下述式Ａ－Ｒ－ＮＨ－Ｙ－ＣＨ↓［２］－Ｏ－ＣＯ－Ｑ表示的作为ＤＤＳ化合物有用的药物复合物。（式中，Ａ表示作为药物载体的高分子；Ｒ表示含有１个氨基酸的间隔区或含有通过肽键结合的２至８个氨基酸的间隔区；Ｙ表示可以具有取代基的亚苯基，Ｑ表示药...

提供一种对包括耐药性菌在内的各种菌具有强效抗菌力的喹诺酮衍生物，它是下式表示的化合物、其盐或它们的水合物，其中取代基Ｒ↑［１］为可以具有取代基的芳香族取代基。式中，Ｒ↑［２］、Ｒ↑［３］：氢原子、烷基；Ｒ↑［４］、Ｒ↑［５］、Ｒ↑［６］...

抗耐酸细菌药包含作为活性成分的由通式（１）表示的化合物、其盐或其水合物。即吡啶酮羧酸衍生物对结核杆菌和非典型耐酸细菌具有优良的抗菌活性、良好的体内动力学性质和高的安全性。

本发明涉及由式（１）代表的化合物：Ｑ＃＋［１］－Ｑ＃＋［２］－Ｃ（＝Ｏ）－Ｎ（Ｒ＃＋［１］）－Ｑ＃＋［３］－Ｎ（Ｒ＃＋［２］）－Ｔ＃＋［１］－Ｑ＃＋［４］（１）其中Ｒ＃＋［１］和Ｒ＃＋［２］代表Ｈ...

提供一种由含有西他富劳克沙欣（ｓｉｔａｆｌｏｘａｃｉｎ）和氯化钠的水溶液构成的光稳定性优异的西他富劳克沙欣液体制剂。

从化合物（Ｉ）或（Ｘ）经化合物（ＩＩ），制备中间体化合物（ＶＩＩ）和化合物（ＶＩＩＩ）和（ＸＩＶ）的方法，这些化合物可用作合成抗菌化合物的原料；本发明还涉及在此方法中使用的新化合物。

通式（Ｉ）的化合物或其盐，和包含它的药物，［其中Ｗ是Ｗ＃＋［Ａ］－Ａ＃＋［１］－Ｗ＃＋［Ｂ］－（其中Ｗ＃＋［Ａ］是视需要取代的芳基或类似物；Ａ＃＋［１］是－ＮＲ＃＋［１］－，单键，－Ｃ（Ｏ）－，或类似物：和Ｗ＃＋［Ｂ］是视需要取代的亚芳...

本发明提供了制备下述反应流程中通式（５）和（６）所示化合物或其盐的方法，其中Ｒ↑［１］代表氮原子保护基；Ｒ↑［２］代表甲磺酰基或对－甲苯磺酰基；Ｒ↑［３］代表氢原子，芳烷基，或具有１－６个碳原子的烷基；以及Ｘ代表卤原子。反应流程（如图）...

本发明提供一种结晶及所述结晶的制备方法。所述结晶为（１Ｓ，２Ｓ，３Ｒ，４Ｓ，５Ｒ，８Ｒ，９Ｓ，１０Ｒ，１３Ｓ）－４－乙酰氧基－２－苯甲酰氧基－９，１０－［（１Ｓ）－２－（二甲胺基）乙叉二氧基］－５，２０－环氧－１－羟基紫杉烷－１１－烯－...

采用按照以下反应式的制备方法，可以低成本且高收率地提供作为抗菌剂有用的化合物（２）。

通式（Ⅰ）的化合物或其盐，和包含它的药物，［其中Ｗ是Ｗ↑［Ａ］－Ａ↑［１］－Ｗ↑［Ｂ］－（其中Ｗ↑［Ａ］是视需要取代的芳基或类似物；Ａ↑［１］是－ＮＲ↑［１］－，单键，－Ｃ（Ｏ）－，或类似物：和Ｗ↑［Ｂ］是视需要取代的亚芳基或类似物）；...

