＊＊＊ （Ⅰ） 式（Ⅰ）化合物（Ⅰ）及其盐，其中：Ｒ↑［１］代表选自下列的取代基：氢或卤原子；羟基、氰基、硝基、三氟甲基、三氟甲氧基、三氟甲磺酰氧基、Ｃ↓［１－４］烷基、Ｃ↓［１－４］烷氧基、芳基Ｃ↓［１－４］烷氧基、Ｃ↓［１－...

＊＊＊ （Ⅰ） 式（Ⅰ）化合物可用于治疗由ｓ－ＣＤ２３引起的疾病，其中：Ｒ是羟基、氢、烷基、链烯基、炔基或芳基；Ｒ↑［１］是芳甲基或杂环甲基；Ｒ↑［２］是烷基、链烯基、芳基、环烷基或环烯基；和Ｒ↑［３］是氢、烷基、链烯基、炔基或...

＊＊＊ 制备式（Ⅰ）化合物或其药学上可接受的盐的方法，其中Ｒ↓［１］表示（ａ），其中ｒ表示２至４的整数ｓ表示１或２，ｔ表示０或１；Ｒ↓［２］是ＯＲ↓［４］基，在此Ｒ↓［４］是Ｃ↓［１－４］烷基，Ｃ↓［２－４］链烯基或Ｃ↓［２－４］...

＊＊＊ 本发明提出式（Ⅰ）２Ｈ－１－苯并吡喃化合物的制备方法，其特征在于第一阶段在式ＨＣ（ＯＲ↑［５］）↓［３］脱水化合物［Ｒ↑［５］是（Ｃ↓［１］－Ｃ↓［４］）烷基］和氧化铝／氧化硅催化剂存在下将式（Ⅱ）脂族醛与式Ｒ↑［４］ＯＨ...

具有中枢神经系统活性的新磺胺类衍生物、它们的制备方法以及它们作为药物的用途。

本发明公开了一种制备取代的７－氨基羰基－３－氧代－２，３，４，５－四氢－１Ｈ－１，４－苯并二吖康因的新方法。

用以下方法使帕罗西汀盐酸盐的异丙醇溶剂合物去溶剂化以除去异丙醇并制备脱水帕罗西汀盐酸盐：加热该溶剂化物，并且随着溶剂化物中残留的异丙醇量的减少升高加热温度。

＊＊＊ 本发明涉及制备式（Ⅰ）化合物或其互变异构形式或其可药用盐，或其可药用溶剂化物的方法，其中：Ａ↑［１］表示取代或未取代的芳杂环基；Ｒ↑［１］表示氢原子，烷基，酰基，其中芳基部分是取代或未取代的芳烷基，或表示取代或未取代的芳基...

＊＊＊ 制备（Ⅰ，Ⅰ）化合物或其药学上可接受的盐或药学上可接受的溶剂化物的方法，其中：Ｊ代表Ｏ或Ｓ；Ｔ代表取代或未取代的芳基并且Ｔ↑［１］为Ｏ或Ｓ；该制备方法包括，以复合氢化物还原剂或可产生复合氧化物还原剂的物质还原式（Ⅱ，Ⅱ）化...

＊＊＊ 本发明涉及式（Ⅰ）化合物，其中：Ｒ↑［１］是氢或有机取代基团；Ｒ↑［２］是下面通式（Ⅺ）的稠合双环杂环体系；其中Ｒ↑［４］和Ｒ↑［５］独立地为氢或为替代所示环体系中的氢原子的一个或多个取代基；，ｍ是２或３；ｐ是０、１或２；...

＊＊＊ （Ⅰａ） 本发明提供了一种可药用的苯并吡喃衍生物，其结构如式（Ⅰａ）所示，其中各基团的定义同说明书所述。本发明还提供了制备该苯并吡喃衍生物的方法。

＊＊＊ 本发明涉及式（Ⅰ）化合物，其中：Ｒ↑［１］是氢或有机取代基团；Ｒ↑［２］是下面通式（Ⅺ）的稠合双环杂环体系；其中Ｒ↑［４］和Ｒ↑［５］独立地为氢或为替代所示环体系中的氢原子的一个或多个取代基；ｍ是２或３；ｐ是０、１或２；Ｒ...

＊＊＊ 通过用乙硼烷还原式（Ⅱ）化合物来制备式（Ⅰ）化合物，然后再转化成帕罗西汀或其可药用盐，式（Ⅰ）中Ｒ↓［３］是氢、Ｃ↓［１－６］烷基或Ｃ↓［１－６］烷芳基；式（Ⅱ）中Ｒ↓［３］如对式（Ⅰ）所定义，Ｒ↓［４］为Ｃ↓［１－６］烷基。

＊＊＊ （Ⅱ） 一种制备棒酸或其药用盐和酯的方法，其中式（Ⅱ）的胺用作中间体以形成棒酸盐，Ｒ↑［１］，Ｒ↑［２］和Ｒ↑［３］选自各种取代基原子和基团。

取代的苯并吡喃衍生物的制备方法，它包括相应的开链中间体的最终一步环化。

本发明涉及式（Ｉ）化合物，其中：Ｒ↑［１］是氢或有机取代基团；Ｒ↓［２］是通式（ＸＩ）的稠合双环杂环体系；其中Ｒ↑［４］和Ｒ↑［５］独立地为氢或为替代所示环体系中的氢原子的一个或多个取代基；ｍ是２或３；ｐ是０、１或２；Ｒ↑［３］是氢，成...

＊＊＊ （Ⅰ） 通式（Ⅰ）ＳＳ青霉烯化合物的应用： 其中ｎ是０或１，Ｒ是氢或取代基，Ｒ↑［３］是酯或酰胺形成基，Ｒ↑［１］是氢或通过碳连接的有机基团，并且其中５Ｓ异构体形式（作为细菌酶引导肽酶１的抑制剂）中的－ＣＯＲ↑［３...

＊＊＊ （Ⅱ） 一种制备棒酸或其药用盐和酯的方法，其中式（Ⅱ）的胺用作中间体以形成棒酸盐，Ｒ↑［１］，Ｒ↑［２］和Ｒ↑［３］选自各种取代基原子和基团。

从一种金黄色酿脓葡萄球菌Ｆｂｐ分离的Ｄ１－Ｄ４多肽。

一种获自大鼠前脑组织的基本纯的受体，其特征在于：ａ）对于大鼠前脑组织，化合物Ａ以Ｋｄ４０ｎＭ与其结合，ｂ）对于大鼠前脑组织，化合物Ａ以Ｂ↓［ｍａｘ］２２０ｐｍｏｌ／ｇ蛋白与其结合，ｃ）对于大鼠前脑组织，化合物Ｂ以Ｋｄ２ｎＭ与其结合，ｄ）...