聚碳酸酯树脂组合物及其成型体制造技术

本发明专利技术提供耐冲击性、弯曲强度、流动性等优异、成型后不呈现出层状剥离、具有较高的耐化学药品性，并且阻燃性同时得到了提高的聚碳酸酯树脂组合物及其成型体。本发明专利技术为聚碳酸酯树脂组合物及其成形体，所述聚碳酸酯树脂组合物是相对于包含(A)粘均分子量为16000～35000的芳香族聚碳酸酯树脂60～95质量％、(B)具有环氧基或缩水甘油基的化合物的加成量为3～30质量％的聚烯烃系树脂和/或聚烯烃系弹性体1～40质量％、及(C)聚烯烃系树脂〔作为成分(B)的聚烯烃系树脂除外〕0～39质量％的树脂成分100质量份，含有(D)选自脂肪族胺盐、芳香族胺盐、铵氢氧化物、羟基胺盐中的至少1种0.001～1质量份、以及(E)磷系和/或卤素系阻燃剂3～40质量份、(F)含氟聚合物0.05～5质量份，并且进行熔融混练而形成的。

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】
本专利技术涉及聚碳酸酯树脂组合物及其成型体。更详细来说，涉及成型后不呈现层状剥离、耐冲击性、弯曲強度、流动性等优异、可用作电子设备及信息设备等的壳体、具有高度的耐化学药品性，并且阻燃性得到了提高的聚碳酸酯树脂组合物及其成型体。
技术介绍
聚碳酸酯树脂具有优异的物性，并同时具有良好的阻燃特性，被用作电子、信息、电气部件的重要材料。但是，也具有流动性低、耐化学药品性差等弱点。因此在制品的薄壁 化中，为了改进流动性，已进行了 PC/ABS合金(专利文献I)、PC/PS这样的合金化。但是，由于最近新型流感的流行等原因，要频繁地进行以醇消毒为代表的利用各种药液对各种部位的洗涤及清扫，因此，电子、信息、电气部件等也需要较高的耐化学药品性。但是，以往的PC/ABS等材料的耐化学药品性差，迫切需要流动性好、具有阻燃性且具有较高的耐化学药品性的PC系材料。因此，作为解决这些问题的材料組合，人们期待着PC和聚烯烃树脂的合金，特别是聚丙烯(PP)和PC的合金，但是难以相容，因此面冲击性差，存在着注射成型品产生层剥离等严重问题，难以进行实际的实用化。例如，专利文献2提出了使用氢化苯こ烯-丁ニ烯-苯こ烯嵌段共聚物的环氧化物(环氧改性SEBS)作为PP和PC的相容剂，但是PP及PC不带官能团，因此该方法难以提高拉伸伸长率及防止层剥离。专利文献3提出在熔融混练时使用末端带脂肪族OH基的PC和含有环氧基的PP作为PP和PC的相容剂，但是含有环氧基的PP的分子量小，伸长率及冲击强度的改进效果有限，同时增强了成型时的取向，在剧烈弯曲等情况下会产生剥离。专利文献4提出在熔融混练时使用末端带脂肪族羟基的PC和含有羧基的PP作为PP和PC的相容剂，但是其反应效果不足，对伸长率的改进及防止层剥离的效果小。专利文献5提出使用SEBS作为PP和PC的相容剂，但是SEBS与PC的相容性也不好，该方法难以提高拉伸伸长率及防止层剥离。专利文献6提出通过熔混练带OH末端的PC和こ烯-缩水甘油基甲基丙烯酸酯(GMA)的共聚物来改善低温冲击性，但是对于该方法，几乎不能期待流动性的改善。另外，关于和PP的组合，完全没有考虑。专利文献7公开了使酸酐改性聚烯烃(PO)和带OH末端的PC进行反应形成的树脂改性剂，该改性剂也可以被用作PP和PC的相容剂。但是，实际并没有显示作为PC和PP的改性剂的效果，酸酐改性PO和OH的反应不足，改进伸长率及防止层剥离的效果小。在先技术文献专利文献专利文献I :日本特开2002-235012号公报专利文献2 :日本特开平7-207078号公报专利文献3 :日本特开昭63-215749号公报专利文献4 :日本特公平8-19297号公报专利文献5 :日本特开2000-17120号公报 专利文献6 日本特开平3-7758号公报专利文献7 :日本特开平3-294333号公报
技术实现思路
