染色体Xp11.22区段多态性检测特异性引物和液相芯片制造技术

本发明专利技术公开了一种染色体Xp11.22区段多态性检测液相芯片和特异性引物，该液相芯片主要包括有：每种由5’端的tag序列和3’端针对目的基因突变位点的特异性引物序列组成的ASPE引物，所述特异性引物序列为：针对A65G位点的SEQ?ID?NO.7及SEQ?ID?NO.8，针对G121A位点的SEQ?ID?NO.9及SEQ?ID?NO.10，和/或针对C162T位点的SEQ?ID?NO.11及SEQ?ID?NO.12；有anti-tag序列包被的微球；扩增引物。本发明专利技术所提供的检测液相芯片的检测结果与测序法的吻合率高达100％，能实现多个突变位点的野生型和突变型单独和并行检测。

【技术实现步骤摘要】
染色体Xp11.22区段多态性检测特异性引物和液相芯片
本专利技术属于分子生物学领域，涉及医学和生物技术，具体的是涉及一种染色体Xpll.22区段多态性检测特异性引物和液相芯片。
技术介绍
染色体Xpll.22区域对一些神经发育障碍来说是一个基因丰富的区域，目前已确认了染色体Xpll.22罕见间质性微缺失的身份，颅面异形和/或唇裂/腭裂，以及这个区域内的PHF8基因截断突变，染色体Xpll.22区域内具有语言和认知能力的基因，这有助于自闭症表型的研究，虽然两者之间的关系并没有得到系统的证明，但是染色体Xpll.22区域大量的缺失，包括FAM120C和WNK3基因，可能与自闭症的发病机理有关联。另外染色体Xpll.22区域的遗传突变与前列腺癌的发生存在相关性。目前，染色体Xpll.22区段突变检测方法主要有:基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱(MALD1-TOF MS)技术，荧光定量PCR技术，Illumina光纤微珠芯片技术和SNPlex基因分型技术。基质辅助激光解析电离时间飞行质谱技术是一种软电离技术，在蛋白质等生物大分子的检测中有着强大而成熟的功能，但是在核酸检测领域，由于本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种染色体Xp11.22区段多态性检测液相芯片，其特征是，包括有（A）.针对染色体Xp11.22区段不同突变位点分别设计的野生型和突变型的ASPE引物对：每条ASPE引物由5’端的tag序列和3’端针对目的基因突变位点的特异性引物序列组成，所述特异性引物序列为：针对A65G位点的SEQ?ID?NO.7及SEQ?ID?NO.8，针对G121A位点的SEQ?ID?NO.9及SEQ?ID?NO.10，和/或针对C162T位点的SEQ?ID?NO.11及SEQ?ID?NO.12；所述tag序列选自SEQ?ID?NO.1～SEQ?ID?NO.6；（B）.有anti?tag序列包被的、具有不同颜色编码的微...

【技术特征摘要】
1.一种染色体Xpl1.22区段多态性检测液相芯片，其特征是，包括有 (A).针对染色体Xpll.22区段不同突变位点分别设计的野生型和突变型的ASPE引物对:每条ASPE引物由5’端的tag序列和3’端针对目的基因突变位点的特异性引物序列组成，所述特异性引物序列为:针对A65G位点的SEQ ID N0.7及SEQ ID N0.8，针对G121A位点的 SEQ ID N0.9 及 SEQ ID N0.10，和 / 或针对 C162T 位点的 SEQ ID N0.11 及 SEQ IDN0.12 ;所述 tag 序列选自 SEQ ID N0.1 ~SEQ ID N0.6 ； (B).有anti-tag序列包被的、具有不同颜色编码的微球,所述anti-tag序列与微球连接中间还设有间隔臂序列；所述anti-tag序列选自SEQ ID N0.13~SEQ ID N0.18，且所述anti-tag序列能相应地与(A)中所选的tag序列互补配对； (C).用于扩增出需要检测的、具有相应突变位点的目标序列的引物。2.根据权利要求1所述的染色体Xpll.22区段多态性检测液相芯片，其特征是，所述扩增引物为针对A65G位点的SEQ ID N0.19及SEQ ID N0.20，针对G121A位点的SEQ...

【专利技术属性】
技术研发人员：许嘉森，吴诗扬，
申请(专利权)人：益善生物技术股份有限公司，
类型：发明
国别省市：