下式的化合物： ＊＊＊ 或其药学上可接受的盐或溶剂合物，其中： ａ、ｂ、ｃ和ｄ之一代表Ｎ或ＮＲ↑［９］，其中Ｒ↑［９］为Ｏ↑［－］、－ＣＨ↓［３］或－（ＣＨ↓［２］）↓［ｎ］ＣＯ↓［２］Ｈ其中ｎ是１－３，而其余的ａ、ｂ...

为下式结构的化合物或其药学上可接受的盐： ＊＊＊。

下式的化合物或其药学上可接受的盐： ＊＊＊ 其中： 当在Ｃ－１１位存在双键时，Ｘ为Ｎ、ＣＨ或Ｃ； ａ、ｂ、ｃ和ｄ中之一代表Ｎ或ＮＲ↑［９］，其中Ｒ↑［９］为Ｏ↑［－］、－ＣＨ↓［３］或－（ＣＨ↓［２］）↓［ｎ］Ｃ...

＊＊＊ （Ⅰ） 本发明涉及如下式（Ⅰ）的化合物，其中Ｚ、Ｒ↓［ｃ］、ｙ、ｍ、ｕ、Ａｒ↓［１］、ｎ、Ｘ、Ｒ↓［ｃ’］、Ⅰ和Ａｒ↓［２］是如说明书所述。这些化合物是神经激肽拮抗剂，这些化合物可用于治疗慢性气道疾病，例如哮喘。

＊＊＊ 本发明涉及式（Ⅰ）化合物，其中Ｚ、Ｒ↓［ｃ］、ｙ、ｍ、ｕ、Ａｒ↓［２］、ｎ、Ｘ、Ｒ↓［ｃ’］、Ⅰ和Ａｒ↓［２］如文中所述。这些化合物为神经激肽拮抗剂。这些化合物可以用于治疗慢性呼吸道疾病如哮喘。

下式的化合物： ＊＊＊ 或其药学上可接受的盐或溶剂化物，其中： ａ、ｂ、ｃ和ｄ中之一代表Ｎ或ＮＲ↑［９］，其中Ｒ↑［９］为Ｏ↑［－］、－ＣＨ↓［３］或－（ＣＨ↓［２］）↓［ｎ］ＣＯ↓［２］Ｈ，其中ｎ是１－３，而其余的ａ...

本发明公开了对用干扰素α治疗敏感的病毒性感染，尤其是慢性丙型肝炎患者给予ＰＥＧ１２０００－ＩＦＮα结合物的方法。

＊＊＊ （Ⅰ） 本发明公开了如式（Ⅰ）所示的结晶８－氯－６，１１－二氢－１１－（４－亚哌啶基）－５Ｈ－苯并［５，６］环庚［１，２－ｂ］吡啶的多晶型体，含有此类多晶型体的药物组合物和利用此类多晶型体治疗哺乳动物如人体的变态反应的方法。

＊＊＊ 本发明公开新的式（１．０）或（２．０）化合物。也公开了抑制法呢基蛋白转移酶功能，因而抑制细胞异常生长的方法。该方法包括给予生物系统所述式的化合物。具体地说，所述方法抑制动物，例如人的细胞异常生长。还公开了通过给予所述化合物...

＊＊＊ （１．０） 本发明公开新的式（１．０）化合物。也公开了抑制法呢基蛋白转移酶功能，因而抑制细胞异常生长的方法。该方法包括给予生物系统式（１．０）化合物。具体地说，该方法抑制哺乳动物，例如人的细胞异常生长。

＊＊＊ （Ⅰ） 公开了用于抑制Ｒａｓ功能并因而抑制或治疗法细胞异常生长的法呢基蛋白转移酶抑制剂的式（Ⅰ）化合物或其Ｎ－氧化物，或其药学上可接受的盐或溶剂合物，其中，Ｒ和Ｒ↑［２］为卤代；Ｒ↑［１］和Ｒ↑［３］为Ｈ和卤代，前提是Ｒ...

＊＊＊ （Ⅰ） 公开了用于抑制Ｒａｓ功能并因而抑制或治疗细胞异常生长（法呢基蛋白转移酶抑制剂）的式（Ⅰ）化合物或其Ｎ－氧化物，或其药学上可接受的盐或溶剂化物，其中：Ｑ和Ｔ独立选自卤代；Ｗ和Ｖ独立选自Ｈ和卤代，前提是Ｗ和Ｖ中至少一...

＊＊＊ （１．０） 本发明公开了为酶，即法呢基蛋白转移酶抑制剂的新的式（１．０）三环磺酰胺化合物和药用组合物。也公开了抑制Ｒａｓ功能，因而是抑制细胞异常生长的方法。该方法包括给予生物系统所述新的磺酰胺化合物。具体地说，所述方法抑...

＊＊＊ 公开了用于抑制Ｒａｓ功能并因而抑制或治疗细胞异常生长的式（Ⅰ）化合物或其药学上可接受的盐或溶剂化物，其中，Ｒ和Ｒ↑［２］为卤代；Ｒ↑［１］和Ｒ↑［３］为Ｈ和卤代，前提是Ｒ↑［１］和Ｒ↑［３］中至少一个为Ｈ；当在Ｃ－１１位上...

＊＊＊ 公开了用于抑制Ｒａｓ功能并因而抑制或治疗细胞异常生长的式（Ⅰ）化合物或其Ｎ－氧化物，或其药学上可接受的盐或溶剂化物，其中，Ｒ和Ｒ↑［２］独立选自卤代；Ｒ↑［１］和Ｒ↑［３］独立选自Ｈ和卤代，前提是Ｒ↑［１］和Ｒ↑［３］中至...

＊＊＊ （１．０） 本发明公开了为酶，即法呢基蛋白转移酶抑制剂的式（１．０）的新的卤代－Ｎ－取代脲化合物或其药学上可接受的盐或溶剂化物。也公开了抑制Ｒａｓ功能，因而抑制异常细胞生长的方法。该方法包括给予生物系统所述的新的卤代－Ｎ...

＊＊＊ （１．０） 公开了新的式（１．０）化合物。在式（１．０）中，ａ代表Ｎ或ＮＯ，Ｒ↑［１］和Ｒ↑［３］是卤素；Ｒ↑［２］和Ｒ↑［４］各自独立地是氢或卤素，条件是至少一个是氢；Ｘ是Ｃ、ＣＨ或Ｎ，Ｔ代表有选自Ｓ或Ｏ的一或二个杂原...

＊＊＊ 本发明涉及新的式（１．０）化合物或其可药用盐或溶剂化物，其中ａ表示Ｎ或ＮＯ↑［－］；Ｒ↑［１］和Ｒ↑［３］可相同或不同并且分别代表卤素；Ｒ↑［２］和Ｒ↑［４］分别独立地选自Ｈ和卤素，条件是Ｒ↑［２］和Ｒ↑［４］中至少一个是...

＊＊＊ 本发明公开了新化合物，如式（Ⅰ）、（Ⅱ）、（Ⅲ）、（Ⅳ）、（Ⅴ）和（Ⅵ）。还公开了用这些新化合物抑制细胞异常生长、抑制法呢基蛋白转移酶及治疗癌症的方法。

＊＊＊ （１．０） 本发明公开了新的式（１．０）的苯基取代的三环化合物及其药物组合物，它们是法呢基蛋白转移酶的抑制剂。本发明还公开了抑制Ｒａｓ功能并且由此抑制细胞异常生长的方法。该方法包括对生物系统施用该新的卤素－Ｎ－取代的脲化...