乳剂配制器件以及乳剂配制方法技术

提供一种乳剂配制器件，其能够在各种成分的药液中形成乳剂，而且，能够使滑动阻力比较小。其特征在于，在具有过滤器部(10)的乳剂配制器件(1)中，过滤器部(10)通过2个第一和第二网格部(31)、(33)和纤维(32)而构成，纤维(32)填充于第一网格部(31)与第二网格部(32)之间的空间(30)内。

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】【专利摘要】提供一种乳剂配制器件，其能够在各种成分的药液中形成乳剂，而且，能够使滑动阻力比较小。其特征在于，在具有过滤器部(10)的乳剂配制器件(1)中，过滤器部(10)通过2个第一和第二网格部(31)、(33)和纤维(32)而构成，纤维(32)填充于第一网格部(31)与第二网格部(32)之间的空间(30)内。【专利说明】
本专利技术涉及用于使连续相和分散相彼此混合以便形成乳剂的器件以及配制方法。
技术介绍
作为医疗设备领域中的乳剂配制器件，报告有专利文献I以及2所记载的药液配制连接器。根据这些连接器，将填充有连续相的筒连结于一侧，并将填充有分散相的筒连结于另一侧，若对两个筒相互地进行泵送操作，则两相彼此混合，以便形成乳剂。 然而，在专利文献I的连接器中，根据本专利技术人的研究明白了，为了形成充分的乳液，需要较多的泵送操作，而且，根据药液的成分，有时不能够形成充分的乳剂，另外，还具有泵送操作时的滑动阻力比较大的不良情况。而且，在专利文献I的连接器不存在过滤器部，在专利文献2的连接器在过滤器部中利用玻璃膜制多孔体，任一文献的连接器都不具有填充有纤维的过滤器部。专利文献3虽然涉及填充有纤维的过滤器部，但未记载乳剂配制器件。另外，在专利文献4中也未示出具有填充有纤维的过滤器部的连接器。 现有技术文献专利文献专利文献1:国际公开2007/083763号公报；专利文献2:日本特开2005 — 186026号公报；专利文献3:日本特公昭52 - 35235号公报；专利文献4:日本特开2006 - 346565号公报。
技术实现思路
专利技术要解决的问题本专利技术的目的为提供一种，其能够在各种成分的药液中形成乳剂，而且，能够使滑动阻力比较小。 用于解决问题的方案本专利技术的特征在于，在具有过滤器部的乳剂配制器件中，所述过滤器部通过第一和第二网格部和纤维而构成，所述纤维填充于第一网格部与第二网格部之间的空间内。即，本专利技术提供以下的⑴?(12)。 (I) 一种乳剂配制器件，具有过滤器部，其特征在于，所述过滤器部通过第一和第二网格部和纤维而构成，且所述纤维填充于第一网格部与第二网格部之间的空间内。 (2)上述(I)所述的乳剂配制器件，其中，所述过滤器部的一侧或两侧能够连结于筒，当连续相和分散相通过所述过滤器部在连结于所述过滤器部两侧的2个筒之间，或者在连结于一侧的筒与连结于另一侧的容器之间往复移动时，形成乳剂。 (3)上述⑴或⑵所述的乳剂配制器件，其中， 所述第一网格部和/或所述第二网格部为圆板。 (4)上述(3)所述的乳剂配制器件，其中，所述网格部具有以同心的方式均等地配置的圆弧状的多个贯通孔，全部的所述贯通孔在10%的误差范围内具有彼此相同的面积。 (5)上述⑴?(4)中的任一项所述的乳剂配制器件，其中，所述纤维为疏水性纤维。 (6)上述(5)所述的乳剂配制器件，其中，所述疏水性纤维为聚酯。 (7)上述⑴?(4)中的任一项所述的乳剂配制器件，其中，所述纤维为亲水性纤维。 (8)上述⑴?(7)中的任一项所述的乳剂配制器件，其中，所述纤维具有50?150但尼尔，以所述空间的每Imm3存在2.5?17.7mm的方式进行填充。 (9)上述⑴?⑶中的任一项所述的乳剂配制器件，其中，所述纤维具有50?150但尼尔，以所述空间的每Imm3存在5?9.9mm的方式进行填充。 (10)上述⑴?