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一种碳酸铈中间体的制备方法技术

技术编号:6039227 阅读:362 留言:0更新日期:2012-04-11 18:40
一种碳酸铈中间体的制备方法,其特征是在氯化铈溶液中添加3-5%的晶状碳酸铈,然后升温至50-60℃,先添加NH4HCO3溶液让氯化铈溶液部分沉淀(20-80%),再添加NH4HCO3和NH4OH等摩尔比的混合沉淀剂,pH=6-7条件下完全沉淀,然后升温至80-85℃,搅拌15-20min,过滤,抽干可得碳酸铈中间体。本发明专利技术工艺简单、制备时间短、成本低,可制备出中位粒径1μm的超细氧化铈。?

【技术实现步骤摘要】

本专利技术属湿法冶金领域,涉及粒度分布窄的碳酸铈中间体的制备方法
技术介绍
超细氧化铈的制备方法有很多,但不是时间长,程序复杂,就是成本较高,一般用 工业碳酸铈直接灼烧制得氧化铈的中位粒径为5-10// ,周雪珍等研究了以水合碳酸铈为 前驱体,采用直接球磨和煅烧的方法制备了中位粒径D50小于3// 的超细氧化铈。但是, 目前没有简单易行的方法制备中位粒径小于1// 的超细氧化铈的方法。
技术实现思路
本专利技术的目的是针对现有工业碳酸铈制备方法不足,提出一种粒度分布窄的碳酸 铈中间体的制备方法。本专利技术是通过以下技术方案实现的。在氯化铈溶液中添加3-5%的晶状碳酸铈,然后升温至50_60°C,先添加NH4HCO3 溶液让氯化铈溶液部分沉淀(20-80%),再添加NH4HCO3和NH4OH等摩尔比的混合沉淀剂, pH=6-7条件下完全沉淀,然后升温至80-85°C,搅拌15-20min,过滤,抽干可得碳酸铈中间 体。本专利技术工艺简单、制备时间短、成本低,可制备出中位粒径1 Um的超细氧化铈。 具体实施例方式本专利技术将通过以下实施例作进一步地说明。本专利技术所述的实施例的粒度由L本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种碳酸铈中间体的制备方法,其特征是在氯化铈溶液中添加3-5%的晶状碳酸铈,然后升温至50-60℃,先添加NH↓[4]HCO↓[3]溶液让氯化铈溶液部分沉淀(20-80%),再添加NH↓[4]HCO↓[3]和NH↓[4]OH等摩尔比的混合沉淀剂,pH=6-7条件下完全沉淀,然后升温至80-85℃,搅拌15-20min,过滤,抽干。

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员:李颖毅
申请(专利权)人:南昌大学
类型:发明
国别省市:36

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