一种式（Ⅰａ）所示化合物（其中Ｒ↓［１ａ］、Ｒ↓［２ａ］、Ｒ↓［３］至Ｒ↓［５］与说明书中的定义相同）、其前药、其药学上可接受的盐或其溶剂合物。所述化合物可用于预防或治疗与ＮＡＤ（Ｐ）有关的疾病。

一种有利于工业制法的碳青霉烯合成中间体的结晶。提供该式所示化合物（Ⅰ）的溶剂合物或该溶剂合物的结晶。

一种制备式（Ⅰ）化合物的方法，其包括在非质子溶剂中使式（Ⅱ）化合物与碱反应，还可由上述方案表示，其中Ｒ↑［１］和Ｒ↑［２］各自独立地为低级烷基。

通式（Ⅰ）表示的化合物、该化合物的前药、两者的可药用盐、或它们的溶剂化物：（Ⅰ）其中Ｒ↑［１］为氢，卤素等；Ｒ↑［２］、Ｒ↑［３］和Ｒ↑［４］各自独立地为氢，卤素，可以在一个或多个位置上被Ｃ↓［１－１２］烷氧基等基团取代的Ｃ↓［１－１５...

式（Ⅰ）化合物、其可药用盐或溶剂化物，其中Ｒ↑［２］和Ｒ↑［３］各自相同或不同，为Ｃ２－Ｃ４烷基等；或Ｒ↑［２］和Ｒ↑［３］与相邻碳原子合起来形成５至８元非芳族碳环；Ｒ↑［４］为Ｃ１－Ｃ６烷基等；Ｘ为氧原子或硫原子；Ａ为下式基团，其中Ｒ...

一种式（Ⅰ）化合物｛其中Ａ是任选取代的低碳亚烷基［取代基：单或双（低碳烷基），低碳烷叉，或含有两个或两个以上碳的（低碳亚烷基）］；Ｚ↑［＋］是下面所示的（Ｚ－１）（Ｚ－２）基团［其中Ｒ↑［１］和Ｒ↑［２］各自独立地是氢、任选取代的氨基（...

本发明提供了氟氧头孢的水合物或氟氧头孢的乙酸甲酯溶剂化物以及这些化合物的晶体。它们从环境观点和药物制剂配制等方面有优势。

本发明提供式（Ⅰ）的化合物，其前药、药学上可接受的盐或溶剂化物（其中Ｒ↑［１］是被卤素任选取代的乙基、或被低级烷基任选取代的氨基，Ｒ↑［２］和Ｒ↑［３］各自独立地表示氢或低级烷基，Ｘ是亚环烷基、低级亚烷基或哌啶二基，Ｚ是任选取代的苯基或...

一种氧杂头孢烯化合物即式（Ⅳ）代表的化合物（Ⅳ）（式中Ｒ代表一个酰基；Ｒ↑［１］代表一个羧基保护基；Ｍｅ代表甲基；且Ｘ代表卤素基）的生产方法，其特征在于包含下列步骤：（第一步）使式（Ⅰ）代表的化合物（Ⅰ）（式中Ｒ和Ｒ↑［１］的含义同以上...

一种通式（Ⅰ）表示的化合物、所述化合物的药学上可接受的盐或溶剂合物，其中Ｒ↑［１］为任选取代的Ｃ↓［１］－Ｃ↓［８］烷基等；Ｒ↑［２］为Ｃ↓［１］－Ｃ↓［６］烷基和Ｒ↑［３］为Ｃ↓［１］－Ｃ↓［６］烷基等；前提是Ｒ↑［２］与Ｒ↑［３］可...

本发明提供具有抗病毒活性，特别是ＨＩＶ整合酶抑制活性的式（Ⅰ）表示的化合物或其药学上可接受的盐或其溶剂合物以及含有该化合物、盐或溶剂合物的药物，特别是抗ＨＩＶ药。式中，Ｙ为ＮＲ↑［４］（Ｒ↑［４］为氢等）、Ｏ、Ｓ、ＳＯ或ＳＯ↓［２］；Ｒ...

一种制备式（Ⅰ）化合物的方法，其包括在非质子溶剂中使式（Ⅱ）化合物与碱反应，这可由下述方案表示，其中Ｒ↑［１］和Ｒ↑［２］各自独立地为低级烷基。

本发明提供头孢卡品酯甲磺酸盐以及经由其制备对应盐酸盐的方法。本发明提供下式表示的化合物的甲磺酸盐。

本发明提供对工业制备方法有利的碳青霉烯合成中间体。提供以使化合物（Ⅲ）和化合物（Ⅳ）在仲胺的存在下反应为特征的化合物（Ⅰ）、其可药用盐、其溶剂化物或它们的结晶的制备方法以及化合物（Ⅰ）的苯甲醇合物结晶等。提供化合物（Ⅰ）的通过Ｐｄ催化剂...

本发明提供可用作作呕和／或呕吐的治疗和／或预防药的新型化合物。本发明提供式（Ⅰ）所示的化合物或其药学上可接受的盐或它们的溶剂合物。（式中，Ｒ↑［１］为氢或－ＣＨＲ↑［Ａ］Ｒ↑［Ｂ］，其中Ｒ↑［Ａ］为低级烷氧基羰基氧基等，Ｒ↑［Ｂ］为氢或...

提供一种抑制ＥＧＦ受体酪氨酸激酶和ＨＥＲ２酪氨酸激酶两者的化合物，提供下述通式（Ⅰ）所示的化合物、其可药用盐或它们的溶剂化物，式中、Ｒ↑［ｘ］为［化２］：（式中、Ｒ↑［１］为氢原子、可以被取代的烷基等，Ｚ为－Ｏ－、－Ｎ（Ｒ↑［１０］）－...

本发明发现了制备多利培南水性溶液同时抑制多利培南热分解的方法。发现通过连续加热多利培南水悬浮液能够抑制多利培南的热分解，并发现能够制备多利培南的水溶液。

用作治疗和／或预防发呕、呕吐和／或便秘的药剂的新型化合物。提供了用式（Ⅰ）表示的化合物或其药物可接受的盐或溶剂化物，其中Ｒ↑［１］和Ｒ↑［２］各自独立地为氢、任选取代的低级烷基、任选取代的低级烯基、任选取代的环烷基、任选取代的芳基等，Ｒ...

本发明提供具有ＤＰ受体拮抗活性的磺酰胺衍生物和含有该化合物作为活性成分的药物组合物，以及变应性疾病治疗剂。通式（Ⅱ）所示的化合物、其药学可接受盐或它们的水合物：式中环Ａ为芳族碳环等；环Ｂ为含氮非芳族杂环等；环Ｃ为芳族碳环等；Ｒ↑［１］为...

本发明涉及式（Ⅰ）的化合物、其可药用盐或溶剂化物，（见式Ⅰ）其中：环Ｑ为任选被取代的单环芳基、任选被取代的单环杂芳基、任选被取代的稠合芳基或任选被取代的稠合杂芳基，Ｙ↑［１］为键或－ＮＲ↑［６］－等，环Ａ为任选被取代的非芳香族杂环二基，...