本发明公开了新的氨基氧酰胺三环化合物及其药物组合物，它们是法呢基蛋白转移酶的抑制剂。本发明还公开了抑制Ｒａｓ功能并且由此抑制细胞异常生长的方法。该方法包括对生物系统施用该新的氨基氧酰胺三环化合物。尤其是，该方法抑制哺乳动物例如人的细胞异...

＊＊＊ 本发明提供了新的式（１．０）化合物或其可药用盐或溶剂化物：其中：ａ代表Ｎ或ＮＯ↑［－］；Ｒ↑［１］和Ｒ↑［３］相同或不同，且各自代表卤素；Ｒ↑［２］和Ｒ↑［４］相同或不同，且各自选自Ｈ和卤素，条件是Ｒ↑［２］和Ｒ↑［４］中...

本发明公开了利巴韦林、α干扰素或利巴韦林及α干扰素的联合形式在制备治疗慢性丙型肝炎感染患者以灭除可检测的ＨＣＶ－ＲＮＡ的药物组合物中的用途，上述治疗方法是使用与有效量的利巴韦林联合的有效量的α干扰素，其中该患者已对前期的α干扰素治疗无反...

＊＊＊ （１．０） －（ＣＨＲ↓［５］）↓［ｂ］－Ｙ－（ＣＨＲ↓［５］）↓［ｃ］－＊－Ｚ （ｉ） 本发明涉及通式（１．０）的新化合物，其中ａ代表Ｎ或ＮＯ，Ｒ↑［１］和Ｒ↑［３］是卤素，Ｒ↑［２］和Ｒ↑［４］各自是Ｈ和卤素，条...

＊＊＊ 通式（Ⅰ）表示的化合物或其可药用盐，其中Ｔ是取代的苯基或取代的吡啶基；Ｒ↑［１］是Ｈ、甲基、乙基、－ＣＨ↓［２］ＣＮ、－ＣＨ↓［２］Ｃ（Ｏ）ＮＨ↓［２］、－（ＣＨ↓［２］）↓［３］ＳＯ↓［３］Ｈ、－ＣＨ↓［２］Ｃ（Ｏ）ＮＨ...

＊＊＊ （Ⅰ） 本发明公开了式（Ⅰ）代表的Ⅰ型结晶多晶型物（－）－４－［４－［４－［４－［［（２Ｒ－顺）－５－（２，４－二氟苯基）四氢－５－（１Ｈ－１，２，４－三唑－１－基甲基）呋喃－３－基］甲氧基］苯基］－１－哌嗪基］苯基－２...

＊＊＊ （Ⅰ） 本发明公开了一种分子分散体组合物。所述分子分散体含有以分子形式分散在聚合物基质内的具有下式的化合物。本发明还公开了含有上述分子分散体的固体剂型，例如片剂和胶囊。

一种用于治疗哺乳动物喷嚏、瘙痒、流涕、鼻充血、眼充血、流泪、耳或腭瘙痒、呼吸短促、支气管粘膜炎症、每秒强力呼气容量（ＦＥＶ↓［１］）减少、咳嗽、疹、皮肤瘙痒、头痛，以及与季节性过敏性鼻炎相关的疼痛、非过敏性变应性鼻炎、普通感冒、耳炎、窦...

公开了减小哺乳动物对食物或致瘾物质的嗜欲的方法。本方法包括给哺乳动物单独施用有效剂量的Ｄ１／Ｄ５拮抗剂或者Ｄ１／Ｄ５部分激动剂，或将它们与其它特定的ＣＮＳ化合物结合施用。

治疗增生性疾病特别是癌症的方法，该方法包括给予（１）法呢基蛋白转移酶抑制剂并结合（２）抗肿瘤药和／或放射治疗。

＊＊＊ （Ⅰ） 本发明公开的是式（Ⅰ）的、新的苯基－烷基－咪唑、其可药用的盐或其溶剂化物，其中Ａ和Ｒ具有说明书所给出的定义。本发明也公开了治疗过敏、炎症、低血压、青光眼、睡眠失调、胃肠道蠕动过快或过慢、中枢神经系统活性过高和过低...

＊＊＊ （Ⅰ） 本发明公开的是式（Ⅰ）的、新的苯基－烷基－咪唑，其中Ｒ↑［１］、Ｒ↑［７］、ｍ、ｎ、ｐ、ｑ、Ｘ、Ｙ、Ｚ、Ｒ和Ｒ↑［１５］具有说明书所给出的定义。本发明也公开了含有式（Ⅰ）化合物的药物组合物。本发明进一步公开了通过...

＊＊＊ （Ⅰ） 本发明公开了式（Ⅰ）化合物或其药物学上可接受的盐或溶剂化物。也公开了包括药物学上可接受的载体和有效量的式（Ⅰ）化合物的药物组合物。还公开了治疗变应性反应（例如哮喘）、炎症、低血压、眼内压力升高（例如青光眼），即降...

＊＊＊ 公开了式（Ⅰ）的杂环取代的三环化合物或其药用盐，其中：单虚线表示选择性存在的双键；双虚线表示选择性存在的单键；ｎ是０－２；Ｑ是选择性取代的环烷基、杂环烷基、芳基或杂芳基；Ｈｅｔ是选择性取代的单、二或三环杂芳基；Ｂ是－（ＣＨ...

公开了强迫观念与行为失调、体型失调、分离失调、吃喝失调、冲动控制失调、和孤独症的一种治疗方法。这些病症是通过给药某一有效量的一种Ｄ１／Ｄ５拮抗剂治疗的。

本发明提供了可防止ＰＥＧ－α干扰素缀合物在冻干过程中和之后损失和破坏的制剂。本发明的制剂可防止ＰＥＧ－α干扰素缀合物在冻干过程中的损失和降解以及在随后的储存过程中的降解。本发明的制剂适合于防止ＰＥＧ－α干扰素缀合物的各种类型的降解，包括...

公开了一种膜包衣缓释固体口服给药组合物，在芯中含有鼻减充血剂假麻黄碱或其盐（如硫酸假麻黄碱），能有效地提供假麻黄碱的几何最大血浆浓度为，在约７．６０－约８．４０小时是约３４５纳克／毫升－约３６５纳克／毫升，并且该芯有２或３层膜包衣，第二...

本发明公开了含有８－氯－６，１１－二氢－１１－（４－亚哌啶基）－５Ｈ－苯并［５，６］环庚三烯并［１，２－ｂ］吡啶（“ＤＣＬ”）和ＤＣＬ保护量的可药用碱性盐如磷酸氢钙以及其含量足以使至少约８０％（重量）的药物组合物在约４５分钟内溶解的至少...

本发明公开了利巴韦林和α干扰素在制备用于治疗首次接受抗病毒疗法的慢性丙型肝炎感染患者以便根除可检测到的ＨＣＶ－ＲＮＡ的药物组合物中的用途，所述的治疗方法包括使用治疗有效量的利巴韦林和治疗有效量的α干扰素治疗２０－５０周的时间期限的联合疗法。

本发明公开了式（Ⅰ）的化合物或其可药用盐或溶剂化物，其中，虚线表示任选的双键；Ｘ↑［１］为任选取代的烷基、环烷基、芳基、杂芳基或杂环烷基；Ｘ↑［２］为－ＣＨＯ、－ＣＮ，任选取代的氨基、烷基或芳基；或者Ｘ１为任选取代的苯并稠合杂环基，Ｘ↑...