本发明专利技术公开了一种秦川牛CFL2基因的单核苷酸多态性检测方法及其应用，其基因单核苷酸多态性包括：以包含CFL2基因的待测秦川牛全基因组DNA为模板，以引物对P为引物，PCR扩增秦川牛CFL2基因；用限制性内切酶HaeIII消化PCR扩增产物之后，再对酶切后的扩增片段进行琼脂糖凝胶电泳；根据电泳结果鉴定秦川牛CFL2基因第2213位的碱基多态性。由于这一突变位点与秦川牛肉用性状（胸围，胸宽，胸深和体重）密切关联该方法是一种在DNA水平上筛查和检测与秦川牛生长性状密切相关分子遗传标记的方法，以用于秦川牛的辅助选择和分子育种，加快秦川牛良种繁育速度。
【技术实现步骤摘要】
—种检测秦川牛CFL2基因的单核苷酸多态性的方法及其应用
本专利技术属于分子遗传学领域，涉及以秦川牛的功能基因的单核苷酸多态性(SNP)作为分子遗传标记，特别涉及一种秦川牛CFL2基因的单核苷酸多态性及其检测方法。
技术介绍
在肉牛育种中，人们期望通过对生长性状密切相关，并且与数量性状紧密连锁的DNA标记的选择，达到早期选种和提高育种值准确性的目的，从而在畜禽育种中获得更大的遗传进展。分子育种，即分子标记辅助选择育种(Molecular Mark-Assist Selection, MAS),该技术是借助DNA分子标记对遗传资源或育种材料进行选择，对畜禽的综合性状进行品种改良，它是利用现代分子生物学和传统遗传育种相结合的方法，进行新品种选育。基因多态性是指不同物种或者同一物种内的不同个体间基因组序列的差异，这些差异是由于染色体中DNA等位基因中核苷酸改变引起，主要是包括碱基的替换、插入、缺失以及重复序列拷贝数的变化。单核苷酸多态性(Single Nucleotide Polymorphism, SNP)是由美国麻省理工学院的人类基因组研究中心的学者Lander (1996)提出的一类遗传标记系统，就是指基因组DNA序列中由于单个核苷酸(A/T/C/G)的替换而引起的多态性。SNP作为新的遗传标记已广泛应用于基因定位、克隆、遗传育种及多样性的研究。SNP是基因组中存在的一种数量非常丰富的变异形式，占人类基因组中遗传多态性的90%以上。SNP与罕见的变异不同，通常在种群中频率等于或小于1%的此种变异被称为突变，而只有频率大于1%时才被称为单核苷酸多态性。它的变异形式有:颠换、转换、插入和缺失等，主要由单个碱基的转换或者颠换所引起。具有转换型的碱基变异的SNPs约占2/3。根据基因组中单核苷酸多态性产生的位置，可分为以下3类:基因编码区单核苷酸多态性(Coding-region SNPs, cSNPs)、基因周边单核苷酸多态性(PerigenicSNPs, pSNPs)以及基因间单核苷酸多态性(Intergenic SNPs, iSNPs)。研究表明，位于编码区内的cSNP比较少，由于它在遗传性疾病研究中却具有重要意义，因此，编码区内的cSNP的研究更受关注。基因编码区内的cSNP又可分为2种:一种是编码区内的同义cSNP (Synonymous cSNP),即SNP所致编码序列的改变并不会影响其所翻译的蛋白质中氨基酸序列的改变；另一种是编码区内的非同义cSNP (Non-SynonymouscSNP),即碱基序列的改变将导致编码氨基酸的改变，从而导致蛋白质中氨基酸序列的改变，可能最终影响到蛋白质的功能。由于SNPs是二等位基因分子标记，所以，理论上在一个二倍体生物群体中，SNPs可能是由2个、3个或4`个等位基因构成，但实际上3个或4个等位基因的SNPs很罕见，故SNPs通常被简单地称为二等位基因分子标记。目前，主要采用几种不同的路线来发现SNPs:即DNA序列测定方法、聚合酶链反应一单链构象多态(Polymerase ChainReaction-Single Strand Conformation Polymorphism,PCR-SSCP)与 DNA 测序结合法、等位特异性PCR(Allele Specific PCR，AS_PCR)方法、引物延伸法和寡核苷酸连接反应等。在这些SNP检测技术中，DNA序列测定法是最为准确的SNP检测方法，但是，其检测费用昂贵，且需要有DNA测序仪等大型仪器，同时，在测序过程中需要非常熟练的技术人员和经验，所以，DNA序列测定法不是一种应用于生产实际的理想SNP检测方法；当然，利用PCR-SSCP与DNA测序结合法检测SNP可以适当降低检测费用，但是，PCR-SSCP的实验过程比较长，操作比较繁琐，且实验过程中存在假阳性问题，所以，也并非理想的SNP检测手段；AS-PCR方法作为一种新型的SNP检测方法，在未来的应用领域中具有非常广阔的前景，但是，该方法需要设计特别的引物，且只能针对特定的基因位点，同时，检测过程中还存在误检的概率，因此，目前不具有普遍应用的特点；而引物延伸法和寡核苷酸连接反应技术检测SNP位点，需要平板读数仪、基因芯片、微球阵列技术和质谱仪等检测平台，对于一般的分子实验室来说可实施性不强。 