聚碳酸酯树脂组合物制造技术

一种聚碳酸酯树脂组合物，其是相对于芳香族聚碳酸酯树脂(A)100质量份，含有具有芳基的磷系化合物(B)0.005～1质量份、和具有特定的聚氧化亚烷基结构的聚醚化合物(C)0.005～5质量份的聚碳酸酯树脂组合物，上述磷系化合物(B)在40℃、湿度90％的条件下放置时1500小时后分解而产生的具有酚结构的化合物的量相对于上述磷系化合物(B)为5质量％以下，上述磷系化合物(B)在氮气氛下使用差示热‑热重测定机测定重量的情况下从测定前的重量减少2％的重量的温度为340℃以上。

Polycarbonate resin composition

A polycarbonate resin composition, which is relative to the aromatic polycarbonate resin (A) containing 100 phr, the phosphorus compounds having an aromatic group (B) 0.005 ~ 1, and having a polyoxyalkylene specific structure of polyether compounds (C) from 0.005 to 5 parts by weight of a polycarbonate resin composition. The phosphorus compounds (B) are placed at 40 DEG C and 90% humidity conditions at 1500 hours after the decomposition rate of compounds with phenolic structure and produce the phosphorus compounds (B) below 5 mass%, the phosphorus compounds (B) using differential thermal thermogravimetric test machine to determine the weight of from the determination of the weight before 2% weight reduction temperature is above 340 DEG C in a nitrogen atmosphere.

