表示的化合物具有NPYY5受体拮抗作用。(式中，R1是取代或非取代的烷基等；p、q和r分别独立地是0或1；环A是噁二唑；R2是取代或非取代的烷基等。)

本发明提供具有宽的抗菌谱，且尤其是对产β-内酰胺酶的革兰氏阴性菌显示强抗菌活性的新颖化合物。具体而言，本发明提供式(I)化合物：其中每个符号如说明书中所定义，或当在7-位侧链中的环上存在氨基时氨基保护的化合物或其药学上可接受的盐，以及包...

本发明提供具有广泛的抗菌谱，特别是对产生β-内酰胺酶的革兰氏阴性菌显示除强的抗菌活性的新型化合物。具体而言，本发明提供式（I）（式中，各符号的含义如说明书中所定义）所示的化合物、或在其7位侧链的环上存在氨基时该氨基的保护体或其制药学上可...

本发明提供具有淀粉样蛋白β产生抑制作用、特别是BACE1抑制作用，作为因淀粉样蛋白β的产生、分泌和/或沉着而诱发的疾病的治疗或预防药有用的化合物，例如以式(I)所表示的化合物或其制药上容许的盐：式中，-X=为-CR7=或-N=，环B为取...

提供作为11βHSD-1抑制剂的重要中间体的有用的吡唑羧酸衍生物的制造方法。式（XI）所示的化合物作为11βHSD-1抑制剂的重要中间体是有用的。（式中，R1和R2分别独立地为氢或者取代或未取代的烷基，R3为取代或未取代的烷基、取代或未...