本研究检测基因SNPs所使用的限制性片段长度多态性-聚合酶链反应(Restriction Fragment Length Polymorphism-PoIymerase Chain Reaction, RFLP-PCR)方法是一种检测SNP的有效技术，在发现SNP位点后设计上下游引物用限制性内切酶进行切割，然后进行琼脂糖、聚丙烯凝胶电泳分析，就能准确地鉴别SNP位点。RFLP-PCR方法不仅具有DNA测序法的准确性，又克服了费用昂贵、繁琐操作、假阳性的缺点，而且所检测的序列位点无特殊性要求。Cofilin是一种低分子量的肌动蛋白结合蛋白，分子量为20kDa,在体内调节肌动蛋白的装配，该蛋白家族广泛分布于生物体内各种细胞内，包括肌肉细胞和非肌肉细胞。CFL2 (CofiIin2)基因是肌动蛋白结合蛋白cofilin家族的新成员，主要在哺乳动物的骨骼肌和心肌表达.被认为是肌肉组织肌动蛋白装配的调节器，对正常肌肉功能和肌肉再生起着重要的作用。因此，CFL2基因遗传变异或SNP位点在动物生产实践中对肌肉性状、生长发育性状具有重要的作用。关于动物CFL2基因遗传变异的研究国内外多见于人、鼠、猪等动物，而未有秦川牛CFL2基因遗传变异或SNP研究的报道。由于目前中国秦川牛CFL2基因遗传变异领域的研究匮乏，使该基因位点的功能研究及该基因遗传变异与经济性状(如:产肉、生长发育等性状)关联的研究成为空白。
技术实现思路
本专利技术解决的问题在于提供秦川牛CFL2基因单核苷酸多态性检测方法及其应用，利用PCR-RFLP方法针对其基因位点上的错义突变可能导致编码蛋白构象发生变化的单核苷酸多态性进行检测，提前淘汰产生错义突变的个体，加快具有优质经济性状黄牛种群的建立。本专利技术通过以下技术方案来实现:一种秦川牛CFL2基因的单核苷酸多态性，其基因单核苷酸多态性包括:秦川牛CFL2基因第2213位为C或G的单核苷酸多态性。上述秦川牛CFL2基因的单核苷酸多态性的检测方法为:以包含CFL2基因的待测秦)11牛全基因组DNA为模板，以弓丨物对P为引物，PCR扩增秦川牛CFL2基因；用限制性内切酶HaeIII消化PCR扩增产物之后，再对酶切后的扩增片段进行琼脂糖凝胶电泳；根据电泳结果鉴定秦川牛CFL2基因第2213位的单核苷酸多态性；所述的引物对P为:上游引物:5’-TGCACTTGACTGCAGTTCTGTGGG-3’ 24nt ；下游引物:5，-CACTCAATGGGGGAAAAAAGGC-3，22nt。所述的PCR扩增反应程序为:94°C 预变性 5min ;94°C变性 30s，68°C退火 30s，每个循环-1°C，72°C 延伸 25s，18个循环；941:变性308，501:退火30s，72。。延伸25s, 20个循环；72°C延伸IOmin0所述的琼脂糖凝胶电泳为质量浓本文档来自技高网...
【技术保护点】
一种秦川牛CFL2基因的单核苷酸多态性，其特征在于，其基因单核苷酸多态性包括：秦川牛CFL2基因第2213位为C或G的单核苷酸多态性。
【技术特征摘要】
1.一种秦川牛CFL2基因的单核苷酸多态性，其特征在于，其基因单核苷酸多态性包括: 秦川牛CFL2基因第2213位为C或G的单核苷酸多态性。2.一种秦川牛CFL2基因的单核苷酸多态性的检测方法，其特征在于，包括以下步骤: 以包含CFL2基因的待测秦川牛全基因组DNA为模板，以引物对P为引物，PCR扩增秦川牛CFL2基因；用限制性内切酶HaeIII消化PCR扩增产物之后，再对酶切后的扩增片段进行琼脂糖凝胶电泳；根据电泳结果鉴定秦川牛CFL2基因第2213位的单核苷酸多态性；所述的引物对P为: 上游引物:5 ’ -TGCACTTGACTGCAGTTCTGTGGG-3， 24nt ； 下游引物:5 ’ -CACTCAATGGGGGAAAAAAGGC-3 ’ 22nt。3.如权利要求2所...
【专利技术属性】
技术研发人员：陈宏，孙雨佳，蓝贤勇，雷初朝，
申请(专利权)人：西北农林科技大学，
类型：发明
国别省市：陕西;61
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