心律失常的预防剂或治疗剂，它含有作为活性成分的ｃＰＬＡ＃－［２］抑制剂，例如由通式（Ｉ）表示的化合物，其中Ｒ＃＋［１］表示任选取代的芳烷基等；Ｚ表示－Ｓ－等；Ｘ＃＋［１］表示－（ＣＨ＃－［２］）ｓ－Ｎ（Ｒ＃＋［１８］）－ＣＯ－（其中Ｒ＃...

通式（Ｉ）代表的化合物、其可药用盐或其溶剂化物；其中例如Ｒ＃＋［１］、Ｒ＃＋［２］、Ｒ＃＋［３］、和Ｒ＃＋［４］分别独立地代表氢、烷基等；Ｒ＃＋［５］和Ｒ＃＋［６］分别独立地代表氢、烷基等；Ｒ＃＋［Ｂ］和Ｒ＃＋［Ｃ］分别独立地为氢、烷基...

一种具有血小板生成素激动作用的药物组合物，其包含作为活性成分的通式（Ｉ）化合物、该化合物的药物前体、两者的药用盐、或它们的溶剂化物。其中Ｘ＃＋［１］是非必要取代的芳基、非必要取代的杂芳基等；Ｙ＃＋［１］是－ＮＲ＃＋［Ａ］ＣＯ－（ＣＨ＃－...

本发明涉及预防胆酸腹泻的制剂，其中含有用聚合物包衣的使其释放在小肠的下部至盲肠之间的区域四周的胆酸吸附剂；以及含有胆酸再吸收抑制剂与上述预防胆酸腹泻的制剂（例如抗高血脂药物）的联合形式的药物组合物。

提供稳定性优良的吡咯烷硫卡培南衍生物的新型结晶。按照本发明，提供（＋）－（４Ｒ，５Ｓ，６Ｓ）－６－［（１Ｒ）－１－羟乙基］－４－甲基－７－氧代－３［［（３Ｓ，５Ｓ）－５－（氨磺酰氨基甲基）吡咯烷－３－基］硫代］－１－氮杂二环［３．２．０...

一种制备化合物（Ｉ’）的方法：其特征在于使通式（ＩＩＩ）的化合物（其中Ｘ为卤素）与对甲苯基乙炔、铜（Ｉ）盐、催化剂和碱在溶剂中反应，然后用酸处理所得反应混合物。

用于治疗或预防癌症的药用组合物，该组合物包含通式（Ｉ）化合物、其前药、或者它们的药学上可接受的盐或它们的溶剂合物作为活性成分。式（Ｉ）中Ｒ＃＋［１］是羟基等；Ｒ＃＋［２］是任选取代的低级烷基等；Ｒ＃＋［３］是氢等；Ｒ＃＋［４］是任选取代...

本发明提供整合酶抑制剂与抗病毒活性剂的联合应用以及含作为活性成分的所述组合药物的药用组合物。

一种抑制胆汁酸再吸收的物质的新药物用途。抑制胆汁酸再吸收的物质可在预防或治疗肥胖或脂肪肝的药物组合物中使用。

发现通式（１）化合物，或这些混合物的药物前体，药学上可接受的盐，或这些化合物的溶剂合物作为帕金森氏病的治疗或预防药物是有用的，其中，Ａ是噻唑基等；Ｘ是单键等；ｍ是０至４的整数；Ｙ是任选取代的烷基等；且Ｚ是通式（２）的基团其中Ｒ＃＋［３］...

本发明涉及特征在于含有１－（３，４－二甲氧基苯基）－３－（乙基戊酰基）－４－羟基－６，７，８－三甲氧基－２－萘甲酸甲酯或其葡糖醛酸偶联物和ＨＭＧ－ＣｏＡ还原酶抑制剂的抗血脂剂。

一种对２型大麻素受体具有亲和性的化合物。它由式（Ｉ）表示：其中Ｒ＃＋［１］为由式－Ｙ＃＋［１］－Ｙ＃＋［２］－Ｙ＃＋［３］－Ｒ＃＋［ａ］表示的基团，其中Ｙ＃＋［１］为单键等；Ｙ＃＋［２］为－Ｃ（＝Ｏ）－ＮＨ－等；Ｙ＃＋［３］为任选取代的...

由以下通式表示的吐根酚碱化合物（Ⅰ）的优质硫酸盐；该硫酸盐的溶剂化物；或者该硫酸盐或者溶剂化物的晶体。该硫酸盐可用作药物，例如注射剂。

本文涉及通式（Ⅲ）的化合物、其药物前体、或其药学上可接受的盐或溶剂合物，这些物质具有对血小板生成素受体的激动作用：（Ⅲ）其中Ｒ↑［９］代表氢原子，任选取代的低级烷基等；Ｒ↑［１０］、Ｒ↑［１１］和Ｒ↑［１２］各自独立代表任选取代的烷基、...

本发明公开了用于治疗或预防动脉硬化的新颖药物组合物。本发明的特征在于采用Ｖ和／或Ｘ型ｓＰＬＡ↓［２］抑制剂治疗和预防动脉硬化。

本发明涉及一种抑制制备溶液或悬浮液时可能出现的起泡的方法。具体地说，本发明涉及使溶液或悬浮液制备时可能造成不利影响的起泡得到抑制的医药制剂、食品等。

一种整合酶抑制剂，所述抑制剂包括式（Ⅰ）的化合物，其中Ｒ↑［Ｃ］和Ｒ↑［Ｄ］与其相邻的碳原子一起形成环，并且该环可为稠合环；Ｙ为羟基、巯基或氨基；Ｚ为Ｏ、Ｓ或ＮＨ；Ｒ↑［Ａ］为式（Ⅱ）所示的基团，其中Ｃ环为含有Ｎ的芳族杂环等。发现所述化...

一种通式（Ⅰ）代表的化合物、该化合物的酯、通过保护７－位的噻唑环上的氨基得到的其衍生物或其药学上可接受的盐或者溶剂合物：其中（Ⅰ）中Ｔ是Ｓ、ＳＯ或Ｏ；Ｘ是卤素、ＣＮ、可以由低级烷基取代的氨基甲酰基、低级烷基、低级烷氧基或低级烷硫基；Ａ是...

发现下述通式（Ⅰ）所示化合物具有整合酶抑制活性：（Ⅰ）中Ｚ↑［４］、Ｚ↑［５］和Ｚ↑［９］各自独立表示碳原子或氮原子；Ｙ表示羟基、巯基或氨基；Ｒ↑［Ａ］表示通式（Ⅱ）所示基团（其中环Ｃ为含氮杂芳基）等。

一种含有式（Ⅰ）或（Ⅱ）所示的化合物作为活性成分的呼吸道炎性细胞浸润抑制剂、呼吸道应激性过度抑制剂、粘液分泌抑制剂或支气管扩张药。