专利技术所要解决的问题本专利技术的目的在于提供弥补了芳香族聚碳酸酯树脂的流动性差的缺点，耐冲击性、弯曲強度、流动性等优异、成型后不呈现出层状剥离、具有较高的耐化学药品性，并且阻燃性得到提高的聚碳酸酯树脂组合物及其成型体。解决问题的手段为了达到上述目的，本专利技术人进行了深入研究，结果发现利用在特定量的具有特定的粘均分子量的芳香族聚碳酸酯树脂中，添加特定量的含有环氧基或缩水甘油基的聚烯烃系树脂和/或聚烯烃系弾性体，以及特定量的选自脂肪族胺盐、芳香族胺盐、铵氢氧化物、羟基铵盐的至少I种物质和磷系和/或卤素系阻燃剂，以及特定量的含氟聚合物，并进行熔融混练而形成的聚碳酸酯树脂组合物可以实现上述目的，从而完成了本专利技术。即，本专利技术提供下述方案，(I) 一种聚碳酸酯树脂组合物，其特征在于，相对于包含(A)粘均分子量16000 35000的芳香族聚碳酸酯树脂60 95质量％、(B)具有环氧基或缩水甘油基的化合物的加成量为3 30质量％的聚烯烃系树脂和/或聚烯烃系弾性体I 40质量％、及(C)除成分(B)的聚烯烃系树脂之外的聚烯烃系树脂0 39质量％的树脂成分100质量份，含有(D)选自脂肪族胺盐、芳香族胺盐、铵氢氧化物、羟基胺盐中的至少I种0.001 I质量份、(E)磷系和/或卤素系阻燃剂3 40质量份、以及(F)含氟聚合物0.05 5质量份，并且进行熔融混练而形成的。(2)上述(I)中所述的聚碳酸酯树脂组合物，其特征在于，前述成分(B+C)和前述成分(E)具有满足1/3 (B+C) < E < 2 (B+C)的关系的含量。(3)对上述⑴或⑵中所述的聚碳酸酯树脂组合物进行注射成型而形成的成型体。专利技术的效果根据本专利技术，可以提供即使配入了芳香族聚碳酸酯树脂也具有优异的流动性、耐冲击性及弯曲強度也优异、具有较高的耐化学药品性且阻燃性得到了提高的聚碳酸酯树脂组合物，通过使用它可以提供成型后不呈现层状剥离、能够耐受各种洗涤剂的成型体。具体实施例方式作为本专利技术中的(A)成分的芳香族聚碳酸酯树脂没有特别的限制，只要粘均分子量为16000 35000即可。通常可以使用通过ニ元酚和碳酸酯前体的反应而制造的各种芳香族聚碳酸酷。作为ニ元酚，可以列举各种品种，特别是可以列举2，2_双(4-羟基苯基)丙烷〔双酚A〕、双(4-羟基苯基)甲烷、1，I-双(4-羟基苯基)こ烷、2，2-双(4-羟基-3，5-ニ甲基苯基)丙烷、4，4' -ニ羟基联苯、双(4-羟基苯基)环烷烃、双(4-羟基苯基)醚、双(4-羟基苯基)硫醚、双(4-羟基苯基)砜、双(4-羟基苯基)亚砜及双(4-羟基苯基)酮等。这些ニ元酚可以各自単独使用，也可以混合使用2种以上。特别地，作为优选的ニ元酚为双(羟基苯基)烷烃系、特别是双酚A或用双酚A作为主原料的物质。作为碳酸酯前体，例如可以列举碳酰卤、羰基酯及卤甲酸酯等，具体来说，可以列举光气、ニ元酚的ニ卤甲酸酷、碳酸ニ苯酯、碳酸ニ甲酯及碳酸ニこ酯等。另外，芳香族聚碳酸酯也可以具有支化结构，作为支化剂，例如可以列举1，1，I- ニ(4_轻基苯基)こ烧、a , a '，a ” - ニ(4_轻基苯基)-1,3,5- ニ异丙基苯、间苯ニ 酚、偏苯三酸及靛红双(邻甲苯酚)等。另外，芳香族聚碳酸酯也可以是含有聚有机硅氧烷的芳香族聚碳酸酯树脂，可以一部分含有该物质。含有聚有机硅氧烷的芳香族聚碳酸酯树脂包含聚碳酸酷部分和聚有机硅氧烷部分，例如，可以通过将聚碳酸酯低聚物和构成聚有机硅氧烷部分的末端带有反应性基团的聚有机硅氧烷溶解在ニ氯甲烷等溶剂中，添加双酚A的氢氧化钠水溶液，使用三こ胺等催化剂进行界面缩聚反应来制造。含有聚有机硅氧烷的芳香族聚碳酸酯树脂公开于例如日本特开平3-292359号公报、日本特开平4-202465号公报、日本特开平8-81620号公报、日本特开平8-302178号公报及日本特开平10-7897号公报等中。作为含有聚有机硅氧烷的芳香族聚碳酸酯树脂的聚有机硅氧烷含量，通常为0. I 2质量％，优选为0.3 1.5质量％的范围。从提高阻燃性及耐冲击性方面考虑，含有聚有机硅氧烷的芳香族聚碳酸酯树脂是有用的。在含有聚有机硅氧烷的芳香族聚碳酸酯树脂中，作为聚有机硅氧烷，优选聚ニ甲基硅氧烷、聚ニこ基硅氧烷、聚甲基苯基硅氧烷等，特别优选聚ニ甲基硅氧烷。作为本专利技术中的(A)成分的芳香族聚碳酸酯树脂的本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】...

【专利技术属性】
技术研发人员：野村学，菅野进，中江贡，
申请(专利权)人：出光兴产株式会社，
类型：发明
国别省市：