一种FGFR2基因突变检测特异性引物和液相芯片制造技术

本发明专利技术公开了一种FGFR2基因检测特异性引物和液相芯片，该液相芯片主要包括有：每种由5’端的tag序列和3’端针对目的基因突变位点的特异性引物序列组成的ASPE引物，所述特异性引物序列为：针对S252W位点的SEQ?ID?NO.5及SEQ?ID?NO.6；和/或针对N549K位点的SEQ?ID?NO.7及SEQ?ID?NO.8；有anti-tag序列包被的微球；扩增引物。本发明专利技术所提供的检测液相芯片的检测结果与测序法的吻合率高达100％，实现多个突变位点的野生型和突变型并行检测。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术属于分子生物学领域，涉及医学和生物技术，具体的是涉及一种FGFR2基因突变检测特异性引物和液相芯片。
技术介绍
成纤维细胞生长因子(fibroblast growth factors, FGFs)是一组结构相似的多肽类家族，并通过跨膜高亲和力的成纤维细胞生长因子受体(fibroblast growth factorreceptors, FGFRs)发挥作用。成纤维细胞生长因子受体2 (Fibroblast growth factorreceptor 2, FGFR2)是这一多肽类生长因子的家族成员之一,它是一种酪氨酸激酶受体。FGFs/FGFRs在创伤愈合、血管形成、组织修复过程中发挥重要作用。近来研究证明FGFR2的基因突变与恶性肿瘤的形成有关。目前，对FGFR2基因突变进行检测和分析的方法很少，主要有直接测序法和PCR-RFLP分析法，其中最常用的方法有PCR-RFLP分析法。PCR-RFLP法是基于基因突变造成的限制性内切酶识别位点的改变，如位点丢失或产生新位点，通过PCR扩增某一特定片段，再用限制性内切酶酶切扩增产物，电泳观察片段的大小，这种方法用于检测酶切位点改本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种FGFR2基因突变检测液相芯片，其特征是，包括有：(A).针对FGFR2基因不同突变位点分别设计的野生型和突变型的ASPE引物：每种ASPE引物由5’端的tag序列和3’端针对目的基因突变位点的特异性引物序列组成，所述特异性引物序列为：针对S252W位点的SEQ?ID?NO.5及SEQ?ID?NO.6；和/或针对N549K位点的SEQ?ID?NO.7及SEQ?ID?NO.8；所述tag序列选自SEQ?ID?NO.1～SEQ?ID?NO.4；(B).有anti?tag序列包被的、具有不同颜色编码的微球，所述anti?tag序列与微球连接中间还设有间隔臂序列；所述anti?tag序列选自SEQ...

【技术特征摘要】
1.ー种FGFR2基因突变检测液相芯片，其特征是，包括有 (A).针对FGFR2基因不同突变位点分别设计的野生型和突变型的ASPE引物每种ASPE引物由5’端的tag序列和3’端针对目的基因突变位点的特异性引物序列组成，所述特异性引物序列为针对S252W位点的SEQ ID NO. 5及SEQ ID NO. 6 ;和/或针对N549K位点的 SEQ ID NO. 7 及 SEQ ID NO. 8 ;所述 tag 序列选自 SEQ ID NO.1 SEQ ID NO. 4 ； (B).有ant1-tag序列包被的、具有不同颜色编码的微球,所述ant1-tag序列与微球连接中间还设有间隔臂序列；所述ant1-tag序列选自SEQ ID NO. 9 SEQ ID NO. 12，且所述ant1-tag序列能相应地与(A)中所选的tag序列互补配对； (C).用于扩增出需要检测的、具有相应突变位点的目标序列的引物。2.根据权利要求1所述的FGFR2基因突变检测液相芯片，其特征是，所述扩增引物为针对 S252W 位点的 SEQ ID NO. 13 及 SEQ ID NO. 14 ;和/或针对 N549K 位点的 SEQ ID NO. 15及 SEQ ID NO. 16。3.根据权利要求1所述的FGFR2基因突变检测液相芯片，其特征是，所述ASPE引物为针对S252W位点的由SEQ ID NO.1和SEQ ID NO. 5组成的序列以及由SEQ ID NO. 2和SEQID NO. 6组成的序列；和/或针对N549...

【专利技术属性】
技术研发人员：许嘉森，刘志明，
申请(专利权)人：广州益善生物技术有限公司，
类型：发明
国别省市：