一种检测核酸的方法技术

技术编号:7087961 阅读:205 留言:0更新日期:2012-04-11 18:40
本发明专利技术涉及生物技术领域,公开了一种检测核酸的方法,为提供带报告荧光基团的可以与靶核酸特异性结合的探针分子;将所述探针分子与富含π电子的纳米材料溶液混合,然后加入待测样品,检测荧光;其中,所述富含π电子的纳米材料选自单体为苯二胺、3,4-乙烯二氧噻吩或苯乙烯的共轭聚合物,银(I)-4,4’-联吡啶、铜(II)-4,4’-联吡啶、氯铂酸-3,3’,5,5’-四甲基联苯二胺、氯铂酸-对苯二胺或四氯合金酸-4,4’-联吡啶配位聚合物、卟啉簇集体、介孔碳和纳米C60。本发明专利技术所述检测方法成本低廉,操作简单,检测时间短、灵敏度高,对靶核苷酸具有单碱基错配区分能力,可对多种靶核酸混合体系进行检测。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及生物
,具体的说是涉及。
技术介绍
核酸是遗传信息的载体,是生命体的重要组成部分。医学研究表明,人类有超过 2000种疾病与脱氧核糖核酸(DNA)有关。如人类镰刀形红血细胞贫血症是由于患者的血红蛋白分子中一个氨基酸的遗传密码发生了改变,白化病则是患者DNA分子上缺乏产生促黑色素生成的酪氨酸酶的基因所致。肿瘤的发生、病毒的感染、射线对机体的作用等都与核酸有关。因此,对特定核酸序列的检测,在临床医学诊断和疾病预警等方面具有重要的意义。DNA碱基互补配对原则的发现为核酸序列的快速检测提供了可能。近年来,基于 DNA碱基互补配对原则开发的基因芯片技术,具有高通量,快速检测核酸序列的能力,在药物筛选、基因测序方面扮演着重要的角色。但是,对于特定疾病的诊断,仅需要对特征核酸序列进行检测,而不必对整个核酸分子进行检测,因此高通量的基因芯片在特定疾病的诊断方面并不适用。目前广泛使用的聚合酶链式反应(PCR)技术,虽然能够在分子水平上实现对特定核酸序列的测试,但是PCR过程耗时长,并且扩增产物需要经过凝胶电泳分离,极易造成扩增产物的污染,影响检测结果。随着生活水平的提高,人们对本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种检测核酸的方法,其特征在于,提供带报告荧光基团的可以与靶核酸特异性结合的探针分子;将所述探针分子与富含π电子的纳米材料溶液混合,然后加入待测样品,检测荧光;其中,所述富含π电子的纳米材料选自单体为苯二胺、3,4-乙烯二氧噻吩或苯乙烯的共轭聚合物,银(I)-4,4’-联吡啶、铜(II)-4,4’-联吡啶、氯铂酸-3,3’,5,5’-四甲基联苯二胺、氯铂酸-对苯二胺或四氯合金酸-4,4’-联吡啶配位聚合物、卟啉簇集体、介孔碳和纳米C60。

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员:孙旭平王磊张瑛洧
申请(专利权)人:中国科学院长春应用化学研究所
类型:发明
国别省市:82

网友询问留言 已有0条评论
  • 还没有人留言评论。发表了对其他浏览者有用的留言会获得科技券。

1