【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】
本专利技术涉及新型化合物、有机电致发光元件用材料、有机电致发光元件和电子设备。
技术介绍
1、若对有机电致发光元件(以下也称为有机el元件)施加电压，则分别从阳极向发光层注入空穴，且从阴极向发光层注入电子。并且，在发光层中，所注入的空穴与电子再结合而形成激子。
2、以往的有机el元件的元件性能尚不充分。为了提高元件性能而逐步进行有机el元件中使用的材料的改良，但寻求进一步的高性能化。
3、专利文献1公开了在有机el元件的至少两个有机层中分别使用具有特定结构的化合物，具体而言，呈现第一电子传输层包含特定结构的第一化合物、第二电子传输层包含特定结构的第二化合物的构成(权利要求1)。
4、现有技术文献
5、专利文献
6、专利文献1：国际公开第2018/139662号
技术实现思路
1、本专利技术的目的是提供能够实现更高性能的有机el元件的化合物。
2、本专利技术人等经深入研究的结果发现：通过使用具有特定结构的化合物，从而能够实现更高性能、尤其是更长寿命的有机el元件，由此完成了本专利技术。
3、根据本专利技术，提供以下的化合物等。
4、1.下述式(1)所示的化合物。
5、[化1]
6、
7、(式(1)中，
8、ra和rb之中的任一者表示与l3的键。不表示与l3的键的ra或rb为氢原子或取代基。
9、r1～r9各自独立地为氢原子或取代基
10、由r1～r9和不表示l3的键的ra或rb之中的相邻的两个以上组成的组不相互键合。
11、x1为n或c(r11)。r11为氢原子或取代基。
12、ar1和ar2中的至少一者为取代基x，不是取代基x的ar1或ar2各自独立地为取代或未取代的成环碳原子数6～50的芳基、或者取代或未取代的成环原子数5～50的不含氮原子的1价杂环基。
13、取代基x为选自取代或未取代的联苯基、取代或未取代的三联苯基、取代或未取代的萘基、取代或未取代的苯并蒽基、取代或未取代的菲基、取代或未取代的苯并菲基、取代或未取代的非那烯基、取代或未取代的芘基、取代或未取代的基、取代或未取代的苯并基、取代或未取代的三亚苯基、取代或未取代的苯并三亚苯基、取代或未取代的并四苯基、取代或未取代的并五苯基、取代或未取代的芴基、取代或未取代的9,9’-螺二芴基、取代或未取代的苯并芴基、取代或未取代的二苯并芴基、取代或未取代的荧蒽基、取代或未取代的苯并荧蒽基、取代或未取代的苝基、下述式(1-21)所示的1价杂环基和下述式(1-22)所示的1价杂环基中的1价基团。
14、[化2]
15、
16、(式(1-21)中，
17、x21为n(r29)、o或s。
18、r21～r29之中的任一者表示与l1或l2的键。由r21～r29之中的相邻的2个以上组成的组中的1组以上相互键合而形成取代或未取代的饱和环或不饱和环，或者，不形成取代或未取代的饱和环或不饱和环。
19、不表示与l1或l2的键且不形成前述取代或未取代的饱和环或不饱和环的r21～r29各自独立地选自氢原子、取代或未取代的碳原子数1～50的烷基、取代或未取代的碳原子数2～50的烯基、取代或未取代的碳原子数2～50的炔基、取代或未取代的成环碳原子数3～50的环烷基、-si(r911)(r912)(r913)、-o-(r914)、-s-(r915)、-n(r916)(r917)、-p(＝o)(r918)(r919)(此处，r911～r919各自独立地为氢原子、取代或未取代的碳原子数1～50的烷基、取代或未取代的成环碳原子数3～50的环烷基、取代或未取代的成环碳原子数6～50的芳基、或者取代或未取代的成环原子数5～50的不含氮原子的1价杂环基。r911～r919存在2个以上时，2个以上的r911～r919相互可以相同或不同。)、卤素原子、氰基、硝基、取代或未取代的成环碳原子数6～50的芳基、以及取代或未取代的成环原子数5～50的不含氮原子的1价杂环基。)
20、式(1-22)中，
21、x31为n(r37)、o或s。
22、r31～r37之中的任一者表示与l1或l2的键。
23、由不表示与l1或l2的键的r31～r37之中的相邻的2个以上组成的组中的1组以上相互键合而形成取代或未取代的饱和环或不饱和环，或者，不形成取代或未取代的饱和环或不饱和环。
24、不表示与l1或l2的键且不形成前述取代或未取代的饱和环或不饱和环的r31～r37各自独立地选自氢原子、取代或未取代的碳原子数1～50的烷基、取代或未取代的碳原子数2～50的烯基、取代或未取代的碳原子数2～50的炔基、取代或未取代的成环碳原子数3～50的环烷基、-si(r911)(r912)(r913)、-o-(r914)、-s-(r915)、-n(r916)(r917)、-p(＝o)(r918)(r919)、卤素原子、氰基、硝基、取代或未取代的成环碳原子数6～50的芳基、以及取代或未取代的成环原子数5～50的不含氮原子的1价杂环基。
