本发明涉及用于治疗变应性鼻炎、哮喘和相关疾病的药用组合物。在一个实施方案中，所述组合物包含以组合形式存在的治疗有效量的至少一种神经激肽拮抗剂、治疗有效量的至少一种Ｈ↓［３］拮抗剂和治疗有效量的至少一种Ｈ↓［１］拮抗剂。

本发明提供具有式（Ⅰ）的化合物或其生物不稳定的酯，或其药学上可接受的盐，其中ｎ、ｐ、ｑ和ｒ各自独立选自０或１；ａ、ｂ、ｃ和ｄ各自独立为碳原子或氮原子，条件是ａ、ｂ、ｃ和ｄ中不超过两个为氮原子；Ｙ和Ｙ↑［１］各自独立为１－４个选自烷基、烷...

本发明提供一种治疗癌症病人的方法，该方法给予所述病人至少两个周期的给药周期剂量表的替莫唑胺，其中各周期包括５－２５天的给药期，在此给药期内每天给予４０－１５０ｍｇ／ｍ↑［２］／天剂量的替莫唑胺，接着是５－１４天的休息期，在此休息期内不给...

本发明公开了新化合物与药物组合物，它们为酶－法尼基蛋白转移酶的抑制剂。本发明还公开了抑制Ｒａｓ功能，并因而抑制细胞异常生长的方法。该方法包括对生物系统施用新的氨基氧代酰胺化合物。特别是所述方法能抑制哺乳动物如人的细胞异常生长。

本发明公开了聚乙二醇化干扰素－α和ＣＣＲ５拮抗剂，进一步联合至少一种单独或与抗ＨＩＶ－１药物疗法如ＨＡＡＲＴ合用的利巴韦林、ＩＬ－２、ＩＬ－１２、ｐｅｎｔａｆｕｓｉｄｅ，在制备用于治疗首次治疗或已经治疗的成人和儿科患者中的ＨＩＶ－１感染...

本发明提供了式（Ⅰ）ＣＣＲ５拮抗剂或其可药用盐在治疗ＨＩＶ、实体器官移植排斥、移植物抗宿主病、关节炎、类风湿性关节炎、炎症性肠病、特应性皮炎、牛皮癣、哮喘、变态反应或多发性硬化中的用途，其中Ｘ为－Ｃ（Ｒ↑［１３］）↓［２］－，－Ｃ（Ｒ↑...

公开了通过给予所述患者治疗学上有效量的α－干扰素和利巴韦林联合治疗，其治疗时间足以降低ＨＣＶ－ＲＮＡ，同时联合给予治疗学上有效量的抗氧化剂，其治疗时间足以改善利巴韦林－相关的溶血，治疗易感病毒感染尤其是慢性丙型肝炎感染患者的方法。

本发明提供了用于治疗癌症的方法，该方法包含给予（１）法呢基蛋白转移酶抑制剂和（２）另一种Ｒａｓ信号传递途径抑制剂来诱导癌细胞死亡和肿瘤消退。

本发明公开了对未接受过治疗以及有过治疗经历的ＣＭＬ患者进行治疗以引起至少部分细胞遗传应答的方法，包括给药治疗有效量的聚乙二醇化干扰素－α例如聚乙二醇化干扰素α－２ｂ，作为单一疗法或与治疗有效量的Ａｒａ－Ｃ联合。

本发明公开了治疗未接受过或接受过治疗的ＲＣＣ患者以获得至少部分肿瘤反应的方法，包括施用治疗有效量的聚乙二醇化干扰素α例如聚乙二醇化α－２ｂ，所述干扰素作为单独治疗使用或者与有效量的ＩＬ－２联合使用。

将药学上有用的苯甲酰胺衍生物或其药学上可接受的盐与不易产生降解产物的添加剂混合，掺入有机酸盐、胺化合物和无机碱性物质，通过干法造粒制成固体制剂，进一步调节液体制剂的ｐＨ为４－１２，可以得到稳定的药物制剂。可以得到产生极少降解产物并且足够...

提供了具有改进口服吸收性的药物制剂和注射液，它们含有高浓度的可以用作组蛋白脱乙酰酶抑制剂的苯甲酰胺衍生物和其药物上可接受的盐作为活性成分。通过将苯甲酰胺衍生物或其药物上可接受的盐溶于有机溶剂和／或酸性液体中制备药物溶液，而通过加入表面活...

本发明涉及单独的ＯＲＬ－１受体激动剂或与一种或更多种治疗咳嗽、变态反应或哮喘症状的药物联合以便治疗咳嗽的用途，特别是涉及式（Ⅰ）的ＯＲＬ－１激动剂或其药学上可接受的盐或溶剂化物的用途，其中：虚线代表任选的双键；Ｘ↑［１］是任选取代的烷基...

式（Ⅰ）的１，４－二取代哌啶化合物的酰胺衍生物或其药学上可接受的盐、酯或溶剂合物，其中Ｑ和Ｑ↑［１］各为－ＣＨ＝，或Ｑ和Ｑ↑［１］中的一个为－ＣＨ＝且另一个为－Ｎ＝；Ｘ为－ＣＨ↓［２］－或（ａ）；Ｙ和Ｚ为－Ｃ（Ｒ↑［５］）＝，或Ｙ和Ｚ中...

本发明公开了通过单独施用或与其它活性剂如减充血剂如假麻黄碱联合施用治疗有效量的去甲氯雷他定，来治疗和／或预防患有上气道过敏性炎症和／或与过敏性鼻炎有关的充血的人的睡眠障碍的方法，所述过敏性鼻炎包括季节性过敏性鼻炎或全年过敏性鼻炎。

本发明公开了治疗未治疗的黑素瘤患者及经过治疗的黑素瘤患者以延长病情稳定生存时间的方法，该方法作为特定外科手术的辅助治疗，包括给予治疗有效量的聚乙二醇化干扰素－α，例如优选聚乙二醇化干扰素α－２ｂ。

包含作为第一活性成分的，其量足够治疗妇女内源性雌激素水平不足相关的紊乱和症状雌激素，如雌二醇或戊酸雌二醇，和作为第二活性成分的，其量足够保护子宫内膜不受雌激素不利影响的６β，７β；１５β；１６β－二亚甲基－３－氧代－１７α－孕－４－烯－...

本文公开了利用地洛拉他定来制备用于治疗和／或预防与人上和下气道变应性和炎性疾病有关的充血的药物，该药物包含治疗和／或预防有效量的地洛拉他定。

一种药物组合物，该组合物含有６β，７β；１５β，１６β－二亚甲基－３－氧代－１７α－孕－４－烯－２１，１７－碳内酯（屈螺酮）作为第一活性成分，其含量相当于在将组合物给药时约２ｍｇ至约４ｍｇ的日剂量；含有１７α－炔雌醇（炔雌醇）作为第二活...

公开了结构式（Ｉ）代表的化合物或其药物上可接受的盐，其中ａ是０－３；ｂ、ｄ和ｅ是０－２；Ｒ是Ｈ、烷基、Ｆ或－ＯＲ＃＋［６］；Ａ是任选取代的肟或腙；ｄ不是０，以及Ｘ是１个键、－Ｃ（Ｏ）－、－Ｏ－、－ＮＲ＃＋［９］－、－Ｓ（Ｏ）＃－［ｅ］...