本文公开的为新三萜衍生物的新晶体、制备该晶体的方法和通过使用该晶体得到的药物制剂。所述新晶体为式（Ⅰ）的化合物（Ⅰ）的晶体。

本发明提供由具有阿片μ受体激动作用的化合物诱发的便秘的治疗和／或预防剂，其以具有阿片δ受体拮抗作用的化合物，例如式（Ⅰ）表示的化合物、其制药上容许的盐或它们的溶剂化物为有效成分（式中，Ｒ↑［１］为氢、低级烷基、环烷基低级烷基等，Ｒ↑［２...

ＡＫ０２２５６７具有血管生成抑制作用，由此可作为血管生成抑制剂使用。并且，由相同基因得到的四种剪接变体也同样可用作血管生成抑制剂。这五种多肽、编码该多肽的多核苷酸、该多肽的抗体可用于筛选血管生成抑制剂和血管生成诱导剂的候选物质。由该筛选...

高效利尿降压剂，即２，３－二氢苯并呋喃－５－磺酰胺衍生物及其制备，方法，属于环利尿剂类，有害副作用小，可每日口服０．５－２００毫克，或非肠胃道施用０．０１－５０毫克．２０７：２２６Ｃ０７Ｄ２１３：６８）

新抗菌剂７β－（羧基链烯酰基氨基）－３－头孢烯－４－羧酸化合物（Ⅰ）或其衍生物的制法，该法通过（１）按以下反应式用羧酸链烯酸化合物（Ⅲ）或其易反应衍生物将７β－氨基－３－头孢烯－４－羧酸化合物（Ⅱ）酰胺化，（２）将反应产物有选择地脱去保...

可用作抗溃疡药的９－（取代硫基）－４Ｈ－吡啶并［１，２－ａ］嘧啶－４－酮衍生物，结构式（Ⅰ），其中ｎ为０或１，Ｒ为－ＣＯＲ＋［１］，－ＣＯＮＲ＋［４］Ｒ＋［５］或－ＣＨ－［２］Ｒ＋［６］，Ｒ－［１］为Ｃ－［１］－Ｃ－［５］烷基，Ｃ－［３...

口服抗菌素，７β－［（Ｚ）－２－（２－氨基噻唑基－４－基）－２－链烯酰氨基］－３－头孢烯－４－羧酸药物学上合理的酯以（Ⅰ）式表示：（式中Ｒ是氨基或保护了的氨基，Ｒ＋［１］是由烷氧基取代或不取代的直链，支链或环烷基，Ｒ＋［２］是氢或头孢菌...

一种抗生素，７＿＿－〔（Ｚ）－２－（２－氨基噻唑－４－基）－４－羧基－丁－２－烯酰氨基〕－３－头孢烯－４－羧酸，在（二或三）水合物结晶形态下是稳定的。药理上有效量的此水合物装入明胶硬胶囊，用一条明胶带密封，制成临床使用的可长期贮存的稳定...

新的式Ⅰ硫代烷硫基头孢菌素抗菌化合物，式中酰基是Ｃ－［１－１２］酰基；Ｈｅｔ是含有１个或多个杂原子的、任意取代的单环杂芳基团；Ｒ＋［１］是单键或Ｃ亚烷基；Ｒ＋［２］是直链或支链Ｃ－［１－４］亚烷基；Ｘ是硫原子或亚砜基；Ｙ是氢原子或甲氧基...

含有一种抗生素在（二或三）水合物结晶形态下的７β－［（Ｚ）－２－（２－氨基噻唑－４基）－４－羧基－丁－２－烯酰氨基］－３－头孢烯－４－羧酸的组合物制法，包括将药理上有效量的此水合物装入明胶硬胶囊，用一条明胶带密封，制成临床使用的可长期贮...