25、r911～r919如前述式(1-21)中定义的那样。)
26、l1～l3各自独立地为取代或未取代的成环碳原子数6～50的亚芳基、或者取代或未取代的成环原子数5～50的2价杂环基。
27、n1为0～2的整数，n1为0时，(l1)n1为单键。l1存在2个以上时，2个以上的l1相互可以相同或不同。
28、n2为0～2的整数，n2为0时，(l2)n2为单键。l2存在2个以上时，2个以上的l2相互可以相同或不同。
29、n3为0～3的整数，n3为0时，(l3)n3为单键。l3存在2个以上时，2个以上的l3相互可以相同或不同。
30、取代基r选自取代或未取代的碳原子数1～50的烷基、取代或未取代的碳原子数2～50的烯基、取代或未取代的碳原子数2～50的炔基、取代或未取代的成环碳原子数3～50的环烷基、-si(r901)(r902)(r903)、-o-(r904)、-s-(r905)、-n(r906)(r907)、-p(＝o)(r908)(r909)(此处，r901～r909各自独立地为氢原子、取代或未取代的碳原子数1～50的烷基、取代或未取代的成环碳原子数3～50的环烷基、取代或未取代的成环碳原子数6～50的芳基、或者取代或未取代的成环原子数5～50的1价杂环基。r901～r909存在2个以上时，2个以上的r901～r909相互可以相同或不同。)、卤素原子、氰基、硝基、取代或未取代的成环碳原子数6～50的芳基、以及取代或未取代的成环原子数5～50的1价杂环基。
31、取代基r存在2个以上时，2个以上的取代基r相互可以相同或不同。
32、在ra或rb为取代基时的该取代基、ra或rb中称为“取代或本文档来自技高网...
【技术保护点】
1.下述式(1)所示的化合物，
2.根据权利要求1所述的化合物，其中，X1为N。
3.根据权利要求1或2所述的化合物，其中，RA表示与L3的键。
4.根据权利要求1～3中任一项所述的化合物，其中，RA表示与L3的键，RB为氢原子。
5.根据权利要求1～4中任一项所述的化合物，其中，n3为1。
6.根据权利要求1～5中任一项所述的化合物，其中，L3为取代或未取代的成环碳原子数6～50的亚芳基、或者取代或未取代的成环原子数5～50的不含氮原子的2价杂环基。
7.根据权利要求1～6中任一项所述的化合物，其中，L3为取代或未取代的成环碳原子数6～50的亚芳基。
8.根据权利要求1～7中任一项所述的化合物，其中，L3为通过从取代或未取代的苯基、取代或未取代的联苯基、取代或未取代的三联苯基、取代或未取代的萘基、取代或未取代的菲基、取代或未取代的苯并菲基、取代或未取代的非那烯基、取代或未取代的芘基、取代或未取代的基、取代或未取代的苯并基、取代或未取代的三亚苯基、取代或未取代的苯并三亚苯基、取代或未取代的并四苯基
9.根据权利要求1～8中任一项所述的化合物，其中，L3为取代或未取代的亚苯基、取代或未取代的亚联苯基、或者取代或未取代的亚萘基。
10.根据权利要求1～4中任一项所述的化合物，其中，n3为0。
11.根据权利要求1～10中任一项所述的化合物，其中，Ar1与Ar2为不同的基团。
12.根据权利要求1～11中任一项所述的化合物，其中，-(L1)n1-Ar1与-(L2)n2-Ar2为不同的基团。
13.根据权利要求1～12中任一项所述的化合物，其中，在Ar1和Ar2中称为“取代或未取代”时的取代基为未取代的基团，R11为取代基时的该取代基为未取代的基团，所述式(1-21)中的取代基R21～R29为未取代的基团，所述式(1-22)中的取代基R31～R37为未取代的基团。
14.根据权利要求1～13中任一项所述的化合物，其中，Ar1和Ar2不是取代或未取代的萘基或者取代或未取代的苯并蒽基。
15.根据权利要求1～14中任一项所述的化合物，其中，取代基X为选自取代或未取代的联苯基、取代或未取代的二苯并噻吩基、取代或未取代的二苯并呋喃基、取代或未取代的咔唑基中的基团。
16.根据权利要求1～15中任一项所述的化合物，其中，不是取代基X的Ar1或Ar2为选自取代或未取代的苯基、取代或未取代的联苯基、取代或未取代的二苯并噻吩基、取代或未取代的二苯并呋喃基、取代或未取代的咔唑基中的基团。
17.根据权利要求1～16中任一项所述的化合物，其中，所述式(1-21)中，R21～R24之中的相邻的2个相互键合而形成取代或未取代的苯环，R21～R24之中的另两者不形成取代或未取代的饱和环或不饱和环，并且，由R25～R28之中的相邻的2个以上组成的组不形成取代或未取代的饱和环或不饱和环。
