本发明涉及含有具血小板生成素受体激动作用的光学活性化合物的药物组合物及其中间体。本发明制备具有血小板生成素受体激动作用的光学活性4-苯基噻唑衍生物和含有该化合物作为有效成分的药物组合物，提供可经口给予的血小板生成调节剂。含有下式所示的光...

本发明涉及含有具血小板生成素受体激动作用的光学活性化合物的药物组合物及其中间体。本发明制备具有血小板生成素受体激动作用的光学活性4-苯基噻唑衍生物和含有该化合物作为有效成分的药物组合物，提供可经口给予的血小板生成调节剂。含有下式所示的光...

本发明涉及含有具血小板生成素受体激动作用的光学活性化合物的药物组合物及其中间体。本发明制备具有血小板生成素受体激动作用的光学活性4-苯基噻唑衍生物和含有该化合物作为有效成分的药物组合物，提供可经口给予的血小板生成调节剂。含有下式所示的光...

本发明提供了式(IA)表示的化合物的稳定晶形：其酸加成盐和/或其溶剂合物。特别地，所述晶形可用作制备药物的材料。本发明还提供了制备6,7-不饱和-7-氨基甲酰基吗啡喃衍生物的新方法。

本发明公开了用作11β-羟基类固醇脱氢酶I型抑制剂的化合物。具体公开了由以下式(I)表示的化合物、其药学上可接受的盐或其溶剂合物：其中环A表示(II)；环B表示任选取代的杂芳基(排除任选取代的异唑)或任选取代的杂环；R1表示氢或任选取代...

本发明提供N-苯基-N’-苯磺酰基哌嗪衍生物及其中间体的有效的制造方法。本发明涉及式(III)表示的化合物的制造方法，其特征在于，在溶剂中，在钯化合物、有机磷化合物及碱的存在下，使式(I)表示的化合物与式(II)表示的化合物反应，(式中...

本发明提供一种具有淀粉样蛋白β生成抑制作用、特别是具有BACE1抑制作用、作为因淀粉样蛋白β的生成、分泌或沉积而诱发的疾病的治疗剂的例如以下化合物。式(I)所示的化合物或其制药学上可接受的盐或者它们的溶剂合物，式中，环Z是分别取代或非取...

本发明提供具有抗病毒作用、特别是具有流感病毒的增殖抑制活性的化合物，更优选是显示帽依赖性核酸内切酶抑制活性的、被取代的3-羟基-4-吡啶酮衍生物的前药。

本发明提供一种用于提高难溶性药物的口服吸收性的溶解性改善制剂，其特征在于，含有：(A)制粒物，该制粒物含有1)分子内具有酸性基团的难溶性药物、2)碱剂和3)表面活性剂，且实质上不含崩解剂；以及(B)仅存在于上述制粒物外部的崩解剂。

提供作为AMPK活化剂有用的化合物。下式所示的化合物、其制药上可接受的盐或它们的溶剂化物，（式中，所示的基团为，R1分别独立地为卤素、羟基、氰基、硝基、羧基、取代或未取代的烷基、取代或未取代的烯基等，m为0～3的整数，R2为氢或取代或未...

本发明提供可用作11βHSD-1抑制剂的重要中间体的氨基金刚烷氨基甲酸酯衍生物的制备方法。发现以式(II)所表示的化合物的酸加成盐或此酸加成盐的溶剂化物的制备方法，其特征在于，在溶剂的存在下，向以式(I)所表示的化合物的顺式异构体和反式...

式（Y1）或式（Y2）（式中，RX为可被取代的碳环低级烷基等）所示的化合物或其盐的制造方法，其使用了式（X4）（式中，R1d为氢、卤素等，R2d为氢、可被取代基组E取代的低级烷基等，R4d为可被取代基组E取代的低级烷基等，以及R6d为可...

本发明提供新型的具有P2X3和/或P2X2/3受体拮抗作用的化合物。具有镇痛作用或排尿障碍改善作用的药物组合物，其含有式(I)所示的化合物或其药学上可接受的盐或者它们的溶剂化物，[式中，Rh和Rj一起形成键；Ra与Rb和/或Rd与Re一...

提供新型的具有P2X3和/或P2X2/3受体拮抗作用的化合物。一种具有P2X3和/或P2X2/3受体拮抗作用的药物组合物，其含有式（I）所示的化合物、或其制药学上可接受的盐或它们的溶剂化物,式中，环A为取代或未取代的5～7元环烷烃、取代...

通式(I)表示的化合物、该化合物的前药、两者的可药用盐、或它们的溶剂化物：(I)其中R1为氢，卤素等；R2、R3和R4各自独立地为氢，卤素，可以在一个或多个位置上被C1-12烷氧基等基团取代的C1-15烷基等；R5为氢等；R6和R7各自...

提供一种不依赖于试剂，可以在医疗场所实际使用的以高精度实时测定采血得到的血液或生物体的葡萄糖浓度，进而可以无损伤地高精度测定生物体的葡萄糖浓度，并且使用容易的旋光度测定装置、测定系统以及可以在其中使用的新式的偏振光变换光学系统和使用它的...

公开了由式(I)(其中X表示-N=、-CH=等；W表示-CH2-等；U表示-S-等；R1和R2各自独立地表示氢原子、卤素原子、任选取代的低级烷基等；R3表示氢原子等；R4各自独立地表示氢原子、卤原子等；m表示0～2的整数；Q表示单键等；...

公开了式(I)所示的化合物；其酯；或其被保护的产物(其中7位侧链中的环上的氨基是被保护的)；所述化合物、酯或被保护的产物的药学上可接受的盐；以及所述化合物、酯或被保护的产物的溶剂化物。(在所述式中，X为-N=、-CH=等；W为-CH2等...

本发明提供作为由于β淀粉状蛋白的产生、分泌和/或沉积而诱发的疾病的治疗或预防药的、例如以下的化合物等。式(I)所示的化合物、其制药上可接受的盐或它们的溶剂合物。(式中，R1、R2a、R2b、R3、R4a、R4b、环A和虚线记载在说明书中)。

本发明提供了具有抗病毒作用、特别是具有流感病毒的増殖抑制活性的化合物。更优选地，提供了显示帽依赖性内切核酸酶抑制活性的、被取代的3－羟基－4－吡啶酮衍生物。