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】聚碳酸酯树脂组合物
本专利技术涉及聚碳酸酯树脂组合物。
技术介绍
芳香族聚碳酸酯的透明性、机械性能、热性质、电性质和耐候性等优异，活用其特性在导光板、透镜、光纤等光学成形品中使用。然而，表示其透明性的指标之一的透光率与聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)等相比较低。因此，由芳香族聚碳酸酯制的导光板和光源构成面光源体的情况下，存在亮度低的问题。因此，针对提高芳香族聚碳酸酯制的导光板的亮度和透光率的方法正在进行开发。专利文献1中，以提供没有白浊、透射率的降低，透射率和色相良好的导光板用聚碳酸酯树脂组合物为目的，公开了针对芳香族聚碳酸酯树脂含有以聚乙二醇、聚丙二醇为主体的聚氧化亚烷基二醇或其脂肪酸酯的导光板用芳香族聚碳酸酯树脂组合物。但是，专利文献1的方法中，由于聚氧化亚烷基二醇的耐热性低，因此若在超过320℃的温度下成形或成形周期变长，则有黄变变大、亮度和透光率大幅降低而对导光产品的光学性能产生不良影响的可能性。此外，在超过340℃那样的温度下成形的情况下，由于聚氧化亚烷基二醇的分解气体，而在成形品表面还产生银纹，不能发挥作为导光产品的功能。因此，为了提高流动性而提高温度的做法受到限制，不能成形薄壁、大面积的导光板，而限定于在280℃左右的低温下成形的一部分小型导光板的成形材料，实用范围窄，不充分。专利文献2中，以提供改善专利文献1的方法的缺点即耐热不足、而且还能耐受高温下的成形的芳香族聚碳酸酯树脂组合物为目的，公开了在芳香族聚碳酸酯树脂中配合聚氧化四亚甲基聚乙二醇而成的芳香族聚碳酸酯树脂组合物。根据专利文献2的方法，能够在280～340℃的温度范围内不黄变地成形。另一方面，专利文献3中，以提供在高温成形下的热稳定性优异、而且可以得到透光率和亮度优异、在耐湿热试验后不发生变色或内部裂纹的成形品的树脂组合物为目的，公开了使芳香族聚碳酸酯树脂中含有特定的二亚磷酸酯化合物和脂环式环氧化合物的芳香族聚碳酸酯树脂组合物。根据专利文献3的方法，能够在超过340℃的温度下不黄变地成形。现有技术文献专利文献专利文献1：日本专利第4069364号公报专利文献2：国际公开第2011/083635号专利文献3：国际公开第2013/088796号
技术实现思路
专利技术要解决的问题近年来，导光板的进一步薄壁化正在进展，有时在超过340℃的温度、特别是超过360℃的温度下进行成形。从该观点出发，专利文献2的方法是不充分的，需要进一步改良。另一方面，不需要薄壁化的一部分小型导光板在280℃左右的低温下成形。因此，需要能够在更宽范围的温度范围内不黄变地成形的芳香族聚碳酸酯树脂组合物。但是，在专利文献3的方法中，虽然高温成形下的热稳定性优异，但是在低于300℃的成形温度范围内不能体现充分的性能。因此，本专利技术要解决的问题在于，提供即使在宽泛的温度范围内成形也不会发生因成形时的劣化导致的光学特性的降低的聚碳酸酯树脂组合物。用于解决问题的手段本专利技术人等反复深入研究的结果发现，通过在芳香族聚碳酸酯树脂中配合特定量的耐热性和耐水解性优异的特定的磷系化合物与聚醚化合物，从而可以得到即使在宽泛的温度范围内成形也不会发生因成形时的劣化导致的光学特性的降低的聚碳酸酯树脂组合物。专利技术人等对于其作用机理反复深入分析，明确了机理而完成本专利技术。即，本专利技术提供以下的聚碳酸酯树脂组合物以及使用其的光学成形品。<1>一种聚碳酸酯树脂组合物，其特征在于，所述聚碳酸酯树脂组合物是相对于芳香族聚碳酸酯树脂(A)100质量份，含有具有芳基的磷系化合物(B)0.005～1质量份、和具有聚氧化亚烷基结构的聚醚化合物(C)0.005～5质量份的聚碳酸酯树脂组合物，所述磷系化合物(B)在40℃、湿度90％的条件下放置时1500小时后分解而产生的具有酚结构的化合物的量相对于所述磷系化合物(B)为5质量％以下，所述磷系化合物(B)在氮气氛下使用差示热-热重测定机(TG-DTA)机测定重量的情况下从测定前的重量减少2％的重量的温度为340℃以上，所述聚醚化合物(C)由下述式(1)表示。RC3O-(RC1O)m(RC2O)n-RC4(1)(式中，RC1和RC2表示碳数1以上的烷撑基，RC1与RC2相同或不同。m+n为5以上且小于300。在m为2以上的情况下RC1相同或不同，在n为2以上的情况下RC2相同或不同。RC3和RC4表示氢原子、碳数1～30的烃基、碳数1～30的烷酰基、碳数2～30的烯酰基、或缩水甘油基，RC3与RC4相同或不同。)<2>上述<1>所述的聚碳酸酯树脂组合物，其中，上述芳香族聚碳酸酯树脂(A)为主链具有下述通式(I)所表示的重复单元的聚碳酸酯。[化1](式中，RA1和RA2表示碳数1～6的烷基或烷氧基，RA1与RA2相同或不同。X表示单键、碳数1～8的烷撑基、碳数2～8的烷叉基、碳数5～15的环烷撑基、碳数5～15的环烷叉基、-S-、-SO-、-SO2-、-O-或-CO-，a和b分别独立地表示0～4的整数。在a为2以上的情况下RA1相同或不同，在b为2以上的情况下RA2相同或不同。)<3>上述<1>或<2>所述的聚碳酸酯树脂组合物，其中，上述磷系化合物(B)为具有亚磷酸酯结构的磷系化合物。<4>上述<1>～<3>中任一项所述的聚碳酸酯树脂组合物，其中，上述磷系化合物(B)为下述通式(II)所表示的季戊四醇二亚磷酸酯化合物。[化2](式中，Y1～Y4表示碳数6～15的烃基，相同或不同。)<5>上述<4>所述的聚碳酸酯树脂组合物，其中，上述式(II)中的Y1～Y4为无取代或经取代的枯基、无取代或经取代的苯基、无取代或经取代的萘基、或者无取代或经取代的联苯基。<6>上述<1>～<5>中任一项所述的聚碳酸酯树脂组合物，其中，上述磷系化合物(B)为下述通式(II-1)所表示的季戊四醇二亚磷酸酯化合物。[化3](式中，RB1～RB8表示烷基或烯基，相同或不同。RB1与RB2、RB3与RB4、RB5与RB6、RB7与RB8可以相互键合而形成环。RB9～RB12表示氢原子或烷基，相同或不同。m1～m4为0～5的整数，相同或不同。Z1～Z4表示单键或碳原子，相同或不同。Z1～Z4表示单键的情况下，RB1～RB8从通式(II-1)中排除。)<7>上述<1>～<6>中任一项所述的聚碳酸酯树脂组合物，其中，上述磷系化合物(B)为双(2，4-二枯基苯基)季戊四醇二亚磷酸酯。<8>上述<1>～<7>中任一项所述的聚碳酸酯树脂组合物，其中，上述聚醚化合物(C)是式(1)中的RC1、RC2为碳数2～5的烷撑基、且RC3、RC4由氢原子表示的聚氧化亚烷基二醇。<9>上述<1>～<8>中任一项所述的聚碳酸酯树脂组合物，其中，上述芳香族聚碳酸酯树脂(A)的粘均分子量(Mv)为9000～50000。<10>上述<1>～<9>中任一项所述的聚碳酸酯树脂组合物，其中，通过下述测定方法(2)测定的邻羟基苯乙酮的量为本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种聚碳酸酯树脂组合物，其特征在于，所述聚碳酸酯树脂组合物是相对于芳香族聚碳酸酯树脂(A)100质量份，含有具有芳基的磷系化合物(B)0.005～1质量份、和具有聚氧化亚烷基结构的聚醚化合物(C)0.005～5质量份的聚碳酸酯树脂组合物，所述磷系化合物(B)在40℃、湿度90％的条件下放置时，在1500小时后分解而产生的具有酚结构的化合物的量相对于所述磷系化合物(B)为5质量％以下，所述磷系化合物(B)在氮气氛下使用差示热‑热重测定机即TG‑DTA机测定重量的情况下从测定前的重量减少2％的重量的温度为340℃以上，所述聚醚化合物(C)由下述式(1)表示，R

