先灵公司专利技术

先灵公司共有850项专利

  • 抗癌药物,通过组合使用组蛋白脱乙酰酶衍生物如N-(2-氨基苯基)-4-[N-(吡啶-3-基甲氧羰基)氨基甲基]苯甲酰胺(MS-275)和另一种抗癌活性物质而具有协同效应。
  • 本发明公开了FPT抑制剂在制备用于治疗癌症(例如非小细胞肺癌、头颈部鳞状上皮细胞癌、CML、AML、非何杰金氏淋巴瘤和多发性骨髓瘤)的药物中的用途,所述治疗包括给予所述药物以及治疗有效量的一种或多种抗肿瘤药。
  • 公开了一种计量吸入器,其具有计量阀以递送包含气雾剂悬浮液制剂的剂量,所述气雾剂悬浮液制剂包括:有效量莫米松糠酸酯,福莫特罗或其组合;悬浮液介质选自1,1,1,2,3,3,3-七氟丙烷,1,1,1,2-四氟乙烷;和乙醇溶剂;其中所述制剂包...
  • 本发明涉及一种治疗性病症的治疗方法,包含对需要该治疗的哺乳动物给药一有效量的至少一种式(Ⅰ)和(Ⅱ)化合物或其医药上可接受异构体、盐、溶剂合物或共晶形式,其中该取代基如本说明书所定义。其中该治疗性病症是心血管或循环系统疾病或病症、炎性疾...
  • 本发明提供组合物、治疗组合药和方法,它们包括:(a)至少一种过氧化物酶体增殖物激活受体活化剂;和(b)至少一种被取代的β-丙内酰胺或被取代的β-内酰胺甾醇吸收抑制剂,其可以用于治疗血管病、糖尿病、肥胖症和降低甾醇的血浆水平。
  • 提供调节细胞因子活性的方法,例如用于治疗免疫病变和炎症疾病的目的。也提供给药IL-27和IL-27受体激动剂或拮抗剂的方法。
  • 本发明提供调节细胞因子即IL-23活性的方法,例如目的是治疗病毒感染。本发明还提供基于检测p19、IL-23或IL-23R或编码p19或IL-23R的核酸来诊断病毒感染的方法,以及用于进行所述诊断方法的试剂盒。
  • 本发明提供用于治疗感染的制剂,特别是包括活性药物成分泊沙康唑的注射用混悬液的制剂,其在经历最终蒸汽灭菌时保持稳定。
  • 式Ⅰ化合物和/或所述化合物的药学可接受盐、溶剂合物或前药,或含有这种化合物的药用组合物具有抗炎和免疫调节活性,并可有效用作CB↓[2]受体配体以治疗癌症和炎性、免疫调节或呼吸系统疾病。
  • 某些类型的癌细胞表达一种或多种Toll样受体(TLR)。这些TLR均为治疗靶。本发明涉及通过筛选表达TLR的肿瘤细胞,使该细胞与治疗有效量的TLR配体接触,治疗表达Toll样受体的癌和肿瘤细胞的方法。本发明具体涉及用TLR3激动剂治疗表...
  • 本发明涉及用海藻糖作为低温保护剂而制备的聚乙二醇化干扰素冻干制剂。这些制剂具有低水分含量,有助于在制剂室温储存期间使聚乙二醇化干扰素稳定。此外,提供制备这些制剂的方法。
  • 公开了一种膜包衣缓释固体口服给药组合物,在芯中含有鼻减充血剂假麻黄碱或其盐(如硫酸假麻黄碱),能有效地提供假麻黄碱的几何最大血浆浓度为,在约7.60-约8.40小时是约345纳克/毫升-约365纳克/毫升,并且该芯有2或3层膜包衣,第二...
  • 本发明公开了替莫唑胺用于制造治疗需要该治疗的患者所患癌症的药物的用途,包括根据基于患者MGMT水平的改进给药方案和/或计划给予替莫唑胺。还公开了用替莫唑胺治疗患者的其它改进给药方案和/或计划。
  • 本发明涉及使用PDE  V抑制剂作为单一药物或与其他活性剂的联合药物在治疗充血性心衰及其他生理学病症的方法中的用途。该PDE  V抑制剂具有式(Ⅰ)的结构,其中各变量如本文所定义。例如可用于本发明中的代表性化合物为式(Ⅱ)的化合物。
  • 本发明涉及缓释的口服给药组合物。该组合物包括一种压制双层固体组合物,含有(a)快速释放的第一层,该层含有抗变应性有效量的去氯雷他定和至少一种可药用赋形剂,和(b)含有有效量的鼻减充血剂和可药用缓释剂的缓慢释放的第二层,其中该组合物含有小...
  • 糠酸毛他松的气雾化颗粒在制备每日一次给药治疗上下呼吸道和/或肺表面的过敏性疾病,如过敏性鼻炎和哮喘的干粉、溶液或水悬浮液等形式的药物中的用途。
  • 糠酸毛他松的气雾化颗粒在制备每日一次给药治疗上下呼吸道和/或肺表面的过敏性疾病,如过敏性鼻炎和哮喘的干粉、溶液或水悬浮液等形式的药物中的用途。
  • 在几个实施方案中,本发明公开了一种药物制剂,其包含至少一种抗肿瘤药或其药学上可接受的盐,以及至少一种足以实质上将所说的至少一种抗肿瘤药溶解在至少一种水性稀释剂中的增溶剂。所述增溶剂是脲、L-组氨酸、L-苏氨酸、L-天冬酰氨酸、L-丝氨酸...
  • 公开了FPT抑制剂在制备治疗癌症的药物中的应用。此治疗包括给予治疗有效量的药物和治疗有效量的一种或多种抗肿瘤剂。被治疗的癌症包括非小细胞肺癌、CML、AML、非何杰金(氏)淋巴瘤和多发性骨髓瘤。
  • 药物制剂,其含有至少一种本文的式Ⅰ-ⅩⅩⅥ的化合物和至少一种表面活性剂。该制剂中也可包括药学上可接受的载体和赋形剂。本发明的制剂适合以单一单位剂量应用。