18.根据权利要求1～17中任一项所述的化合物，其中，所述式(1-21)中，由R21～R28之中的相邻的2个以上组成的组不形成取代或未取代的饱和环或不饱和环。
19.根据权利要求1～18中任一项所述的化合物，其中，L1和L2各自独立地为取代或未取代的成环碳原子数6～50的亚芳基、或者取代或未取代的成环原子数5～50的不含氮原子的2价杂环基。
20.根据权利要求1～19中任一项所述的化合物，其中，L1和L2各自独立地为取代或未取代的成环碳原子数6～50的亚芳基。
21.根据权利要求1～20中任一项所述的化合物，其中，L1和L2各自独立地为通过从取代或未取代的联苯基、取代或未取代的三联苯基、取代或未取代的萘基、取代或未取代的菲基、取代或未取代的苯并菲基、取代或未取代的非那烯基、取代或未取代的芘基、取代或未取代的基、取代或未取代的苯并基、取代或未取代的三亚苯基、取代或未取代的苯并三亚苯基、取代或未取代的并四苯基、取代或未取代的并五苯基、取代或未取代的芴基、取代或未取代的9,9’-螺二芴基、取代或未取代的苯并芴基、取代或未取代的二苯并芴基、取代或未取代的荧蒽基、取代或未取代的苯并荧蒽基、或者取代或未取代的苝基去除芳香族烃环上的1个氢原子而衍生出的2价基团。
22.根据权利要求1～21中任一项...
【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】
1.下述式(1)所示的化合物，
2.根据权利要求1所述的化合物，其中，x1为n。
3.根据权利要求1或2所述的化合物，其中，ra表示与l3的键。
4.根据权利要求1～3中任一项所述的化合物，其中，ra表示与l3的键，rb为氢原子。
5.根据权利要求1～4中任一项所述的化合物，其中，n3为1。
6.根据权利要求1～5中任一项所述的化合物，其中，l3为取代或未取代的成环碳原子数6～50的亚芳基、或者取代或未取代的成环原子数5～50的不含氮原子的2价杂环基。
7.根据权利要求1～6中任一项所述的化合物，其中，l3为取代或未取代的成环碳原子数6～50的亚芳基。
8.根据权利要求1～7中任一项所述的化合物，其中，l3为通过从取代或未取代的苯基、取代或未取代的联苯基、取代或未取代的三联苯基、取代或未取代的萘基、取代或未取代的菲基、取代或未取代的苯并菲基、取代或未取代的非那烯基、取代或未取代的芘基、取代或未取代的基、取代或未取代的苯并基、取代或未取代的三亚苯基、取代或未取代的苯并三亚苯基、取代或未取代的并四苯基、取代或未取代的并五苯基、取代或未取代的芴基、取代或未取代的9,9’-螺二芴基、取代或未取代的苯并芴基、取代或未取代的二苯并芴基、取代或未取代的荧蒽基、取代或未取代的苯并荧蒽基、或者取代或未取代的苝基去除芳香族烃环上的1个氢原子而衍生出的2价基团。
9.根据权利要求1～8中任一项所述的化合物，其中，l3为取代或未取代的亚苯基、取代或未取代的亚联苯基、或者取代或未取代的亚萘基。
10.根据权利要求1～4中任一项所述的化合物，其中，n3为0。
11.根据权利要求1～10中任一项所述的化合物，其中，ar1与ar2为不同的基团。
12.根据权利要求1～11中任一项所述的化合物，其中，-(l1)n1-ar1与-(l2)n2-ar2为不同的基团。
13.根据权利要求1～12中任一项所述的化合物，其中，在ar1和ar2中称为“取代或未取代”时的取代基为未取代的基团，r11为取代基时的该取代基为未取代的基团，所述式(1-21)中的取代基r21～r29为未取代的基团，所述式(1-22)中的取代基r31～r37为未取代的基团。
14.根据权利要求1～13中任一项所述的化合物，其中，ar1和ar2不是取代或未取代的萘基或者取代或未取代的苯并蒽基。
15.根据权利要求1～14中任一项所述的化合物，其中，取代基x为选自取代或未取代的联苯基、取代或未取代的二苯并噻吩基、取代或未取代的二苯并呋喃基、取代或未取代的咔唑基中的基团。
16.根据权利要求1～15中任一项所述的化合物，其中，不是取代基x的ar1或ar2为选自取代或未取代的苯基、取代或未取代的联苯基、取代或未取代的二苯并噻吩基、取代或未取代的二苯并呋喃基、取代或未取代的咔唑基中的基团。
17.根据权利要求1～16中任一项所述的化合物，其中，所述式(1-21)中，r21～r24之中的相邻的2个相互键...
【专利技术属性】
技术研发人员：三谷真人，栉田知克，水谷清香，齐藤雅俊，吉田圭，青山嘉宪，高桥良多，
申请(专利权)人：出光兴产株式会社，
类型：发明
国别省市：
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