一种聚碳酸酯组合物及其制备方法技术

本发明专利技术公开了一种聚碳酸酯组合物，按重量份计，包括以下组成：a、29.8份-79.8份的聚碳酸酯；b、8.2份-50.2份的橡胶改性的接枝聚合物；c、5.1份-25.1份的阻燃剂；d、0-10.2份的其它助剂；其中，a、b、c、d四种组分的重量份之和为100份。本发明专利技术通过选用在聚碳酸酯组合物配方的基于聚碳酸酯组合物的总质量中硬脂酸甘油酯与硬脂酸盐的复配质量百分含量小于等于1.5wt%时，能够很好地提高聚碳酸酯组合物的耐溶剂性能，特别适用于使用环境要求比较高的场合。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术设及工程塑料
，特别设及一种聚碳酸醋组合物及其制备方法。
技术介绍
[000引聚碳酸醋PC具有优异的耐热性和较高耐冲击性，被广泛应用于电气/电子产品、 汽车部件等外部材料领域。为改善其加工性能及对缺口冲击敏感的缺点，通常可加入良好 的加工性能、优异的冲击强度与优异的外观的橡胶类改性聚合物，如ABS、MBS等，特别是W PC和ABS为主要原料的PC/ABS合金是一种重要的工程塑料，一方面能提高ABS的耐热性和 拉伸强度，另一方面能降低PC烙体粘度，改善加工性能，减少制品内应力和冲击强度对制 品厚度的敏感性。但当PC/ABS合金被用于发出大量热的电气/电子产品或汽车部件等外 部材料时，必须使聚碳酸醋组合物保持良好的阻燃性和高的机械强度。为此，市场不断开发 出通过将阻燃剂添加到聚碳酸醋组合物中来改善聚碳酸醋组合物的阻燃性的技术。 专利EP2619264194A1公开了阻燃冲击改性的聚碳酸醋组合物，加入娃酬接枝物 弹性体提高阻燃PC/ABS的耐溶剂能力，但是弹性体的加入，通常会降低材料的力学性能， 尤其是强度等。 专利CN102791787公开了具有良好机械性能的耐刮擦、抗冲击聚碳酸醋模塑组合 物，其加入二氧化娃、高岭±提高了模塑组合物耐溶剂性能和耐刮擦性能，通常无机填料与 树脂相容性不好而导致组合物的性能下降严重。 到目前为止，关于硬脂酸甘油醋与硬脂酸盐的复配含量对所述聚碳酸醋组合物的 耐溶剂性能的影响未见报道。 本专利技术人经过大量实验惊讶地发现，选用在聚碳酸醋组合物配方的基于聚碳酸醋 组合物的总质量中硬脂酸甘油醋与硬脂酸盐的复配质量百分含量小于等于1. 5wt%时，很 好地提高了聚碳酸醋组合物的耐溶剂性能，特别适用于使用环境要求比较高的场合。
技术实现思路
为了克服现有技术的缺点与不足，本专利技术的目的在于提供一种具有优异的耐溶剂 性能的聚碳酸醋组合物。 本专利技术的另一目的的提供上述聚碳酸醋组合物的制备方法。 本专利技术是通过W下技术方案实现的： 一种聚碳酸醋组合物，按重量份计，包括W下组成： a、 29. 8份-79. 8份的聚碳酸醋； b、 8. 2份-50. 2份的橡胶改性的接枝聚合物； C、5. 1份-25. 1份的阻燃剂； d、0-10. 2份的其它助剂； 其中，a、b、C、d四种组分的重量份之和为100份。 优选地，一种聚碳酸醋组合物，按重量份计，包括W下组成： a、 30份-75份的聚碳酸醋； b、 8. 5份-35份的橡胶改性的接枝聚合物； C、5. 5份-25份的阻燃剂； tO-10份的其它助剂； 其中，a、b、c、d四种组分的重量份之和为100份， 基于聚碳酸醋组合物的总质量中硬脂酸甘油醋与硬脂酸盐的复配质量百分含量小于 等于1. 5wt%和大于等于0.Olwt%。 优选地，基于聚碳酸醋组合物的总质量中硬脂酸甘油醋与硬脂酸盐的复配质量百 分含量为小于等于Iwt%和大于等于0. 05wt% ;进一步优选为小于等于0. 8wt%和大于等于 0?Iwt%。 其中，基于聚碳酸醋组合物的总质量中，硬脂酸甘油醋与硬脂酸盐的复配重量比 为 2:1-1:5,优选为 1:2-1:3。 其中，所述硬脂酸甘油醋选自单硬脂酸甘油醋、双硬脂酸甘油醋、S硬脂酸甘油醋 中的一种或几种；可W由甘油和硬脂酸通过直接醋化法、醋交换法、缩水甘油皂化法或环氧 氯丙烷相转移催化法等方法制备得到。 所述硬脂酸盐选自硬脂酸锋、硬脂酸儀、硬脂酸巧中的一种或几种。 