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先灵公司专利技术
先灵公司共有850项专利
粉末药物的吸入装置制造方法及图纸
粉末计量撒布器包括:贮存粉末供源的粉末套壳,其有与粉末供源成错位关系的第一管道;有供盛装已计量粉末的单独接受器的计量板,其上有透气阴滞器放置粉末,计量板在粉末供源下面;计量板与粉末套壳相对转动,接受器可与粉末供源或第一管道连通;在计量板...
粉状药物吸入器制造技术
一种粉末分配器包括有粉末供应源和吸入导管的储存体;用于转动储存体的驱动体,驱动体包括上槽和在它下驱动槽内的两个弹簧夹;可转动的计量板用于将测定量的粉末从供应源传送到吸入导管,并有带肋的下面;可渗透气体的保持器焊接到该肋上;一弹簧偏置计量...
一种胆固醇生物合成抑制剂与一种β-内酰胺胆固醇吸收抑制剂的联合制造技术
本发明公开了降低血浆胆固醇水平和防治动脉粥样硬化的方法,包括并用有效量的一种胆固醇生物合成抑制剂和一种β-内酰胺胆固醇吸收抑制剂,本发明还公开了以上方法中有用的药物组合物及药盒。
粉末附聚物的制备方法技术
本发明涉及制备药物和固体粘合剂的附聚物的方法。该方法包括制备单一的附聚物颗粒,然后在附聚后例如通过加入湿气对其中的易变无定型成分进行转变。能转变的附聚物和完成的附聚物及含有它们的口腔或鼻内给药系统也受到注目。该方法制备了粗糙的附聚物,但...
用作CCR5拮抗剂的哌嗪衍生物制造技术
公开了式(Ⅰ)的CCR5拮抗剂或其药用盐的用途,其中R是任选取代的苯基,吡啶基,噻吩基或萘基;R↑[1]是氢原子或烷基;R↑[2]是取代的苯基,取代的杂芳基,萘基,芴基,二苯基甲基或任选取代的苯基-或杂芳基-烷基;R↑[3]是氢原子,烷...
H3拮抗剂/反相激动剂与食欲抑制剂的组合制造技术
本发明涉及医药组合物,其包含治疗组合,此组合包含:一种或多种H↓[3]拮抗剂/反相激动剂;一种或多种食欲抑制剂,选自CB↓[1]拮抗剂/反相激动剂、西布曲明(sibutramine)、芬特明(phentermine)及托吡酯(topir...
作为预防来自心肺外科手术的并发症的凝血酶受体拮抗剂制造技术
本发明公开通过使用凝血酶受体拮抗剂化合物以预防、抑制或改善与心肺分流手术相关的并发症的方法,其中适用于这些方法的凝血酶受体拮抗剂化合物为本文所述的式Ⅰ和式Ⅱ化合物。此类凝血酶受体拮抗剂的实例包括如上述三个分子式。
使用胆固醇降低剂和/或H3受体拮抗剂/反激动剂的非酒精性脂肪肝疾病的治疗制造技术
本发明提供一种用于治疗、预防或改善有需要的哺乳动物的非酒精性脂肪肝疾病(NAFLD)的症状的方法,该方法包括施用有效量组合物的步骤,该组合物包含至少一种胆固醇降低剂和/或至少一种H↓[3]拮抗剂/反激动剂的治疗组合。
用于治疗心血管疾病的含有凝血酶受体拮抗剂的组合物制剂之用途制造技术
本文公开了包含至少一种凝血酶受体拮抗剂和至少一种心血管药剂的药物组合物。适于与所述凝血酶受体拮抗剂共调配或共施用的心血管药剂的实例包括选自替唑生坦、波生坦和西他生坦的内皮素拮抗剂。
IL-10的用途制造技术
本发明提供了使用IL-4和/或IL-10或抗IL-4和IL-10的抗体来治疗多种疾病的组合物和方法。在一种实施方案中,IL-10可用来抑制肿瘤淋巴细胞对IL-2的产生,或IL-2依赖性肿瘤细胞的增殖。在另一种实施方案中,IL-10可用来...
治疗牛皮癣的药物组合物及其药用制造技术
一定量莫米松糠酸酯和一定量水杨酸在制备可有效地局部治疗牛皮癣和其它表皮角化和/或鳞状皮肤病的药物组合物中的应用。
糠酸毛他松用于制备药物的用途制造技术
糠酸毛他松的气雾化颗粒在制备每日一次给药治疗上下呼吸道和/或肺表面的过敏性疾病,如过敏性鼻炎和哮喘的干粉、溶液或水悬浮液等形式的药物中的用途。
稳定的α干扰素水溶液制剂制造技术
本文公开了含有α-型干扰素,例如,干扰素α-2a和干扰素α-2b,保持pH范围在4.5-7.1的缓冲剂,作为稳定剂的多乙氧基醚80,作为螯合剂的乙二胺四乙酸二钠盐,作为张力剂的氯化钠,和作为抗菌防腐剂的间-甲酚的稳定的水溶液制剂,该制剂...
猪生殖和呼吸综合症疫苗制造技术
本发明公开了治疗猪生殖和呼吸综合症的疫苗和方法。该疫苗衍生于病毒因子NEB-1-P94,此病毒以登记号VR-2525保藏于美国典型培养物保藏中心。此外,本发明公开了一种表型特征可以区别于野生型PRSS病毒的疫苗病毒。
用组胺受体拮抗剂组合物制备治疗上呼吸道变态反应的药物的用途制造技术
在药用可吸收载体中包含:(a)抗组胺有效量的组胺H↓[1]受体拮抗剂;和(b)提供鼻减充血作用的足够量的组胺H↓[3]受体拮抗剂的组合物。
无氯氟烃的糠酸莫米他松气溶胶制剂制造技术
气溶胶悬浮液制剂,包括1,1,1,2,3,3,3-七氟丙烷、约1-约10%(重量)乙醇和浓度至少为约1%乙醇浓度的微粉化的糠酸莫米他松,该制剂也任选含有表面活性剂。
利巴韦林口服固体剂型及其制备方法技术
本发明公开了包含利巴韦林压缩组合物的口服固体剂型,其中所述组合物具有至少0.6g/ml的高堆积密度、以及令人惊奇的快速崩解和溶解速度,并且利巴韦林基本上不含利巴韦林多晶型物,本发明还公开了制备所述固体剂型的方法。
缓释的口服给药组合物制造技术
公开了一种压制双层固体组合物,含有(a)快速释放的第一层,该层含有抗变应性有效量的去氯雷他定和至少一种可药用赋形剂,和(b)含有有效量的鼻减充血剂和可药用缓释剂的缓慢释放的第二层,其中该组合物含有小于约2%的去氯雷他定降解产物。
作为组胺-H3激动剂或拮抗剂的N-(咪唑基烷基)取代的环胺制造技术
本发明公开了具有优异的组胺-H↓[3]受体拮抗剂活性的式(Ⅰ)的新型N-(咪唑基烷基)取代环胺化合物及该化合物的制备方法,式(Ⅰ)中R↓[1]是选自H、OCO-R↓[7]和CO↓[2]R↓[7],R↓[7]是取代或未取代的烷基或芳基,在...
用于治疗变应性疾病的组合物和方法技术
本发明涉及用于治疗变应性鼻炎、哮喘和相关疾病的组合物。在实施方案中,所述组合物包含以组合形式存在的治疗有效量的至少一种神经激肽拮抗剂和治疗有效量的至少一种5-脂氧合酶抑制剂。
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