取代的噻唑烷二酮衍生物,其制备过程及其药学用途制造技术

５－［４－［２－（Ｎ－甲基－Ｎ－（２－吡啶基）氨基）乙氧基］苄基］噻唑烷－２，４二酮，马来酸盐的水合物，其特征在于：（ｉ）含有０．３－０．６摩尔当量的水；和（ｉｉ）提供含有１７５７，１３３１，１２９０，１２１１和７６７ｃｍ↑［－１］处峰的红外光谱；和／或（ｉｉｉ）提供含有１７５８，１６１０，１３９４，１３１６和１２８９ｃｍ↑［－１］处峰的拉曼光谱；和／或（ｉｖ）提供含有基本如表１所列化学位移的固态核磁共振谱；和／或（ｖ）基本如图Ⅳ所示的Ｘ－射线粉末衍射（ＸＲＰＤ）图案；此化合物的制备方法，含有此化合物的药用组合物以及此化合物或组合物在治疗中的用途。（*该技术在2018年保护过期，可自由使用*）

【技术实现步骤摘要】
,其制备过程及其药学用途的制作方法
本专利技术涉及一种新的药物、该药物的制备过程以及该药物在治疗中的用途。国际专利申请公布号WO/94/05659公开了一些具有降血糖和降血脂活性的噻唑烷二酮，包括5-苄基]噻唑烷-2，4-二酮，马来酸盐(后文也称其为“化合物(Ⅰ)”)。化合物(Ⅰ)仅以无水形式被公开。现已发现化合物(Ⅰ)存在新的水合物形式，后者特别适合于大量制备和处理。这种高效、经济和可重复生产的制备过程尤其适用于大规模生产。该新的水合物还具有有用的药学性质，已表明它可具体用于治疗和/或防治糖尿病、糖尿病相关症状及其并发症。因此，本专利技术提供5-苄基]噻唑烷-2，4-二酮，马来酸盐的水合物(“水合物”)，该水合物特征在于(ⅰ)含有0.3～0.6摩尔当量(molar equivalents)的水；和(ⅱ)提供含有1757，1331，1290，1211和767cm-1处峰的红外光谱；和/或(ⅲ)提供含有1758，1610，1394，1316和1289cm-1处峰的拉曼(Raman)光谱；和/或(ⅳ)提供含有基本如表Ⅰ所列化学位移的固态核磁共振谱；和/或(ⅴ)提供基本如图Ⅳ所示的X-射线粉末衍射(XRPD)图案。该水合物合适的含水量范围是0.3～0.5摩尔当量，例如0.4摩尔当量。一个有利方面是，该水合物提供与图Ⅰ基本一致的红外光谱。一个有利方面是，该水合物提供与图Ⅱ基本一致的拉曼光谱。一个有利方面是，该水合物提供与图Ⅲ基本一致的固态核磁共振谱。该水合物可以某些无水形式存在，当它与液态或蒸汽形式的水接触时可逆地转变成为该水合物。本专利技术包含所有这些可逆的可重新水合形式的该水合物。本专利技术包括分离的纯净形式的该水合物，或与其他物质，例如已知的化合物Ⅰ的无水形式，前述可逆的可重新水合形式或其它任何物质混合的形式。因此，在一方面提供分离形式的该水合物。另一方面提供纯净形式的该水合物。再一方面提供晶体形式的该水合物。本说明书还提供该水合物的制备过程，其特征在于5-苄基]噻唑烷-2，4-二酮，马来酸盐从含水乙醇，较有利地从含水的变性酒精中结晶。合适的含水乙醇中含有2％至15％(体积)的水，例如5％至15％(体积)的水，优选7％至12％(体积)的水，特别是10％至12％，例如10％体积的水。其它含水溶剂也可用于制备该水合物，例如异丙醇、乙腈、四氢呋喃、丁酮、乙酸乙酯或乙酸，或它们的混合物。采用的每种可选择的溶剂的精确含水量取决于所选的特定溶剂，但含水量的典型范围是2％至15％(体积)的水，例如3％。对于某些溶剂，如乙酸乙酯，低至1％(体积)水平的水即可获得该水合物(由此提供在适当溶剂中的1％至15％(体积)水的合理范围)。或者，该水合物从含有少量(例如2～5％(体积))有机酸如乙酸的水中结晶获得。结晶和重结晶通常在低于室温下进行，例如0～30℃范围内如25℃；或者，结晶可在较高温度下开始，例如30℃～60℃如50℃，然后任溶剂温度冷却至室温或低温，例如0℃～30℃的范围内如20℃下完成。可通过该水合物晶体的晶种诱导结晶，但这不是必须的。化合物Ⅰ按照已知方法制备，如WO94/05659中公开的那些。WO94/05659的公开内容作为参考并入本说明书中。当本说明书使用术语“预防与糖尿病相关的疾病”时，包括治疗如胰岛素抗性、糖耐量损害、高胰岛素血症和妊娠期糖尿病症状。糖尿病尤指Ⅱ型糖尿病。与糖尿病相关的疾病包括高血糖和胰岛素抗性，特别是获得性胰岛素抗性和肥胖。其它与糖尿病相关的症状包括高血压，心血管病(尤其是动脉粥样硬化)、某些饮食紊乱(特别是与进食不足相关的症状，如神经性厌食，以及与过量饮食相关的症状，如肥胖和神经性贪食症患者的食欲和食物摄入调节)。