式（Ⅰ）化合物及其药学上可接受的盐，其中Ｘ是＝Ｎ－Ａ－Ｒ↑［１］或＝Ｃ（Ｒ↑［１］）Ｒ↑［２］；Ａ是单键，多亚甲基或－ＣＯ－；Ｒ↑［１］和Ｒ↑［２］分别是氢、Ｃ↓［１］－Ｃ↓［６］烷基、Ｃ↓［３］－Ｃ↓［７］环烷基、未取代或取代的苯基、...

本发明涉及下式化合物＊＊＊其中Ｒ↑［１］、Ｒ↑［２］、Ｒ↑［３］、Ｒ↑［４］、Ｒ↑［５］、Ｒ↑［６］、Ｒ↑［７］和Ｒ↑［８］分别为氢、任意取代的低级烷基、任意取代的低级烷氧基、羟基、酰氧基或卤素；Ｒ↑［９］是氢、羟基、酰氧基、任意取代的...

＊＊＊（Ⅰ）一种化学式（Ⅰ）的化合物，其中Ｘ↑［１］和Ｘ↑［２］各分别代表低级烷基、低级烷氧基或卤原子，或该化合物的可药用盐，其可用作抗抑郁治疗或脑血管损伤后并发症治疗的药物组合物的活性组分。

本发明关于７β－［（Ｚ）－２－（氨基－４－噻唑基）－２－肟基乙酰氨基］－３－（１，２，３－三唑－４－基）硫甲基硫代－３－头孢烯－４－羧酸氢氯化物以及它们的结晶水合物，它们具有有效的抗菌活性并且是低毒的和药物上稳定的，因此可以在临床上用作...

＊＊＊ （Ⅰ） 一种由式Ⅰ表示的化合物或其药学上可接受的盐： 式中，Ｚ↑［１］为Ｃ或Ｎ；ｍ↑［１］为０或１；当Ｚ↑［１］为Ｃ时，Ｒ↑［３］能与Ｒ↑［２］形成一键；Ａ↑［１］为Ｏ、ＳＯ↓［２］、或ＣＨ↓［２］；ｎ↑［１］为０...

＊＊＊ （Ⅰ） 本发明公开了显示磷脂酶Ａ↓［２］抑制活性的新的羧酸酯衍生物，特别是公开了上式化合物和其药物上可接受的盐， 式中Ａ、Ｒ↑［１］至Ｒ↑［１２］、Ｇ↑［１］、Ｇ↑［２］、Ｇ↑［３］、Ｒ↑［１３］和Ｒ↑［１４］、ｐ...

下式代表的化合物： ＊＊＊ 其中 ａ和ｂ分别表示碳原子； ａ、ｂ间的键＊表示单键或双键； Ｘ是氢、任选取代的芳基、任选取代的杂芳基或任选取代的芳烷基； Ｙ是氢、任选取代的芳基、任选取代的芳烷基、或羧基...

＊＊＊ （Ⅰ） 下式Ⅰ表示的氧代吡啶基喹喔啉衍生物或其药学上可接受的盐： 式Ⅰ中的各基团的定义参见说明书。 这些衍生物可作为对ＮＭＤＡ受体和ＡＭＰＡ受体二者的拮抗剂，因此它们可作为由结合受体的兴奋性氨基酸引起的神经疾...

由式（１）表示的化合物及其可药用盐，该式（１）为：或由式、或者是可以具有取代基的杂环（Ｒ５为氢、低级烷；Ｒ４表示可以具有取代基的杂环、可以具有取代基的低级烷基、可以具有取代基的低级环烷基、可以具有取代基的芳基或低级烷氧羰基。］，Ｒ４为低...

＊＊＊ 本发明提供了用下式表示的（１Ｒ，５Ｓ，６Ｓ）－６－［（１Ｒ）－１－羟乙基］－２－［（３Ｓ，５Ｓ）－５－氨磺酰氨甲基－１－吡咯烷－３－基］硫基－１－甲基－１－碳代－２－青霉烯－３－羧酸的结晶、含有该结晶的冷冻干燥制剂和其制造...