本发明涉及炔基酮衍生物的制造方法。本发明还涉及一种由式(II”)所示的化合物的甲磺酸盐，

本发明提供具有P2X7受体抑制作用的新型化合物及具有P2X7受体抑制作用的药物组合物。一种式(I)所示的化合物或其药学上可允许的盐，式中，Z

本发明提供含有吡非尼酮和脂质、特别是硬脂酸镁、且平均粒径为5μm以下的颗粒、以及含有该颗粒和载体的粉末制剂。

本发明提供作为AMPK活化剂有用的化合物，其为下式所示的化合物、或其药学上可接受的盐。(式中，L为‑NR

提供了一种用于生产取代多环吡啶酮衍生物的方法。一种用于生产由式(II)表示的化合物的方法，其特征在于，在钠盐和/或镁盐的存在下使由式(I)表示的化合物与由式R

本发明提供一种药物，其包含(A)与(B)的组合，所述(A)为式(I)所示的化合物、或其药学上可接受的盐或它们的溶剂合物(式(I)中，P为氢原子或形成前体药物的基团，A

本发明的目的在于提供包含以下的CpG寡核苷酸的双链寡核苷酸作为具有免疫赋活活性的核酸衍生物。本发明提供由下述双链寡核苷酸构成的佐剂，所述双链寡核苷酸的第一链为8～50个碱基的CpG寡核苷酸，第二链为包含能够与该第一链杂交的序列的8～60...

本发明提供制备式(VI)化合物的方法，其中每个符号如说明书中定义，所述方法不使用任何显示致突变性的中间体化合物。所述方法包括使式(I)的中间体化合物与酸形成盐，以便能够以立体选择性方式进行光学拆分从而分离式(II)的中间体化合物。

提供苯氧基乙醇衍生物的制造方法。式(II):

本发明的目的在于提供对于包括革兰氏阴性菌的各种细菌显示强力的抗菌谱的化合物、或对于碳青酶烯耐药菌具有抗菌作用的药物组合物。为此，本发明提供式(I)所示的化合物、其酯形式、或它们的药学上可接受的盐、或它们的水合物(式中，‑W‑为‑S(＝O...

本发明提供具有抗病毒作用、特别是HIV复制抑制活性的新型化合物及含有其的药物、特别是抗HIV药。本发明提供下式所示的化合物。

本发明提供具有抗病毒作用的以下化合物。A

本发明提供式(I)所示的化合物或其药学上可接受的盐，

本发明的目的在于提供具有ACC2抑制活性的新型化合物。另外，提供含有上述化合物的药物组合物。本发明涉及式(I)所示的化合物或其药学上可接受的盐。(式(I)中，R

提供作为AMPK活化剂而有用的化合物。下述式所示的化合物、或其制药上可允许的盐：

式(I)所示的化合物或其制药上可接受的盐：

提供了对动脉硬化、代谢综合征的治疗有效的选择性抑制血管内皮脂肪酶活性的人源化单克隆抗体或其抗体片段，和含有所述人源化单克隆抗体或其抗体片段作为有效成分的药物组合物。

本发明提供三苯基丁烯衍生物的制造方法。一种由式(IV)表示的化合物的制造方法，其特征在于，在1)多价金属氯化物、2)还原剂及3)碱金属盐和/或取代或者未取代的酚存在下，使由式(V)表示的化合物与由式(VI)表示的化合物反应。式(VI)中，R

本发明提供含有瑞舒伐他汀或其盐的对光稳定的口腔内崩解片剂。可以通过制成含有作为有效成分的瑞舒伐他汀或可药用的其盐、光稳定化剂及无机盐或碱性氧化物的多层片剂，提供相对于光、温度及湿度稳定的口腔内崩解片。

提供了制造不经过烯属基团和不必使用锇试剂连接到6元环的杂原子上的醛亚甲基或水合或半缩醛亚甲基的方法。特别地，可以由（II）制造式（I）的化合物并避免使用烯丙胺：