＊＊＊ （Ⅲ） 公开了一种生产通式（Ⅲ）的Ｎ－烷基乙酰胺的方法，式（Ⅲ）中各取代基的定义如说明书中所述。所述方法包括先由一定的乙腈化合物与烷基胺反应形成Ｎ－烷基乙脒中间体，随后由该中间体与亚硝酸盐或酯衍生物反应，以高产率得到了所...

本发明提供了可以与糖链特异性地发生相互作用的物质。此外，本发明还提供了分离、浓缩或纯化各自包含在样品中的糖链或含糖链物质的方法，其包括以下步骤：ａ）在捕捉糖链的载体可以与糖链或含糖链物质反应的条件下，使包含可以与糖链特异性地发生相互作用...

＊＊＊ Ⅰ 用式Ⅰ表示的具有抗炎活性的亚苄基衍生物：其中Ａ是－ＣＨ↓［２］－或－ＣＨ↓［２］ＣＨ↓［２］－；Ｂ是一个键或－ＣＨ↓［２］－，－ＣＨＯＨ－、－ＣＯ－、－Ｏ－，或Ａ和Ｂ可以在一起形成－ＣＨ＝ＣＨ－；Ｄ是＝Ｎ－或＝ＣＨ－...

＊＊＊ （Ⅰ） ＊＊＊ （Ⅱ） 本发明涉及用作药物及农业化学品的咪唑的制备方法。更具体的，本发明涉及制备式（Ⅰ）咪唑的方法。 该方法包括式（Ⅱ）的α，α－二卤化醛化合物。 式Ｒ↑［２］－ＣＨＯ的醛化合物与氨水...

本发明的用于制备硫酰胺的方法包括在三价磷化合物和偶氮二羧衍生物存在下的醇和氧代羰基硫酰胺化合物进行反应的步骤。在一种实施方案中，硫酰胺由式（Ⅰ）表示，醇由式（Ⅱ）表示，且氧羰基硫酰胺化合物由式（Ⅲ）表示：Ｒ↑［３］ＮＨＳＯ↓［２］ＮＲ↑...

提供一种由式Ⅰ表示的吡咯烷基硫碳代青霉烯衍生物：其中Ｒ↑［１］为氢或低级烷基；Ｒ↑［２］，Ｒ↑［３］和Ｒ↑［４］独立地为氢，可被取代的低级烷基或氨基保护基，或Ｒ↑［２］和Ｒ↑［３］与它们所连接的氮原子一起形成一个饱和或不饱和的环状基团，...

链烷酸卤代烷基酯（Ⅲ）是用作制备某些口服抗菌剂的试剂。现发现：在２至５份（重量）链烷酸二烷基酰胺中使链烷酸盐（Ⅰ）与１０当重或更多的二卤代烷（Ⅱ）反应．可以经济、安全地制得前述化合物（Ⅲ）。（式中Ｒ和Ｒ′分别是氢或任意取代的烷基，Ｍ是成...

用结构式（１）表示的二环氨磺酰衍生物及其盐可用作抗血栓形成药、抗血管收缩药和抗支气管收缩药，其中Ｒ１是氢或低级烷基；Ｒ２是烷基，取代或未取代的芳基，芳烷基或杂环；Ｒ３是氢或甲基；Ｘ是可被一个或多个氟原子取代的亚链烯基或亚烷基．并在链内可...

一种生产通式（Ｉ）代表的化合物（其中Ｒ是芳族杂环等，环Ａ是杂脂环基团等）的方法，其特征在于，通式（ＩＩ）代表的化合物（其中Ｈａｌ是卤素，而Ｒ和Ａ具有与上面相同的含义）在亚磺酸盐和酸或有机碱的盐存在下进行反应；以及一种２－（３－异嚕孢蚧...

在碱存在条件下，利用噻唑乙酸衍生物（Ｉ）与烷氧基丙烯酸衍生物（ＩＩ）之间发生的迈克尔型缩合反应，制取一种有用的中间产物－戊烯二酸酯衍生物（ＩＩＩ）．在上面的结构式中Ｒ表示氨基或被护的氨基；Ｒ＋［１］表示成酯基；Ｒ＋［２］，Ｒ＋［３］表示...

本发明介绍乙烯基咪唑衍生物（Ⅰ）的改进的制备方法以及单咪唑衍生物（Ⅱ）的新生产方法，（式中Ｒ＋［１］为卤素；Ｒ＋［２］，ｘ和ｙ各自为氢或卤素），乙烯基咪唑衍生物（Ⅰ）用于人类和动物的抗霉菌剂或农业上的杀真菌剂，单咪唑衍生物（Ⅱ）可用作制...

本发明是制备羧基链烯酸（Ⅰ）或它的衍生物的方法，用羧基亚烷基三芳基正膦化物（ⅠⅤ）或它的衍生物处理羰基链烷酸（Ⅱ）或它的反应衍生物，然后在用酸或碱逐渐作用下，它的双键自动地发生位移，给出共轭的羧基链烯酸（Ⅰ）或它的衍生物．按照下式进行：...

本发明是制备羧基链烯酸（Ⅰ）或它的衍生物的方法，根据下面反应式用羧基亚烷基三芳基正膦化物（Ⅲ）或它的反应衍生物处理氧代醋酸盐或它的反应衍生物：其中：Ａｒ是芳基；Ｒ是芳基或杂环基团；Ｒ＋［１］是氢或卤素；Ｒ＋［２］是单键，亚烃基，或硫杂亚...

制备噻唑基链烯酸酯（Ⅰ）的一种方法，其特征是将氯乙酰基链烯酸酯（Ⅱ）与氨基可以保护起来的硫脲（Ⅲ）反应：（略）（其中：Ｒ＋［０］是氢或氨基保护基团；Ｒ＋［１］是氢或氯；Ｒ＋［２］是可以带有支链的亚烷基；并且Ｒ＋［４］和Ｒ＋［５］各自是一...

式（Ｖ）及（ＩＩＩａ）化合物，适用作制备苯并噻吩酰胺类衍生物的中间体，其中各符号意义如说明书所述。

＊＊＊ 在头孢烯环的３位含有用式Ⅱ表示的基团的头孢烯化合物，或基盐，或其水合物。其中，Ｈｅｔ表示含有一个以上选自Ｎ、Ｏ及Ｓ的彼此相同或不同原子的单元环或多元杂环；Ｒ↑［１］表示氢、任选被取代的低级烷基或低级链烯基；Ａ表示任选被取代...

＊＊＊ 本发明涉及用位置上的选择方式制备木酚素类化合物的方法，和其中间体。本发明提供了制备式（Ⅰ）化合物的方法：其特征在于将式（Ⅱ）的化合物与式（Ⅲ）的化合物反应，并将得到的化合物进行脱水。本发明还提供了式（Ⅱ）（Ⅲ）化合物，其作...

一种具有基因表达抑制功能的ＤＮＡ分子，包括一段至少４００个邻接核苷酸的ＤＮＡ序列，该序列包含在序列表中１↑［＃］序列２２６８位胞嘧啶～４０８０位胸腺嘧啶的ＤＮＡ序列中，或者一段与该段ＤＮＡ序列具有约５９％或５９％以上同源性的ＤＮＡ序列。

具有下列特征的蛋白质： １）在免疫学刺激存在时能从外周血单核细胞诱导表达， ２）无刺激时主要在胸腺表达，且不在脾脏表达，且 ３）具有ＣＣ型趋化因子特征性的相邻的２个半胱氨酸残基。