本发明提供了新型的具有优异的ＰＰＡＲα／γ激动剂作用并具有医药所需性质的化合物。本发明提供了由通式（Ⅰ）表示的过氧化物酶体增殖物活化受体激动剂：（其中Ｑ为任选取代的苯环或吡啶环；Ｒ↑［１］和Ｒ↑［２］各自为任选被取代的苯基或５－或６－元...

本发明提供了可有效地和廉价地生产紫杉烷衍生物，该紫杉烷衍生物可用于可经口给用的抗肿瘤化合物。本发明提供了：式（１）所示的化合物（其中Ｒ↑［１］为烷基、烯基、炔基、环烷基、芳基或杂环基；Ｒ↑［２］为任选具有保护基的羟基）用碱金属高锰酸盐进...

通式（Ⅰ）：表示的化合物、其盐或其溶剂合物及医药品，式中，Ａｒ↓［１］表示可具有１～３个取代基的苯基或无取代的５或６元芳香族杂环基，Ａｒ↓［２］表示（ｉ）无取代的苯基，（ｉｉ）被具有选自氨基甲酰基、氨基、羟基、低级烷氧基及卤素原子的１～...

通式（Ⅰ）表示的化合物、其盐或其溶剂合物，式中，Ａｒ↓［１］由通式（Ⅱ）表示，Ａｒ↓［２］表示可被取代的５或６元芳香族杂环基，Ｘ由通式（Ⅲ）表示。本发明提供对ＣＯＸ－１及ＣＯＸ－２无抑制作用的强力的血小板凝集抑制药物。

本发明涉及通式（Ⅰ）表示的化合物、其盐或其溶剂合物及含有该化合物、其盐或其溶剂合物的医药品。本发明提供无抑制ＣＯＸ－１及ＣＯＸ－２的作用的强力的血小板凝集抑制药物。

本发明提供具有血小板凝集抑制作用、物性和口服吸收性良好的化合物。下式（Ⅰｂ）表示的化合物及其制备方法。

２－氟环丙烷－１－羧酸酯的制备方法，该方法的特征在于，在相间转移催化剂的存在下，使右式（１）表示的化合物与还原剂反应，式中，Ｘ表示氯原子、溴原子或碘原子；Ｒ↑［１］表示碳原子数１～８的烷基、碳原子数６～１２的芳基、碳原子数２～８的链烯基...

提供在工业上可适用的１，２－顺式－２－氟环丙烷－１－甲酸酯的制造方法。以通式（３）表示的化合物的制造方法，其特征在于，使式（２）所表示的还原剂与以通式（１）表示的化合物，在非质子性极性溶剂及选自硼、镁、铝等的原子的卤化物等路易斯酸的存在...

一种由亲水聚合物和ｅｂｓｅｌｅｎ（２－苯基－１，２－苯并异硒唑－３（２Ｈ）－酮）细颗粒制粒得到的颗粒制剂。该ｅｂｓｅｌｅｎ颗粒制剂特别适宜于经胃管给药。当它悬浮于水中时，易均匀地分散并有益地保持它的悬浮和分散状态，因而有利于该溶液的制备...

药物复合物的制造方法，是具有羧基的多糖衍生物和医药化合物的残基，通过含有一个氨基酸的间隔基或者肽式键合的含有２～８个氨基酸的间隔基结合起来的药物复合物、或者具有羧基的多糖衍生物同医药化合物的残基不通过导入该间隔基直接结合起来的药物复合物...

本发明涉及具有式（Ⅰ）所示结构的化合物、其盐及它们的水合物，由其可以制成对各种细菌具有很强抗菌力而且安全性高的喹诺酮衍生物，｛Ｒ↑［１］、Ｒ↑［２］：氢原子、烷基；ｎ：１～４；Ｑ：由式（Ⅰａ）表示的结构［Ｒ↑［３］：烷基、烯基等；Ｒ↑［...

Ｎ－（２，６－二甲基苯基）－２－（２－氧代－１－吡咯烷基）乙酰胺用于制备药物、特别是含有它作为活性成分用于治疗神经变性、特别是中风后的人类患者的药物组合物。在中风后早期给药奈非西坦的药物组合物可以改善中风后患者的日常活动能力并使其恢复，...

一种含有通式（１）的化合物或其酸加成盐作为活性组分的神经元死亡抑制剂，其中Ｒ↑［１］是氢或羟基；Ｒ↑［２］是氢或甲基；且Ｒ↑［３］是带有可以彼此相同或不同的１－３个取代基的吡啶基或苯基。

由通式（Ｉ）表示的、具有多个取代基的新的紫杉醇衍生物，它们可以用作能够口服给药的抗肿瘤化合物。

本发明涉及有效地生产模拟的喹诺酮甲酸型抗菌剂的方法，预期其是优良的药物和农药，和其中所用的中间体。按照该方法，氨基取代基作为在喹诺酮甲酸衍生物的７－位上的取代基可以有效地被导入。

本发明涉及由式（Ｉ）表示的新颖苯并呋喃衍生物或其盐：其中Ｐｙ是２－、３－或４－吡啶基，Ｒ是取代或未取代的苯基或取代或未取代的杂环基。本发明还涉及类固醇１７α－羟化酶和／或类固醇Ｃ１７－２０裂解酶的抑制剂和含有上述式（Ｉ）的苯并呋喃衍生物...

本发明涉及由式（Ｉ）表示的新颖苯并噻吩衍生物或其盐，或含有该苯并噻吩衍生物或其盐的类固醇１７α－羟化酶和／或类固醇Ｃ１７－２０裂解酶的抑制剂。其中Ａｒ是取代或未取代的芳族杂环基；Ｒ是羟基、低级烷基、低级烷氧基、卤素原子、羧基、低级烷氧基...

本发明公开了（－）－７－［（７Ｓ）－７－氨基－５－氮杂螺［２．４］庚烷－５－基］－６－氟－１－［（１Ｒ，２Ｓ）－２－氟－１－环丙基］－１，４－二氢－８－甲氧基－４－氧代－３－喹啉羧酸.１ＨＣｌ.１Ｈ＃－［２］Ｏ和含有此化合物的抗菌组合物...

药物组合物，包含（Ａ）药物、（Ｂ）蜡状物质和（Ｃ）合成硅酸铝和／或含水二氧化硅。药物组合物可以是适合用作药物的颗粒形状。在造粒期间，减少了设备中的颗粒粘附，抑制了结块。

一种用于治疗和／或预防神经性疼痛的药物，其中含有通式（Ｉ）表示的化合物或其可药用盐作为有效成分。〔式中，Ｒ＃＋［１］表示氢原子或羟基，Ｒ＃＋［２］表示氢原子或碳原子数１至３的烷基，Ｒ＃＋［３］表示可以具有选自卤素原子、羟基、碳原子数１至...