所述聚碳酸醋选自芳香族聚碳酸醋、脂肪族聚碳酸醋、芳香族-脂肪族聚碳酸醋、 支化聚碳酸醋、硅氧烷共聚碳酸醋中的一种或几种；优选为芳香族聚碳酸醋。 所述芳香族聚碳酸醋为粘均分子量13000-40000的芳香族聚碳酸醋，更优选为粘 均分子量16000-28000的芳香族聚碳酸醋，更优选为粘均分子量17000-24000的芳香族聚 碳酸醋。 其中，所述聚碳酸醋选自通过界面聚合法、烙融醋交换法、化晚法、环状碳酸醋化 合物的开环聚合法和预聚物的固相醋交换法制备的聚碳酸醋的一种或几种。下面将详细说 明其特别优选的方法。 首先将说明通过界面聚合法来生产聚碳酸醋树脂的方法：在界面聚合法中，首先， 使二哲基化合物和碳酸醋前体(优选光气）在惰性有机溶剂和碱水溶液的存在下反应同时 通常维持抑为9W上，然后在聚合催化剂的存在下进行界面聚合从而获得聚碳酸醋树脂。 分子量调节剂(链终止剂）W及防止二哲基化合物的氧化的抗氧化剂也可W按需要存在于 反应体系中。 上面已经列出了二哲基化合物和碳酸醋前体。光气作为碳酸醋前体的使用是特别 优选的，并且其中使用光气的该种方法特别称为光气法。 惰性有机溶剂的实例包括氯代姪，例如二氯甲烧、1，2-二氯己烧、氯仿、单氯苯和 二氯苯；和芳香族姪，例如苯、甲苯和二甲苯。可W使用一种有机溶剂，或者可期望的组 合和比例一起使用其两种W上。 碱水溶液中包含的碱化合物的实例包括碱金属化合物，例如氨氧化钢、氨氧化钟、 氨氧化裡和碳酸氨钢；W及碱±金属化合物。氨氧化钢和氨氧化钟是优选的。可W使用一 种碱化合物，或者可期望的组合和比例一起使用其两种W上。[002引虽然碱水溶液中的碱化合物的浓度该里不受限制，但通常使用5wt%-10wt%W控 制在反应期间的碱水溶液的抑为10-12。此外，例如，当光气鼓泡时，双酪化合物与碱化合 物的摩尔比通常设定为1 ;1. 9W上，和优选为1 ;2. 0W上，但是1 ;3. 2W下，和优选为1 ; 2. 5W下，从而控制水相的抑为10-12,优选为10-11。 聚合催化剂的实例包括脂肪族叔胺，例如S甲胺、S己胺、S了胺、S丙胺和S己 胺等；脂环族叔胺，例如N，N' -二甲基环己胺和N，N' -二己基环己胺等；芳香族叔胺，例如 N，N' -二甲基苯胺和N，N' -二己基苯胺等；季锭盐，例如=甲基苄基氯化锭、四甲基氯化锭 和=己基苄基氯化锭等；化晚；鸟嚷岭；和脈盐等。可W使用一种聚合催化剂，或者可 期望的组合和比例一起使用其两种W上。 分子量调节剂的实例包括具有一价酪式哲基的芳香族酪；脂肪族醇，例如甲醇和 了醇等；硫醇；和邻苯二甲酯亚胺类；等等，并且该些之中，芳香族酪是优选的。此类芳香族 酪的具体实例包括烷基取代的酪如间甲基苯酪、对甲基苯酪、间丙基苯酪、对丙基苯酪、对 叔了基苯酪和对-长链烷基取代的苯酪等；含己締基的酪如异丙締基苯酪；含环氧基的酪； 和含駿基的酪，例如邻哲基苯甲酸和2-甲基-6-哲基苯基己酸等。可W使用一种分子量调 节剂，或者可期望的组合和比例一起使用其两种W上。分子量调节剂的用量通常相对于每100摩尔二哲基化合物为0. 5摩尔W上，且优 选1摩尔W上，但通常为50摩尔W下，和优选为30摩尔W下。设定分子量调节剂的量至该 范围可W改进聚碳酸醋树脂组合物的热稳定性和耐水解性。 反应基质、反应介质、催化剂和添加剂等可W在反应期间W任意期望的顺序混合 在一起，只要可W获得期望的聚碳酸醋树脂即可，并且可W按需要建立适合的顺序。例如当前第1页1 2 3 4 本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种聚碳酸酯组合物，按重量份计，包括以下组成：a、29.8份‑79.8份的聚碳酸酯；b、8.2份‑50.2份的橡胶改性的接枝聚合物；c、5.1份‑25.1份的阻燃剂；d、0‑10.2份的其它助剂；其中，a、b、c、d四种组分的重量份之和为100份。

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员：董相茂，岑茵，佟伟，艾军伟，李明昆，何继辉，孙东海，
申请(专利权)人：金发科技股份有限公司，
类型：发明
国别省市：广东;44