盐野义制药株式会社专利技术

盐野义制药株式会社共有370项专利

  • 本发明涉及一种DNA,它编码包括序列表中序列号17记载的全部或部分氨基酸序列的多肽,或包括该多肽的多肽,其中任一种多肽具有能与小鼠PBSF/SDF-1结合的受体活性;由该DNA所编码的、具有能与小鼠PBSF/SDF-1结合的受体活性的多...
  • 一种哺乳类γ-BNP衍生物特异的免疫测定方法,它包括应用与哺乳类α-BNP反应的第1抗体和与前BNP原或γ-BNP衍生物反应而与α-BNP不反应的第2抗体,其中至少一种抗体被可检测性标记或被固相化。
  • 一种抑制哺乳动物利尿钠肽,特别是,BNP(脑利尿钠肽)分解的方法,通过用容器,其中与样品接触的表面由一种能抑制分解肽物质活性的材料制成。该方法使稳定地及方便地收集标本用于分析利尿钠肽成为可能。还提供了通过用这些容器分析利尿钠肽的方法。
  • 可以与糖链特异性地发生相互作用的物质。
  • 本发明提供了可以与糖链特异性地发生相互作用的物质。此外,本发明还提供了分离、浓缩或纯化各自包含在样品中的糖链或含糖链物质的方法,其包括以下步骤:a)在捕捉糖链的载体可以与糖链或含糖链物质反应的条件下,使包含可以与糖链特异性地发生相互作用...
  • 公开了用于急性冠状综合征的预后预测的诊断标记。通过测定血液中可溶LOX-1的水平可以预测急性冠状综合征复发的风险。
  • 冠痉挛性相关疾病基因的筛选方法,其特征在于判断有无出现选自下组的任一种或二种以上伴随冠痉挛性相关疾病的血管内皮型一氧化氮合成酶(eNOS)基因核苷酸的变化:其cDNA 894位的鸟嘌呤(G)变为胸腺嘧啶(T),以及774位的胞嘧啶(C...
  • 下列结构式I的抗菌素DO_248_A及DO_248_B具有抗耐酸性菌的活力.DO_248_A,DO_248_B或其可药用的盐类作为抗耐酸性菌的一个活性组份口服或非肠道途径施用于人或动物.DO_248_A及DO_248_B是经过培养玫瑰轮...
  • 提供一种生产胰高血糖素的新方法。该方法包括制备由下式代表的融合蛋白质:X-GLu-GLucagon____(Ⅰ)其中X是有70-170个氨基酸的先导顺序,GLu是谷氨酸残基,且GLucagon代表胰高血糖素的氨基酸顺序,以及用能够在谷氨...
  • 本发明提供了头孢菌素乙酰水解酶基因、将所说的基因插入用于大肠杆菌宿主-载体系统之载体内而制得的重组DNA分子、用所说的重组DNA分子转化的大肠杆菌细胞、具有由所说之基因编码的氨基酸序列的蛋白质、由所说之蛋白质的多聚体组成的酶、以及制备所...
  • 提供新型抗生素斯泰隆巴森H和I,其物理-化学特性如表1所示,它们是表现出对革兰氏阳性菌具显著效果的优异抗生素。
  • *** (Ⅰ) 本发明的目的是提供作为药物或者动物用药,具有有效的多种生物活性的新化合物。本发明提供了通式(Ⅰ)所表示的化合物,其盐类或者其金属络合物[式中R↑[1]表示COOR↑[4],CONR↑[5]R↑[6],CO-R↑[...
  • *** (Ⅰ) 本发明提供式(Ⅰ)(式中R↑[1]是氢或羟基,R↑[2]是羟基或甲氧基)所示的化合物或者其药学许可的盐类或者它们的水合物及其制备方法,含有本发明化合物的医药组合物、还有属于白色曲霉属,产生本发明化合物的微生物。
  • 提供了一种来源于地衣形牙孢杆菌的新型蛋白酶。该蛋白酶切割多肽的谷氨酸残基羧基端的肽键。该蛋白酶含有从SEQIDNO:1的第+1位丝氨酸到第+222位谷氨酰胺之间的氨基酸序列
  • 一种人T细胞克隆,它以HLA-DR限制性识别表达于类风湿性关节炎(RA)患者滑膜细胞的抗原,并对阐明RA的发病机制、开发治疗和预防方法极为有益。
  • 本发明提供了头孢菌素乙酰水解酶基因、将所说的基因插入用于大肠杆菌宿主-载体系统之载体内而制得的重组DNA分子、用所说重组DNA分子转化的大肠杆菌细胞、具有由所说之基因编码的氨基酸序列的蛋白质、由所说之蛋白质的多聚体组成的酶、以及制备所说...
  • 一种利用聚乙二醇制备L-甲硫氨酸γ-裂合酶晶体的方法,特征在于包括向其中加入聚乙二醇之前或之后加热含有L-甲硫氨酸γ-裂合酶溶液的第一步和加入无机盐的第二步。
  • 提供了一种来源于地衣形芽孢杆菌的新型蛋白酶。该蛋白酶切割多肽的谷氨酸残基羧基端的肽键。该蛋白酶含有从SEQID NO:1的第+1位丝氨酸到第+222位谷氨酰胺之间的氨基酸序列。
  • 一种由通式:R-Asn-Ser-Phe-Arg-Tyr-OH所表示的多肽,可用于原发性高血压临床诊断试剂的发展及其病理生理学研究.其中R为H,Cys,Gly-Cys,Leu-Gly-Cys,Gly-Leu-GLy_Gys,Ser-Gly...
  • *** (Ⅰ) 对促胃液素受体和/或CCK-B受体有强亲和力但对CCK-A受体不具有亲和性、因而不会诱发与CCK-A受体有关的副作用而可用于治疗与促胃液素受体和/或CCK-B受体有关的疾病的通式(Ⅰ)所示化合物或其药物上可接受的...