聚乙二醇化干扰素α-CCR5拮抗剂联合HIV疗法制造技术

本发明专利技术公开了聚乙二醇化干扰素－α和ＣＣＲ５拮抗剂，进一步联合至少一种单独或与抗ＨＩＶ－１药物疗法如ＨＡＡＲＴ合用的利巴韦林、ＩＬ－２、ＩＬ－１２、ｐｅｎｔａｆｕｓｉｄｅ，在制备用于治疗首次治疗或已经治疗的成人和儿科患者中的ＨＩＶ－１感染以及ＨＩＶ－１与ＨＣＶ合并感染的药物中的应用。（*该技术在2020年保护过期，可自由使用*）

【技术实现步骤摘要】

技术介绍
本专利技术涉及聚乙二醇化(pegylated)干扰素-α和CCR5拮抗剂在制备用于治疗患者中的HIV-1感染以及HIV-1与HCV的合并感染的药物中的应用。所述治疗包括施用足以减少HIV-1-RNA的治疗有效量的聚乙二醇化干扰素-α联合治疗有效量的CCR5拮抗剂。人免疫缺陷病毒-1(“HIV-1”)引起的全球性健康危机，获得性免疫缺陷综合征(AIDS)的致病原因已经毋庸置疑，而药物疗法中的最新进展业已能够成功地减慢AIDS的发展，但仍然需要发现更加安全、更加有效和低成本的途径来控制这种病毒。据报导，CCR5基因在HIV感染的抗性中发挥作用。HIV感染始于该病毒通过细胞受体CD4和次级趋化因子(chemokine)共同受体分子的相互作用附着于靶向细胞膜，通过复制继续进行并且经血液和其他组织传播感染细胞。趋化因子受体有多种，但对于亲巨噬细胞(macrophage-tropic)的HIV，人们确信在感染早期阶段体内复制的是关键的致病菌株，HIV进入细胞所必需的重要趋化因子受体是CCR5。所以，干扰病毒受体CCR5和HIV之间的相互作用就可以阻断HIV进入细胞内。本专利技术涉及小分子C本文档来自技高网...

【技术保护点】
聚乙二醇化干扰素－α和ＣＣＲ５拮抗剂在制备用于治疗患者中ＨＩＶ－１感染的药物中的应用。

【技术特征摘要】
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【专利技术属性】
技术研发人员：MA劳林，
申请(专利权)人：先灵公司，
类型：发明
国别省市：US[美国]