具有Ⅰ型11β羟基类固醇脱氢酶抑制活性的杂环化合物制造技术

公开了一种可用作Ⅰ型１１β羟基类固醇脱氢酶抑制剂的化合物。一种由下式表示的化合物，其药用可接受的盐或溶剂化物，其中Ｒ↑［１］是任选地被取代的烷基等，Ｒ↑［２］和Ｒ↑［４］之一是下式的基团：－Ｙ－Ｒ↑［５］，其中Ｙ是－Ｏ－等，Ｒ↑［５］是被取代的烷基（取代基是任选地被取代的环烷基等），任选地被取代的支链烷基等，Ｒ↑［２］和Ｒ↑［４］中的另一个是氢或任选地被取代的烷基，Ｒ↑［３］是下式的基团：－Ｃ（＝Ｏ）－Ｚ－Ｒ↑［６］，其中Ｚ是－ＮＲ↑［７］－或－ＮＲ↑［７］－Ｗ－，Ｒ↑［６］是任选地被取代的环烷基等，Ｒ↑［７］是氢或任选地被取代的烷基，Ｗ是任选地被取代的亚烷基，Ｘ是＝Ｎ－等，前提是不包括其中Ｒ↑［２］是２－（吗啉代）乙氧基、Ｒ↑［３］是Ｎ－（１－金刚烷基）氨基甲酰基和Ｒ↑［１］是苄基的化合物。

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】

【技术保护点】
一种由式（Ⅰ）表示的化合物：［式１］＊＊＊　　（Ⅰ）其药用可接受的盐或溶剂化物，其中Ｒ↑［１］是任选地被取代的烷基，任选地被取代的链烯基，任选地被取代的炔基，任选地被取代的环烷基，任选地被取代的环烯基，任选地被取代的芳基，任选地被取代的杂芳基或任选地被取代的杂环，Ｒ↑［２］和Ｒ↑［４］之一是下式的基团：－Ｙ－Ｒ↑［５］，其中Ｙ是－Ｏ－或－Ｓ－，和Ｒ↑［５］是被取代的直链烷基，其中所述被取代的直链烷基的取代基是任选地被取代的环烷基，任选地被取代的环烯基，任选地被取代的芳基，任选地被取代的杂芳基或任选地被取代的杂环，任选地被取代的支链烷基，任选地被取代的链烯基，任选地被取代的炔基，任选地被取代的环烷基，任选地被取代的环烯基，任选地被取代的芳基，任选地被取代的杂芳基或任选地被取代的杂环，Ｒ↑［２］和Ｒ↑［４］中的另一个是氢，任选地被取代的烷基，任选地被取代的链烯基，任选地被取代的炔基，任选地被取代的环烷基，任选地被取代的环烯基，任选地被取代的芳基，任选地被取代的杂芳基或任选地被取代的杂环，Ｒ↑［３］是下式的基团：－Ｃ（＝Ｏ）－Ｚ－Ｒ↑［６］，其中Ｚ是－ＮＲ↑［７］－或－ＮＲ↑［７］－Ｗ－，和Ｒ↑［６］是任选地被取代的环烷基，任选地被取代的环烯基或任选地被取代的杂环，Ｒ↑［７］是氢或任选地被取代的烷基，或者结合在一起的Ｒ↑［６］和Ｒ↑［７］可形成任选地被取代的环，Ｗ是任选地被取代的亚烷基，Ｘ是＝Ｎ－或＝ＣＲ↑［８］－，和Ｒ↑［８］是氢或任选地被取代的烷基，前提是不包括其中Ｒ↑［２］是２－（吗啉代）乙氧基、Ｒ↑［３］是Ｎ－（１－金刚烷基）氨基甲酰基和Ｒ↑［１］是苄基的化合物。...

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】...

【专利技术属性】
技术研发人员：黑濑规之，林美佳世，小川知行，增田功嗣，儿岛荣一，
申请(专利权)人：盐野义制药株式会社，
类型：发明
国别省市：JP[日本]