通式（１）所示的化合物、其盐、它们的溶剂合物或它们的Ｎ－氧化物；　　　　Ｑ↑［１］－Ｑ↑［２］－Ｔ↑［０］－Ｎ（Ｒ↑［１］）－Ｑ↑［３］－Ｎ（Ｒ↑［２］）－Ｔ↑［１］－Ｑ↑［４］　　（１）　　　［式中、Ｒ↑［１］和Ｒ↑［２］各自独立表示...

通式（１）　　　　Ｑ↑［１］－Ｑ↑［２］－Ｔ↑［０］－Ｎ（Ｒ↑［１］）－Ｑ↑［３］－Ｎ（Ｒ↑［２］）－Ｔ↑［１］－Ｑ↑［４］　　（１）　　　　表示的化合物、其盐、其溶剂合物或其Ｎ－氧化物；　　　　式中，Ｒ↑［１］及Ｒ↑［２］各自独立，表...

本发明提供了不会抑制ＣＯＸ－１及ＣＯＸ－２的强力的血小板凝集抑制剂。由通式（Ⅰ）或通式（Ⅱ）表示的化合物、其盐或其溶剂合物，由它们形成的医药品及由它们形成的局部缺血性疾病的预防和／或治疗剂。

本发明涉及通式（Ⅰ）：表示的化合物、其盐或其溶剂合物，由它们形成的医药品，含有上述化合物的局部缺血性疾病的预防及／或治疗剂，以及含有上述化合物的血小板凝集抑制剂。本发明化合物作为无ＣＯＸ－１及ＣＯＸ－２抑制作用的强力的血小板凝集抑制剂有用。

提供抑制β淀粉样蛋白的产生、分泌的化合物。通式（１）表示的化合物、其Ｎ－氧化物、其Ｓ－氧化物、其盐或其溶剂化物及含这些化合物的医药品；式中，Ｒ↑［１］表示可具有取代基的杂环基，Ｒ↑［２］表示可具有取代基的环状烃基或可具有取代基的杂环基，...

本发明提供了水溶性高，并且长期稳定性良好的ＶＬＡ－４抑制药。提供了反式－４－［１－［２，５－二氯－４－［（１－甲基－１Ｈ－３－吲哚基羰基）氨基］苯乙酰基］－（４Ｓ）－甲氧基－（２Ｓ）－吡咯烷基甲氧基］环己烷羧酸钠盐.５水合物。

由通式（１）表示的化合物，其盐，溶剂化物或Ｎ－氧化物：Ｑ↑［１］－Ｑ↑［２］－Ｔ↑［０］－Ｎ（Ｒ↑［１］）－Ｑ↑［３］－Ｎ（Ｒ↑［２］）－Ｔ↑［１］－Ｑ↑［４］（１）其中，Ｒ↑［１］和Ｒ↑［２］是氢原子等；Ｑ↑［１］是可被取代的饱和或不...

由通式（１）表示的化合物，其盐，溶剂化物或Ｎ－氧化物：Ｑ↑［１］－Ｑ↑［２］－Ｔ↑［０］－Ｎ（Ｒ↑［１］）－Ｑ↑［３］－Ｎ（Ｒ↑［２］）－Ｔ↑［１］－Ｑ↑［４］（１）。其中，Ｒ↑［１］和Ｒ↑［２］是氢原子等；Ｑ↑［１］是可被取代的饱和或...

本发明提供无ＣＯＸ－１及ＣＯＸ－２抑制作用的血小板凝集抑制剂，它是通式（Ⅰ）表示的化合物，式中，Ａｒ↓［１］和Ａｒ↓［２］各自独立地表示可具有１～３个取代基的５或６元芳香族杂环基或可具有１～３个取代基的苯基，Ｒ１表示低级酰基、羧基、低级...