＊＊＊ （Ⅰ） 一种通式（Ⅰ）表示的咪唑衍生物或其盐，具有特别抑制病原病毒ＨＩＶ的生长的效果且是低毒性的。在所述通式中，Ｒ↑［１］代表氢，Ｃ↓［１］－Ｃ↓［２０］烷基，Ｃ↓［２］－Ｃ↓［７］链烯基，Ｃ↓［４］－Ｃ↓［１２］环烷基...

一种ＰＧＤ↓［２］拮抗剂，其中包含下面通式（Ⅰ）的化合物或其盐或其水合物作为活性成分： ＊＊＊ （Ⅰ） 其中： ＊＊＊ 是 ＊＊＊ Ａ是亚烷基，任选地插入杂原子或亚苯基，含有氧代基，和／或有不饱和键...

式Ⅰ化合物或其药学上可接受的盐或水合物： ＊＊＊ Ⅰ 其中，Ａ和Ｂ独立为Ｏ或Ｓ；Ｅ为Ｏ或Ｓ；Ｘ↓［１］为－ＣＯ－，－ＣＯＮＨ－，－ＣＨ↓［２］ＮＨＳＯ↓［２］－，－ＣＨ↓［２］ＮＨＣＯ－，－ＣＨ↓［２］ＮＨＣＳ－，－ＣＨ↓...

式（Ⅰ）化合物或其可药用的盐或水合物： ＊＊＊ （Ⅰ） 式中 Ｒ↑［１］是氢；Ｒ↑［２］是氢、卤素、叠氮基、任选取代的低级烷基、任选取代的低级烷基羰基、任选取代的芳基羰基、任选取代的杂芳基羰基、－ＯＲ↑［７］（其中Ｒ...

＊＊＊ 在头孢烯环的３位含有用式Ⅱ表示的基团的头孢烯化合物，或基盐，或其水合物。其中，Ｈｅｔ表示含有一个以上选自Ｎ、Ｏ及Ｓ的彼此相同或不同原子的单元环或多元杂环；Ｒ↑［１］表示氢、任选被取代的低级烷基或低级链烯基；Ａ表示任选被取代...

选择性的ＩｇＥ产生抑制剂，包括在从成熟Ｂ细胞分化成产生抗体细胞，到产生抗体的过程中，抑制ＩｇＥ产生，而不抑制或微弱抑制同时产生的ＩｇＧ、ＩｇＭ和／或ＩｇＡ产生的物质。

含有用式（Ⅰα）表示的化合物或其制药上可容许的盐或它们的水合物作为有效成分的内皮素受体拮抗剂， ＊＊＊ （Ⅰα） 式中，Ｒ↑［１］、Ｒ↑［２］、Ｒ↑［３］及Ｒ↑［４］分别独立地是氢、任选取代的烷基、任选取代的烯基、任选取代...

＊＊＊ （Ⅰ） 本发明提供了一类化合物及其适于药用的盐或水合物，它们具有ＰＧＤ↓［２］拮抗活性和抑制嗜曙红细胞浸润的作用。因此可作为药物治疗某些疾病，如全身性肥大细胞病和全身性肥大细胞功能紊乱，以及气管收缩、哮喘、过敏性鼻炎、过...

用通式（Ⅰ）表示的化合物或其药理学上可容许的盐或者它们的水合物及含有它们作为有效成分的医药组合物，＄（式中，例如Ｒ＃＋［１］表示可有取代的芳烷基，Ｚ表示可用烷基取代的氮原子、Ｘ＃＋［１］表示－ＣＨ＃－［２］ＮＨＣＯ－、Ｘ＃＋［２］是亚苯...

＊＊＊ 肾小球病的治疗或预防剂，含有由通式（Ⅰ）代表的作为活性成份的化合物，其中，例如，Ｒ↑［１］和Ｒ↑［２］各自独立地代表氢原子、任选取代的低级烷基或任选取代的芳烷基；Ｒ↑［３］代表１，４－亚苯基或２，５－噻吩二基；Ｒ↑［４］是...

＊＊＊ Ⅰ 本发明提供含有式Ⅰ的化合物或者其药学可接受盐或水合物作为活性成分的新的抗风湿剂。

＊＊＊ （Ⅰ） 下式所示的化合物具有整合酶抑制活性，是抗ＨＩＶ的有效药物，式中Ｒ↑［１］是氢、低级烷基或任选取代的芳磺酰基等；Ｒ↑［２］是氢、低级烷基或任选取代的芳烷基等；Ｒ↑［３］、Ｒ↑［４］、Ｒ↑［５］和Ｒ↑［６］各自独立地...

本文说明含有［［３－（２－氨基－１，２－二氧乙基）－２－乙基－１－（苯甲基）－１Ｈ－吲哚－４－基］氧基］乙酸钠、助溶剂和稳定剂冻干药用组合物。这些组合物易于储存，并易溶于水性介质而制成注射液，以用于治疗脓毒病等。

＊＊＊ （Ⅰ） 本发明提供了具有ｓＰＬＡ↓［２］抑制活性的化合物。式（Ⅰ）表示的化合物：其中Ｒ↑［１］是－（Ｌ↑［１］）－Ｒ↑［６］，其中Ｌ↑［１］是１至１８个原子的二价连接基团或类似基团，而Ｒ↑［６］是被至少一个非干扰性取代基...

＊＊＊ （Ⅰ） 式（Ⅰ）化合物、其前药、其药学上可接受的盐或其溶剂化物以及含有它们作为活性组分用于抑制ｓＰＬＡ↓［２］的组合物，其中Ｒ↑［１］是－（Ｌ↑［１］）－Ｒ↑［６］；其中Ｌ↑［１］是１－１８个原子的二价连接基团等，Ｒ↑［...

如通式（Ⅱ）表示的氰基亚氨基喹喔啉衍生物，它可以用作由于谷氨酸受体过度兴奋而产生的疾病的预防剂或治疗剂，其中Ｘ和Ｙ各自独立地是Ｏ或ＮＣＮ，条件是Ｘ和Ｙ中至少有一个是ＮＣＮ；Ｒ↑［１］、Ｒ↑［２］、Ｒ↑［３］和Ｒ↑［４］各自独立地表示氢、...

由通式（Ⅰ）代表的化合物、其前药或二者的药学上可接受的盐或它们的溶剂化物。在该式中，Ｒ↑［１］、Ｒ↑［２］、Ｒ↑［３］和Ｒ↑［４］各自独立为氢原子、烷基等，Ｒ↑［５］和Ｒ↑［６］各自独立为氢原子、烷基等，Ｘ是－Ｏ－、－Ｓ－等，Ｙ为衍生自...

包含酸并由此而延缓酚羟基化合物的变色，具有酚羟基基团的抗炎剂或抗氧化剂，化合物（Ⅰ）的药用组合物。

包含高脂溶性药物作为主要成分的油性组合物，包括通式（Ｉ）的化合物、其药学上可接受的盐以及它们的溶剂化物，各自还包含（ｉ）甘油与中链脂肪酸形成的三酯和／或丙二醇与中链脂肪酸形成的酯、（ｉｉ）甘油与长链脂肪酸形成的三酯和（ｉｉｉ）表面活性剂...

本发明可以如下制造不愉快味道得到改善的包覆制剂：对含有药物化合物和蜡状物质的素片剂施行加热处理，在该蜡状物质表面润湿的温度下，加入粉末状蜡状物质，在该素片剂表面施行热熔融包衣。进一步使用溶解或分散了甜味剂和粘合剂的粘合液，用湿式法造粒得...