(9)中的任一项所述的乳剂配制器件，包括第一圆筒体和第二圆筒体，其中:所述第一圆筒体包括第一圆筒部和与所述第一圆筒部连续的第二圆筒部；所述第二圆筒部的直径比所述第一圆筒部小；在所述第一圆筒体中，在所述第一圆筒部与所述第二圆筒部的边界形成有所述第一网格部，朝所述第一网格部推入所述纤维，并朝所述纤维推抵所述第二网格部，由此，形成包括所述第一网格部、所述纤维集合体和所述第二网格部的所述过滤器部；所述第二网格部为凹形盖的底面，所述凹形盖嵌合于所述第一圆筒部上；在所述凹形盖中，开口周缘的外凸缘抵接于所述第一圆筒部的开口周缘，以便所述第二网格部在所述第一圆筒部内相对于所述第一网格部位于既定距离且平行； 所述第一圆筒体和所述第二圆筒体通过所述第一圆筒部的所述开口周缘的外凸缘和所述第二圆筒体的开口周缘的外凸缘而连结成单件。 (11)上述⑴?(9)中的任一项所述的乳剂配制器件，包括第一圆筒体和第二圆筒体，其中:所述第一圆筒体包括第一圆筒部和与所述第一圆筒部连续的第二圆筒部；所述第二圆筒部的直径比所述第一圆筒部小；在所述第一圆筒体中，在所述第一圆筒部与所述第二圆筒部的边界形成有所述第一网格部，朝所述第一网格部推入所述纤维，并朝所述纤维推抵所述第二网格部，由此，形成包括所述第一网格部、所述纤维集合体和所述第二网格部的所述过滤器部；所述第二网格部为凹形盖的底面，所述凹形盖嵌合于所述第一圆筒部上；在所述凹形盖中，开口周缘的外凸缘抵接于所述第一圆筒部的开口周缘，以便所述第二网格部在所述第一圆筒部内相对于所述第一网格部位于既定距离且与其平行； 所述第一圆筒体和所述第二圆筒体通过所述第一圆筒部的所述开口周缘的外凸缘和所述第二圆筒体的开口周缘的外凸缘而连结成单件；所述纤维集合体位于长度方向的中央；在所述第一圆筒体与所述第二圆筒体已连结成单件的状态下，外部形状在长度方向上是两侧对称的。 (12) 一种乳剂配制方法，其特征在于，利用上述(I)?(11)中的任一项所述的乳剂配制器件。 本专利技术的乳剂配制方法的特征在于利用前述本专利技术的乳剂配制器件。 专利技术的效果根据本专利技术，在各种成分的药液中，能够形成乳剂，而且，能够使滑动阻力比较小。 【专利附图】【附图说明】 图1是利用了本专利技术的第一实施方式的乳剂配制器件的配制器具的整体侧视图。 图2是图1的器件的截面侧视图。 图3是图1的III向视部分图，是示出第一网格部的图。 图4是利用了本专利技术的第二实施方式的乳剂配制器件的配制器具的整体侧视图。 图5是图4的器件的侧视图。 图6是图4的器件的截面侧视图。 图7是图4的器件的立体侧视图。 图8是示出第一网格部的变形例的图。 图9是示出第一网格部的其他变形例的图。 图10是示出乳剂确认测试A、B中的下落测试的图。 图11是示出滑动阻力评价测试A、B的方法的一个工序的图。 图12是示出异物评价测试的方法的一个工序的图。 【具体实施方式】 图1是配制器具的整体侧视图，该配制器具利用了本专利技术的第一实施方式的乳剂配制器件。该配制器具100包括器件1、以及连接于器件I两侧的筒8、9。筒8包括筒体81和柱塞82。筒9包括筒体91和柱塞92。 图2是器件I的截面侧视图。器件I是由第一圆筒体2和第二圆筒体4通过开口周缘的外凸缘29、49连结成单件的。此外，器件I优选为由能够灭菌的材料构成。 第一圆筒体2包括第一圆筒部21、以及与第一圆筒体21连续的第二圆筒部22。第二圆筒部22的直径比第一圆筒部21小。在第一圆筒体2中，在第一圆筒部21与第二圆筒部22的边界形成有第一网格部31。 而且，在第一圆筒体2中，朝第一网格部31推入纤维32，并朝纤维32推抵第二网格部33。即，在第一网格部31与第二网格部33之间的空间30本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种乳剂配制器件，具有过滤器部，其特征在于：所述过滤器部通过第一和第二网格部和纤维而构成，且所述纤维填充于第一网格部与第二网格部之间的空间内，以便构成纤维集合体。

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】...

【专利技术属性】
技术研发人员：柏木英二，诸户康志，高田和之，畑野修一，唐泽幸司，伊藤笃，小泽一博，
申请(专利权)人：盐野义制药株式会社，
类型：发明
国别省市：日本;JP