公开了一种可用作Ⅰ型１１β羟基类固醇脱氢酶抑制剂的化合物。一种由下式表示的化合物，其药用可接受的盐或溶剂化物，其中Ｒ↑［１］是任选地被取代的烷基等，Ｒ↑［２］和Ｒ↑［４］之一是下式的基团：－Ｙ－Ｒ↑［５］，其中Ｙ是－Ｏ－等，Ｒ↑［５］是...

以式（Ⅰ）所示的化合物或其药学上可接受的盐或它们的溶剂合物作为有效成分的ＢＡＣＥ１抑制剂（式中，环Ａ为可具有取代基的碳环式基团或可具有取代基的杂环式基团；Ｅ为低级亚烷基等；Ｘ为Ｓ、Ｏ或ＮＲ↑［１］；Ｒ↑［１］为氢或低级烷基；Ｒ↑［２ａ］...

一种用于减轻由血栓清除引起的出血倾向的药物，它含有结构式（Ⅰ）表示的化合物或它的药学上可接受的盐或它的溶剂化物作为活性成分：其中Ｒ↑［１］代表氢或一个代谢的酯残基，Ｒ↑［２］代表氢或－Ｒ↑［３］－Ｒ↑［４］（其中Ｒ↑［３］代表－ＳＯ↓［...

本发明用于还原α，β－不饱和酮的方法包括在路易斯酸和醇的存在下，用甲硅烷基化合物处理α，β－不饱和酮，对α，β－不饱和酮上的羰基有选择地进行还原的步骤。按照该方法，可以在不还原α，β－不饱和键的前提下，对羰基进行有选择的还原，进而从α，...

本发明提供一种填塞物（１），具有将有伸缩性的筒状网（２）的轴向一端侧向径向外侧翘起同时直到网（２）的轴向另一端多重卷绕而成的环状卷绕部（３），以及设置于网（２）的轴向另一端的硬质的把持部（４），在把持部（４）推入环状卷绕部（３）的中心孔...

一种具有调节水活性并保存在密闭系统中的明胶胶囊，它包含填充在其中并选自羧甲基纤维素钙，交联羧甲基纤维素钠，部分明胶化淀粉和聚乙烯聚吡咯烷酮的添加剂，其比例为所述胶囊明胶总量的５０－１５０ｗｔ％。

只要是通过苦味抑制基剂溶解和／或悬浮、且将水溶解度（２０℃）为１ｇ／ｍＬ以下的药物溶解或悬浮而得到的液体，将赋形剂和／或崩解剂造粒而得的粉.粒体制剂、或将该粉.粒体制剂打片而得的片剂，就可以抑制药物的苦味。

治疗或预防脑水肿的组合物，其包括含有一种内皮素拮抗剂作为活性成分。

提供了含２－氨基甲酰氧基甲基－５－（３，５－二氯苯基硫代）－４－异丙基－１－（吡啶－４－基）甲基－１Ｈ－咪唑或其药用盐以及另一种或多种抗ＨＩＶ活性物质的抗ＨＩＶ组合物。

＊＊＊ ＰＧＤ↓［２］受体拮抗剂例如式（ＩＡ－ａ－５）化合物或其可药用盐或水合物，对于预防或治疗瘙痒具有有效的活性，可以用作药物。

通式（Ⅰ）代表的头孢烯化合物，其对各种致病菌具有广谱抗菌作用，并还对ＭＲＳＡ有效，其中Ｘ代表Ｎ或ＣＹ（其中Ｙ代表Ｈ或卤素）；Ｒ↑［１］代表任选保护的氨基；Ｒ↑［２］代表氢、任选取代的低级烷基等；Ｒ↑［３］代表氢等；Ｒ↑［４］代表氢、任选...

显示抑制整合酶活性的通式（Ⅰ）代表的化合物、其互变异构体、二者的前药或其药学上可接受的盐或水合物：其中Ｘ是羟基、被保护的羟基或任选取代的氨基；Ｙ是ＣＯＯＲ↑［Ａ］（其中Ｒ↑［Ａ］是氢或酯残基），ＣＯＮＲ↑［Ｂ］Ｒ↑［Ｃ］（其中Ｒ↑［Ｂ］...

由通式（Ⅰ）表示的化合物、其药学上可接受的盐和前药或其水合物，它们用作抗肥胖药、预防和治疗糖尿病的药物等，其中Ａ为任选取代的芳基或任选取代的杂芳基；Ｘ为Ｏ、Ｓ、ＮＲ（其中Ｒ为氢或低级烷基）或单键；ｍ为０至４的整数；ｎ为１至５的整数；ｐ为...

一类具有基质金属蛋白酶抑制作用的磺酰胺衍生物，这类衍生物是通式（Ⅰ）代表的化合物、其光学异构体、其药物上可接受的盐，或它们的溶剂合物，其中Ｒ↑［１］和Ｒ↑［２］各自独立地是氢原子、视需要取代的低级烷基或类似的基团；Ｒ↑［３］是视需要取代...

由灌装在一种剂皮中的内容物组成的软胶囊剂，其中，该内容物在室温下呈固态或半固态。这些软胶囊剂可以是在该内容物中含有低熔点添加剂的可咀嚼胶囊剂。该低熔点添加剂的含量，以该内容物的总重量为基准，可以是１０％以上，且其熔点可以在约２０～约５０...

用作糖尿病的预防或治疗药物的式（Ⅰ）化合物，其中Ａ为任选被取代的芳基或任选被取代的杂芳基；Ｂ为低级烷基、任选被取代的芳基等；Ｘ↑［１］为－Ｏ－、－Ｓ－或－ＮＲ↑［ａ］－（其中Ｒ↑［ａ］为氢或低级烷基）；Ｘ↑［２］为－ＮＲ↑［ｂ］ＣＯ－、...

本发明提供用作Ｔｈ２分化抑制剂的药物组合物，它包含式（Ⅰ）化合物或者其前药、可药用盐或溶剂合物：其中Ａ环、Ｂ环和Ｃ环各自独立地是可任选取代的芳香碳环、杂环等，Ｘ是一个单键、－Ｏ－、－ＣＨ↓［２］－、－ＮＲ↑［１］－或－ＳＯ－等，Ｙ是氢、...

本发明提供了具有抗ＨＩＶ活性的２－酰基－５－苄基呋喃衍生物、１，２，４－三唑－３－甲酸酯衍生物和丙烯酮衍生物及其适用结晶的工业化和商业化制备方法。其中Ｒ↑［１］、Ｒ↑［２］和Ｒ↑［４］各自独立为氢等；Ａ是ＣＲ↑［６］或Ｎ；Ｒ↑［６］是氢...

本发明公开了一种药物组合物，该药物组合物包含作为活性成分的通式（Ⅰ）化合物、其前体药物、所述化合物或前体药物的可药用盐或其溶剂化物，所述药物组合物具有血栓形成素受体拮抗作用：其中Ｘ↑［１］为任选取代的杂芳基等；Ｙ↑［１］为－ＮＲ↑［Ａ］...

本发明提供ＮＰＹ Ｙ５受体拮抗剂，它们包含通式（Ⅰ）代表的化合物、其前药、药学上可接受的盐或溶剂化物，其中Ｒ↑［１］是低级烷基、环烷基等；Ｒ↑［２］是氢、低级烷基等；ｎ是１或２；Ｘ是低级亚烷基、低级亚链烯基、亚芳基、亚环烷基等；Ｙ是Ｃ...