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】2014.10.17 JP 2014-2127781.一种聚碳酸酯树脂组合物，其特征在于，所述聚碳酸酯树脂组合物是相对于芳香族聚碳酸酯树脂(A)100质量份，含有具有芳基的磷系化合物(B)0.005～1质量份、和具有聚氧化亚烷基结构的聚醚化合物(C)0.005～5质量份的聚碳酸酯树脂组合物，所述磷系化合物(B)在40℃、湿度90％的条件下放置时，在1500小时后分解而产生的具有酚结构的化合物的量相对于所述磷系化合物(B)为5质量％以下，所述磷系化合物(B)在氮气氛下使用差示热-热重测定机即TG-DTA机测定重量的情况下从测定前的重量减少2％的重量的温度为340℃以上，所述聚醚化合物(C)由下述式(1)表示，RC3O-(RC1O)m(RC2O)n-RC4(1)式中，RC1和RC2表示碳数1以上的烷撑基，RC1与RC2相同或不同；m+n为5以上且小于300；在m为2以上的情况下RC1相同或不同，在n为2以上的情况下RC2相同或不同；RC3和RC4表示氢原子、碳数1～30的烃基、碳数1～30的烷酰基、碳数2～30的烯酰基、或缩水甘油基，RC3与RC4相同或不同。2.如权利要求1所述的聚碳酸酯树脂组合物，所述芳香族聚碳酸酯树脂(A)为主链具有下述通式(I)所表示的重复单元的聚碳酸酯，式中，RA1和RA2表示碳数1～6的烷基或烷氧基，RA1与RA2相同或不同；X表示单键、碳数1～8的烷撑基、碳数2～8的烷叉基、碳数5～15的环烷撑基、碳数5～15的环烷叉基、-S-、-SO-、-SO2-、-O-或-CO-，a和b分别独立地表示0～4的整数；在a为2以上的情况下RA1相同或不同，在b为2以上的情况下RA2相同或不同。3.如权利要求1或2所述的聚碳酸酯树脂组合物，其中，所述磷系化合物(B)为具有亚磷酸酯结构的磷系化合物。4.如权利要求1～3中任一项所述的聚碳酸酯树脂组合物，其中，所述磷系化合物(B)为下述通式(II)所表示的季戊四醇二亚磷酸酯化合物，式中，Y1～Y4表示碳数6～15的烃基，相同或不同。5.如权利要求4所述的聚碳酸酯树脂组合物，其中，上述式(II)中的Y1～Y4为无取代或经取代的枯基、无取代或经取代的苯基、无取代或经取代的萘基、或者无取代或经取代的联苯基。6.如权利要求1～5中任一项所述的聚碳酸酯树脂组合物，其中，所述磷系化合物(B)为下述通式(II-1)所表示的季戊四醇二亚磷酸酯化合物，式中，RB1～RB8表示烷基或烯基，相同或不同；RB1与RB2、RB3与RB4、RB5与RB6、RB7与RB8可以相互键合而形成环；RB9～RB12表示氢原子或烷基，相同或不同；m1～...

【专利技术属性】
技术研发人员：泷本正己，鸟居孝洋，中江贡，
申请(专利权)人：出光兴产株式会社，
类型：发明
国别省市：日本,JP