＊＊＊（Ⅰ）本发明公开了一种式（Ⅰ）代表的抗真菌化合物或其药学上可接受的盐以及含有它们的药物组合物和用它们治疗或预防哺乳动物真菌感染的方法，式Ⅰ化合物中的Ｘ、Ｙ、Ｒ如说明书中所定义。

一种用于抑制移植物抗宿主病或组织排斥的方法，该方法包括给个体施用有效量的白细胞介素－１０。

本发明提供治疗炎性症状的方法，包括给患者施用有效量的白细胞介素－１０。

本发明提供抑制生物活性的二聚ＰＤＧＦ与细胞受体结合的方法。使用这些方法，可以抑制携带ＰＤＧＦ受体的细胞的增殖以及狭窄或复发性狭窄。这些方法使用能与ＰＤＧＦ受体结合并抑制二聚ＰＤＧＦ结合的单体ＰＤＧＦ。也提供了用于生产单体ＰＤＧＦ的方法。...

将下式（１）所示的具有刺激制癌剂的制癌作用活性的化合物制成富马酸盐，以改进其口服吸收性和水中溶解性，而不妨碍它们的作用。

本发明涉及一种治疗肝炎的方法，在该方法中是对需要这种治疗的病人单独用有效剂量的粒细胞／巨噬细胞－菌落激发因子或者同一种α－干扰素（ＩＮＦ－α）配合使用。

本发明提供治疗患者ＨＩＶ感染的方法，包括给感染了ＨＩＶ的患者施用治疗有效量的ＩＬ－４。

公开了一种薄膜包衣延长释放的口服组合物，其中在独特的聚合物基质核心中含有减轻鼻充血剂假麻黄碱或其盐，例如假麻黄碱硫酸盐，在该核心上的薄膜包衣中含有非镇静性的抗组胺剂氯雷它定。该组合物可用来治疗显示出上呼吸道疾病和鼻充血迹象和症状的患者。

本发明是一种提高哺乳动物对疫苗免疫应答的方法，该方法包括给予哺乳动物有效量的ＧＭ－ＣＳＦ以及疫苗。本发明还提供了含有有效量的ＧＭ－ＣＳＦ，天然的、合成的或重组的抗原和适于药用载体的药用组合物。

本发明提供了用有效剂量的ＩＬ１０预防或治疗胰岛素依赖型糖尿病的方法。

下式表示的化合物或其药物上可接受的盐 ＊＊＊ 其中： ＊＊＊ Ｒ↓［２］和Ｒ↓［３］独立地选自－ＣＨ↓［２］－、－ＣＨ（低级烷基）－、－Ｃ（二－低级烷基）－、－ＣＨ＝ＣＨ－和－Ｃ（低级烷基）＝ＣＨ－；或者Ｒ↓［１...

具有下列结构式的化合物或其可药用盐： ＊＊＊ 其中： Ｒ↓［１］、Ｒ↓［２］和Ｒ↓［３］独立地选自氢、低级烷基、低级烷氧基、卤素、羟基、（二低级烷基）氨基、４－吗啉基、１－吡咯烷基、１－吡咯基、－ＣＦ↓［３］、－ＯＣＦ...

下式表示的化合物或其药学上适用的盐， ＊＊＊ 其中Ａｒ↑［１］和Ａｒ↑［２］独立地选自芳基和Ｒ↑［４］－取代的芳基； Ａｒ↑［３］为芳基或Ｒ↑［５］－取代的芳基； Ｘ、Ｙ和Ｚ独立地选自－ＣＨ↓［２］－、－ＣＨ（低...

一种治疗癌症的方法，包括给癌症患者施用有效量的ＩＬ－１０激活的ＰＢＭＣｓ以使该癌症消退。２．权利要求１的方法，进一步包括同时或顺序对所说的个体施用有效量的ＩＬ－１０。

＊＊＊ （Ⅰ） 本发明公开了式Ⅰ取代氮杂环丁酮降低血胆固醇药物或其可药用盐：其中：Ａｒ↑［１］代表Ｒ↑［３］－取代的芳基；Ａｒ↑［２］代表Ｒ↑［４］－取代的芳基；Ａｒ↑［３］代表Ｒ↑［５］－取代的芳基；Ｙ和Ｚ独立代表－ＣＨ↓［２...

给成年人投用有效量的分子量为２００００道尔顿的真正人生长激素可以改善身体组分，刺激脂解，提高血清胰岛素样生长因子Ⅰ或者用于人生长激素缺陷患者的替代治疗。

本发明涉及一种取代的脒衍生物，它以拮抗血纤维蛋白原作用为基础具有良好的血小板聚集抑制效应，尤其是在口服给药时效力更佳。以本发明的取代脒衍生物作为有效成分的血小板聚集抑制剂能有效地预防和治疗血栓症，经皮经腔冠状血管成型术或经皮经腔冠状血管...

描述了一种在患有癌症的哺乳动物中增强化疗剂或放疗作用的方法。该方法包括与其它化疗剂或放疗一起使用ＩＬ－４。

本发明涉及的式Ⅰ化合物 ＊＊＊ Ⅰ 其中每个ｉ和ｊ可任意选１和２； 每个ｎ可任意选用０，１，２和３，每个ｎ′可任意选自１，２和３； 其中Ａ和Ａ′是Ｈ，或Ａ和Ａ′两者合在一起是＝Ｏ，＝Ｓ；或＝Ｎ－Ｒ↓［４］； ...

式Ⅰ表示的化合物： ＊＊＊ ［Ⅰ］ 其中，Ｘ独立地都是Ｆ或都是Ｃｌ或一个Ｘ独立地是Ｆ而另一个Ｘ独立地是Ｃｌ； Ｒ↓［１］是被一个或两个在体内可转化为一个或两个羟基的基团取代的直链或支链（Ｃ↓［４］－Ｃ↓［５］）烷基，...