本发明提供通过给予至少一种甾醇吸收抑制剂和／或至少一种５α－二氢甾烷醇（ｓｔａｎｏｌ）吸收抑制剂来治疗或预防脉管炎或降低血液中Ｃ－反应性蛋白水平的方法。

本发明公开了新的取代咪唑化合物，其具有Ｈ↓［３］受体拮抗剂活性或双重组胺Ｈ↓［１］和Ｈ↓［３］受体拮抗剂活性，以及制备此类化合物的方法。在另一个实施方案中，本发明公开了包含此类咪唑的药物组合物，以及使用其治疗过敏、发炎及ＣＮＳ－相关疾病...

本发明公开了新ＮＰＹ　　Ｙ５受体拮抗剂式（Ⅰ）化合物及其制备方法。在另一实施方案中，本发明公开了包含所述ＮＰＹ　　Ｙ５受体拮抗剂的药物组合物及用其治疗肥胖、代谢障碍、进食障碍如饮食过多和糖尿病。

本发明提供了可用于治疗血管性疾病、肥胖症、糖尿病和降低血浆固醇水平的组合物、治疗组合和方法，其中包括：（ａ）至少一种固醇吸收抑制剂；和（ｂ）至少一种不同于所述固醇吸收抑制剂的心血管药剂。

公开了一种包含利巴韦林的具有较长的贮存期限和改善的味道的液体制剂。

本发明公开了式（Ⅰ）的化合物或其药学可接受盐或溶剂化物。该化合物有效治疗趋化因子介导的疾病，例如急性和慢性炎性疾病和癌症。

具有式（Ⅰａ）或（Ⅰｂ）且变量如说明书定义的化合物、其盐或溶剂化物可选择性地抑制磷酸二酯酶Ｖ，并且可用于治疗性功能不良和其它生理失调、病症和疾病。

一种具有通式（Ⅰ）的ＮＫ↓［１］拮抗剂，变量的定义如说明书，其用于治疗多种疾病，包括呕吐、抑郁、焦虑和咳嗽；其中的变量参见说明书中的定义。本发明代表性的化合物如通式（Ⅱ）。

本发明公开一种下式的痛敏素（ＮＯＣＩＣＥＰＴＩＮ）ＯＲＬ－１受体促效剂其中：（ａ）Ｒ↓［１］任选为取代的烷基、芴基、嘧啶基或任选为取代的哌啶基；Ｒ↓［２］为Ｈ；且Ｒ↓［３］为－Ｃ（Ｈ）（Ｒ）－ＮＲ↓［７］Ｒ↓［８］；Ｒ为Ｈ，任选为取代的...

本发明公开了式Ⅰ的化合物，它是新的黑色素浓缩激素（ＭＣＨ）的拮抗剂，以及制备该化合物的方法。在另一实施方式中，本发明公开了含有所述ＭＣＨ拮抗剂的药物组合物以及利用它们治疗肥胖、代谢疾病、饮食疾病，例如饮食过多和糖尿病的方法。

本发明涉及具有结构式Ⅰ之化合物或其医药上可接受盐类或溶剂合物，其中Ｒ、Ｒ↑［２］及Ｒ↑［３］定义如说明书，其医药组合物，以及经由对需要治疗之病人投予本发明化合物来治疗中风或中枢神经系统疾病之方法。

在一个具体的实施方案中，本发明披露了通过有创造性的溶剂的选择，从碱性化合物直接制备不等比的酸盐的旋转异构体的方法。本方法特别适用于制备所希望占优势的特定的可药用盐的旋转异构体。

公开了式（Ⅰ）化合物或其可药用盐或溶剂化物。这些化合物可用于治疗趋化因子介导的疾病，例如急性和慢性炎症及癌症。

具有式（Ⅰ）的ＮＫ↓［１］拮抗剂，其中Ａｒ↑［１］和Ａｒ↑［２］是任选取代的苯基或杂芳基，Ａｒ↑［２］Ｒ↑［４］Ｒ↑［５］Ｘ↑［１］Ｘ↑［１］是醚、硫或亚氨键，Ｒ↑［４］和Ｒ↑［５］不都是Ｈ或烷基，和剩下的变量如说明书所定义，可用于治疗...

本发明公开作为黑素浓集激素（ＭＣＨ）新的拮抗剂的式Ⅰ的化合物以及制备这类化合物的方法。在另一实施方案中，本发明公开含有这类ＭＣＨ拮抗剂的药用组合物以及采用它们治疗肥胖症、代谢性疾病、饮食紊乱如多食症和糖尿病的方法。

公开了ＦＰＴ抑制剂在制备治疗癌症的药物中的应用。此治疗包括给予治疗有效量的药物和治疗有效量的一种或多种抗肿瘤剂。被治疗的癌症包括非小细胞肺癌、ＣＭＬ、ＡＭＬ、非何杰金（氏）淋巴瘤和多发性骨髓瘤。

本发明涉及式（Ⅰ）化合物（当化学结构式出现在纸件形式的摘要中时，它应该插入此处）或其药学上可接受的盐、溶剂合物或异构体，它们可用于治疗ＭＭＰｓ、ＴＮＦ－α或其组合介导的疾病或病症。

本发明公开了新的γ分泌酶抑制剂，其具有下式，其中，Ｒ↑［１］是被取代的芳基或被取代的杂芳基；Ｒ↑［２］是Ｒ↑［１］基团、烷基、－Ｘ（ＣＯ）Ｙ、或亚烷基－Ｘ（ＣＯ）Ｙ，其中Ｘ及Ｙ是如本文中所定义。各个Ｒ↑［３］及各个Ｒ↑［３Ａ］独立地是Ｈ...

本发明公开了以式（１．０）表示的新三环化合物及其药学上可接受的盐或溶剂合物。此化合物可用于抑制法呢基蛋白质转移酶。本发明还公开了包含式（１．０）化合物的药物组合物。本发明也公开了使用式（１．０）化合物治疗癌症的方法。

在几个实施方案中，本发明公开了一种药物制剂，其包含至少一种抗肿瘤药或其药学上可接受的盐，以及至少一种足以实质上将所说的至少一种抗肿瘤药溶解在至少一种水性稀释剂中的增溶剂。所述增溶剂是脲、Ｌ－组氨酸、Ｌ－苏氨酸、Ｌ－天冬酰氨酸、Ｌ－丝氨酸...