本发明公开了应用干扰素－α如聚乙二醇化干扰素α－２ａ或聚乙二醇化干扰素α－２ｂ制备包含治疗有效量聚乙二醇化干扰素－α如聚乙二醇化干扰素α－２ｂ的药物，所述药物用于增强感染ＨＩＶ－１的成人患者和小儿患者以及同时感染ＨＩＶ－１和ＨＣＶ的患者...

本发明公开了没有镇静作用的抗组胺药与祛痰药联合用于制备治疗和／或预防需要进行该类治疗和／或预防的人的伴有咳嗽的过敏和炎症状况的药物的应用，该药物包含有效量的没有镇静作用的抗组胺药与有效量的祛痰药，其中的抗组胺药优选氯雷他定，祛痰药优选氨...

一种男用避孕制剂，其中含有兼具雌激素和雄激素性质的孕酮，该制剂对抑制男性精子生成有显著效果。足够剂量的孕酮炔诺酮（ＮＥＴ），特别是其衍生物醋炔诺酮和庚炔诺酮，造成男性的精子减少或精子缺乏。其中还含雄激素，例如睾酮酯等睾酮的衍生物，特别是...

公开了式（Ｉ）的杂环（Ｃ＃－［１］－Ｃ＃－［６］）烷基化合物或其药物上可接受的盐，其中Ｚ是－（ＣＨ＃－［２］）＃－［ｎ］；（ａ）；（ｂ）；其中Ｒ＃＋［１０］不存在；或（ｃ），其中Ｒ＃＋［３］不存在；单虚线代表任选的双键；双虚线代表任选的...

公开了式（Ｉ）的ＣＣＲ５拮抗剂或其药用盐的用途，其中Ｒ是任选取代的苯基，吡啶基，噻吩基或萘基；Ｒ＃＋［１］是氢原子或烷基；Ｒ＃＋［２］是取代的苯基，取代的杂芳基，萘基，芴基，二苯基甲基或任选取代的苯基－或杂芳基－烷基；Ｒ＃＋［３］是氢原...

本发明公开了新的取代咪唑化合物以及制备此类化合物的方法，所述化合物具有任一或双重组胺－Ｈ＃－［１］和Ｈ＃－［３］受体拮抗剂活性。在另一个实施方案中，本发明公开了包含此类咪唑的药物组合物，以及使用其以治疗过敏、发炎及ＣＮＳ－相关疾病等的方...

本发明公开了新的取代咪唑化合物，其具有双重组胺Ｈ＃－［１］和Ｈ＃－［３］受体拮抗剂活性，以及制备此类化合物的方法。在另一个实施方案中，本发明公开了包含此类咪唑的药物组合物，以及使用其治疗过敏、发炎、及ＣＮＳ－相关疾病等的方法。

本发明揭示新颖的取代的咪唑化合物，其具有Ｈ＃－［３］受体拮抗剂或双重组织胺－Ｈ＃－［１］及Ｈ＃－［３］受体拮抗剂活性，以及制备这些化合物的方法。在另一具体实施方案中，本发明揭示包含这些咪唑的医药组合物，以及使用其以治疗过敏、鼻充血、发炎...

要求保护结构式（Ｉ）表示的化合物，包括其Ｎ－氧化物，其中Ｙ为（Ｉ’）；Ｒ＃＋［１］为Ｈ或（Ｃ＃－［１］－Ｃ＃－［６］）烷基；Ｒ＃＋［２］为Ｈ，（Ｃ＃－［１］－Ｃ＃－［６］）烷基，（Ｃ＃－［３］－Ｃ＃－［９］）环烷基或（Ｃ＃－［３］－Ｃ＃...

本发明描述了用于抑制法尼基蛋白转移酶的化合物。本发明还公开了包含这种化合物的药物组合物以及使用它们来治疗与ＦＰＴ相关的疾病的方法。

本发明涉及下式的化合物或其医药上可接受的酸加成盐，或适当时，其几何或光学异构体或外消旋混合物；其可用于代谢及饮食疾病的治疗，如饮食过量，及糖尿病的治疗。

本发明提供用于治疗ＨＩＶ的新的联合疗法，包括ＣＣＲ５拮抗剂或其药学可接受盐，和ＤＰ－１７８多肽或其药学可接受衍生物。本发明联合疗法通过将ＤＰ－１７８多肽给药频率从每日皮下两次减少至每天一次或者只是每周几次而提供更耐受的治疗方案。

本发明涉及一种下式的１，４二－取代哌啶化合物的酰胺衍生物或其药学上可接受的盐、酯或溶剂化物，其中Ｒ＃＋［１］为视情况取代的环烷基、环烷基烷基、芳基、芳烷基或杂芳基；Ｒ＃＋［２］为Ｈ、烷基、或视情况取代环烷基、环烷基烷基、杂环烷基、桥环烷...

本发明公开了病毒唑和／或聚乙二醇化干扰素α在制备治疗慢性丙型肝炎传染药物中的用途，包括治疗重量有效量的病毒唑和治疗有效量的聚乙二醇化的例如干扰素－α－２ｂ或干扰素α－２ａ。

本发明涉及去氯雷他定和／或其它抗组胺剂在治疗和／或预防与人上气道和下气道变应性和炎性疾病有关的严重鼻充血和／或鼻塞中的应用。

本发明提供了式（Ⅰ）ＣＣＲ５拮抗剂或其可药用盐在治疗ＨＩＶ、实体器官移植排斥、移植物抗宿主病、关节炎、类风湿性关节炎、炎症性肠病、特应性皮炎、牛皮癣、哮喘、变态反应或多发性硬化中的用途，基团定义公开在说明书中。本发明还提供了新的化合物、...

本发明涉及甾醇吸收抑制性化合物的应用、其药物组合物、联用治疗剂以及它们与其它降脂剂联合治疗或预防谷甾醇血症和／或降低哺乳动物的血浆或组织中非胆固醇性甾醇的浓度的应用。还提供治疗或预防血管性疾病和冠脉疾病的方法。

糠酸毛他松的气雾化颗粒在制备每日一次给药治疗上下呼吸道和／或肺表面的过敏性疾病，如过敏性鼻炎和哮喘的干粉、溶液或水悬浮液等形式的药物中的用途。

本发明公开了式Ⅰ化合物或其医药上可接受之盐或异构物，其中Ｑ，Ｘ与Ｚ为ＣＨ或Ｎ；Ｒ，Ｒ↑［４］－Ｒ↑［７］与Ｒ↑［１３］为Ｈ或烷基；Ｒ↑［１］为Ｈ、烷基、氟烷基、Ｒ↑［９］－芳烷基、Ｒ↑［９］－杂芳烷基、烷基－ＳＯ↓［２］－、环烷基－ＳＯ...

本发明公开了式（Ⅰ）化合物、其前体药物、或者所述化合物或所述前体药物的药学上可接受的盐，它们用作３型１７β－羟基类固醇脱氢酶抑制剂。本发明还公开了包含所述化合物的药用组合物以及它们在治疗或预防雄激素依赖性疾病方面的应用。