本发明涉及用于治疗多种癌症的组合物和方法。使用其的治疗组合和方法也包括在本申请中。

本文公开用于治疗自身免疫性眼部炎性疾病的新方法和药品，所述方法包括给予拮抗ＩＬ－１７和ＩＬ－２３活性之一或两者的药物。

本发明公开了过氧化物酶体增殖物激活受体（ＰＰＡＲ）活化剂和甾醇吸收抑制剂的组合药以及对于血管适应症的治疗。本发明提供组合物、治疗组合药和方法，它们包括：（ａ）至少一种过氧化物酶体增殖物激活受体活化剂；和（ｂ）至少一种被取代的β－丙内酰胺...

本发明涉及替莫唑胺的单位剂型。这些单位剂型尤其适合降低给药量并提高患者顺从性。本发明还涉及使用这些单位剂型治疗患有增殖性病症的患者的方法。本发明还涉及包含这些单位剂型的药盒。

本发明揭示用于治疗或预防锥体外系综合征（ＥＰＳ）、肌张力障碍、下肢不宁综合征（ＲＬＳ）或睡眠中周期性下肢运动（ＰＬＭＳ）的方法，其包括单独给予腺苷Ａ↓［２ａ］受体拮抗剂或与用于治疗ＥＰＳ、肌张力障碍、ＲＬＳ或ＰＬＭＳ的其它药物联合给予腺...

本发明公开了用于预防或治疗锥体外综合征（ＥＰＳ）、张力失常、下肢不宁综合征（ＲＬＳ）或睡眠中周期性腿动（ＰＬＭＳ）的方法，包括单独施用腺苷Ａ↓［２ａ］受体拮抗剂或者与可用于治疗ＥＰＳ、张力失常、ＲＬＳ或ＰＬＭＳ的其它药物联合施用腺苷Ａ↓...

公开了一种压制双层固体组合物，含有（ａ）快速释放的第一层，该层含有抗变应性有效量的去氯雷他定和至少一种可药用赋形剂，和（ｂ）含有有效量的鼻减充血剂和可药用缓释剂的缓慢释放的第二层，其中该组合物含有小于约２％的去氯雷他定降解产物。

本发明公开了一种包含去氧肾上腺素的脉冲释放制剂或药物组合物。药物组合物包含立即释放组分和肠溶包衣组分以固体形式或悬浮液的形式一起形成制剂。肠溶包衣组分包含去氧肾上腺素作为活性成分的微晶核心和延迟去氧肾上腺素释放的ｐＨ敏感包衣层组成的包衣...

一种稳定的酸性ｒ－干扰素的配方和一种稳定的ｒ－干扰素的冷冻本体溶液．

本申请叙述了具有抗真菌活性的２－烷基、２－烯基和２－炔基２，３－二氢－２－（１Ｈ－氮杂茂基（Ｃ－［１］－Ｃ－［２］）烷基）苯并［ｂ］噻吩类化合物，特别是２－烷基、２－烯基和２－炔基－２，３－二氢－３－羟基－２－（１Ｈ－１－咪唑基甲基）－...

本发明涉及由微粒制成的超声波造影剂，该微粒由直链淀粉或能被生物分解的合成聚合物和气体和／或沸点低于６０℃的液体组成，以及这种超声波造影剂的制造方法及其在诊断治疗中的应用。

本文介绍了通式Ｉ的环烷基吡咯及其药物上可以接受的酸加成盐和其制备方法。该类化合物具有很高的抑制芳香酶的活性，适宜于制备药物：式中＝＿＿＿＿表示碳环或多碳环系统，需要时至少可带烷基取代基：Ｘ表示＿＿＿＿＿＿基团，氧原子或硫原子；Ｙ和Ｚ各自...

一种血栓溶解组合物，含有组织型血纤维蛋白溶酶原活化剂或其衍生物，并组合有阴离子聚合物或其盐和胺类化合物或其盐，或组合有阴离子聚合物或其盐、胺类化合物以及酸或其盐。该组合物是水质溶液或冻干制剂，可溶解成高或低含盐量、ｐＨ近中性的药物溶液并...

本发明涉及通式Ⅰ所示新型侧链同系维生素Ｄ衍生物，其制备方法，含有该化合物的医药制剂，以及该化合物在制药方面的应用。该新化合物具有阻止增生和分化细胞的作用。

公开了一种兽用注射药物组合物，它含有氟化氯霉素、Ｎ－甲基－２－吡咯烷酮、聚乙二醇和减粘剂。该组合物具有化学和物理稳定性，呈现恒定的血药浓度，不产生不良副作用。

公开了ＩＬ－４制造药物的应用，含有ＩＬ－４和其适于药用载体的医药组合物，以及与疫苗一起给哺乳动物使用有效量的ＩＬ－４，更好是重组人或大肠杆菌衍生的ＩＬ－４，以提高所说的哺乳动物对存在于所说疫苗如破伤风类毒素疫苗中的免疫原的初级免疫反应的...

描述了用于口和／或鼻给药的基本上不含氯氟烃的气雾剂配方。该配方含有１，１，１，２，３，３，３－七氟丙烷、药物、任选地赋形剂和任选地表面活性剂。还描述了使用这种配方的治疗方法。

叙述了用于口和／或鼻给药的基本上不含氯氟烃的气雾剂方。该配方含有１，１，１，２－四氟乙烷、药物、任选地赋形剂和任选地表面活性剂。还叙述了使用这种配方的治疗方法。

公开了上式新的β－内酰胺化合物及其制备方法和用途，其中各基团如说明书中所定义。该化合物可用作血低胆甾醇剂，用于预防和治疗动脉粥样硬化症。

本文公开了包括亲脂寡糖抗生素如式Ⅲ的晚霉素型抗生素、至少一个化学计算量的碱如ＮＭＧ、一定量的例如羟丙基－β－环糊精，还可包括医药用非离子型表面活性剂如吐温８０的医药上可接受的组合物，含有这种组合物的医药组合物，治疗或预防动物特别是人之敏...