其它与糖尿病相关的症状还包括多囊性卵巢综合征和类固醇诱导的胰岛素抗性。本说明书中，与糖尿病相关疾病的并发症包括肾病，尤其是与进行性Ⅱ型糖尿病相关的肾脏疾病，包括糖尿病性肾病、肾小球性肾炎、肾小球硬化、肾病综合征、高血压性肾硬化和晚期肾病。当本说明书采用的关于给定溶剂或混合溶剂的术语“含水”时，是指溶剂中含有充足的水分，如含有0.3～0.6摩尔当量水，以获得该水合物。如前所述，本专利技术化合物具有有益的治疗特性。因此，本专利技术的水合物用作活性治疗物质。特别地，本专利技术提供该水合物用于治疗和/或预防糖尿病、与糖尿病相关的症状及其某些并发症。该水合物可以从自身，或优选作为还含有药学上可接受的载体的药用组合物给药。该水合物及其剂型的配制一般如与国际专利申请公布号WO94/05659对化合物(Ⅰ)公开的内容进行。相应地，本专利技术还提供包含该水合物和药学上可接受的载体的药用组合物。该水合物通常以单位剂型给药。该活性化合物可以任何合适的途径给予，但通常经口服或由胃肠外途径给药。这样用药时，该化合物通常采用与药用载体，稀释剂和/或赋形剂混合的药用组合物形式，尽管该组合物的具体形式最终取决于给药方式。组合物通过混合制备，并适合于经口、胃肠外或局部给药，如此剂型可为片剂、胶囊、口服液体制剂、散剂、颗粒剂、糖锭、锭剂、可重新配制的粉末、静注或滴注溶液或悬液、栓剂和透皮装置。优选可口服给予的组合物，特别是成形的口服组合物。因为它们更便于常规使用。供口服的片剂或胶囊通常以单位剂量形式存在，并且含有常规赋形剂如粘合剂、填充剂、稀释剂、压片剂、润滑剂、崩解剂、着色剂、矫味剂、和湿润剂。片剂可根据本领域熟知的方法包衣。采用的合适的填充剂包括纤维素、甘露醇、乳糖和其它类似物质。合适的崩解剂包括淀粉、聚乙烯吡咯烷酮以及淀粉衍生物如羟乙酸淀粉钠。合适的润滑剂包括，例如，硬脂酸镁。合适的药学上可接受的湿润剂包括十二烷基磺酸钠。固体口服组合物可采用常规混合、填充、压片或类似的方法制备。可以采用反复混合操作使活性药物完全分布于采用大量填充剂的组合物中。当然，这种操作在本领域中是常见的。口服液体制剂的形式可以是，例如，水/或油悬液、溶液、乳剂、糖浆剂、或酏剂，或以干燥产品存在而在临用前与水或其它合适的载体配制。这些液体制剂可以含有常规添加剂例如悬浮剂，如山梨醇、糖浆、甲基纤维素、明胶、羟乙基纤维素、羧甲基纤维素、硬脂酸铝凝胶或氢化食用油；乳化剂，如卵磷脂、去水山梨醇单油酸酯、或阿拉伯胶；非水载体(其可包括食用油)，如杏仁油、分级椰子油、油性酯如甘油、丙二醇、或乙醇的酯；防腐剂，如对-羟基苯甲酸甲酯或丙酯或山梨酸的甲酯或丙酯，以及在需要时含有矫味剂或着色剂。对于胃肠外给药，可制备为含有本专利技术化合物和无菌溶媒的液态单位剂量形式。该化合物，依据溶媒和浓度，既可为悬浮液也可为溶液。制备胃肠外溶液通常在灌装合适的玻瓶或安瓿瓶以及封瓶前将活性化合物溶于溶媒中并过滤灭菌。将辅药如局麻药、防腐剂和缓冲剂也溶于溶媒中是有利的。为增加稳定性，该化合物可在装入玻瓶，并于真空下除去水份后进行冷冻。以基本相同的方式制备胃肠外给药的悬液，仅活性化合物是悬浮而不是溶解于溶媒中，并且在悬浮于无菌溶媒前经接触环氧乙烷而灭菌。组合物可含有表面活性剂或湿润剂，以有利于促进活性化合物的均匀分布。此外，这些组合物中可以含有其它的活性药物如抗高血压药和利尿剂。作为常规做法，该组合物通常附有出于药物治疗方面考虑的书面或印刷的使用说明书。本说明书中采用的术语“药学上可本文档来自技高网...

【技术保护点】
５－［４－［２－（Ｎ－甲基－Ｎ－（２－吡啶基）氨基）乙氧基］苄基］噻唑烷－２，４－二酮，马来酸盐的水合物，其特征在于：（ｉ）含有０．３～０．６摩尔当量（ｍｏｌａｒ ｅｑｕｉｖａｌｅｎｔｓ）的水；和（ｉｉ）提供含有１７５７，１３３１， １２９０，１２１１和７６７ｃｍ↑［－１］处峰的红外光谱；和／或（ｉｉｉ）提供含有１７５８，１６１０，１３９４，１３１６和１２８９ｃｍ↑［－１］处峰的拉曼（Ｒａｍａｎ）光谱；和／或（ｉｖ）提供含有基本如表１所列化学位移的固态核磁共振谱 ；和／或（ｖ）提供基本如图Ⅳ所示的Ｘ－射线粉末衍射（ＸＲＰＤ）图案。

【技术特征摘要】
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【专利技术属性】
技术研发人员：IR林奇，BM乔达赖，MJ萨瑟，
申请(专利权)人：史密丝克莱恩比彻姆有限公司，
类型：发明
国别省市：GB[英国]