一种５－［４－［２－（Ｎ－甲基－Ｎ－（２－吡啶基）氨基）乙氧基］苄基］噻唑烷－２，４－二酮的马来酸盐的多晶型形态（多晶型物），其特征在于所述多晶型物具有：（ｉ）峰值位置为１７６３、９１２、８５６和７０９ｃｍ↑［－１］的红外光谱；和／或（...

基本上非水合的和非吸湿性或轻微吸湿性的５－［４－［２－（Ｎ－甲基－Ｎ－（２－吡啶基）氨基）乙氧基］苄基］噻唑烷－２，４－二酮的盐酸盐；含有所述化合物的药物组合物、所述化合物的制备方法以及所述化合物在药物中的应用。

一种新型医药化合物盐酸５－［４－［２－（Ｎ－甲基－Ｎ－（２－吡啶基）氨基）乙氧基］苄基］噻唑烷－２，４－二酮、这样一种化合物的制备工艺、包含这样一种化合物的医药组合物和这样一种化合物在医学上的用途。

包含多种药物物质的亚单位的多组分药用剂型胶囊隔室和／或包含含有药物物质的聚合物固体基质的固体亚单位。在组装剂型中亚单位通过组装剂型各部分之间的熔合连接在一起。

一种包含有效无毒量式（Ⅰ）化合物或其互变异构体形式和／或其可药用盐，和／或其可药用溶剂化物和可药用载体的药物组合物，其中：Ａ↑［１］代表ＯＨ或－ＯＳＯ↓［２］ＯＨ；Ｒ↑［１］代表氢原子或Ｃ↓［１－６］烷基；并且Ｒ↑［２］和Ｒ↑［３］各代...

本发明涉及式（Ⅰ）的化合物，其中Ｑ是单环或双环芳基或杂芳基环；Ｒ↑［１］是氢；Ｒ↑［２］是氢或至多三个选自下列的取代基：卤素、ＮＯ↓［２］、ＣＮ、Ｎ↓［３］、ＣＦ↓［３］Ｏ－、ＣＦ↓［３］Ｓ－、ＣＦ↓［３］ＳＯ↓［２］－、ＣＦ↓［３］Ｃ...

本发明涉及分子式（Ⅰ）的哌嗪衍生物、其制备方法、含其的药物组合物以及涉及在治疗中作为５－ＨＴ↓［ＩＢ］拮抗药的应用，其中Ｗ，Ｙ，Ｒ↑［ａ］－Ｒ↑［ｅ］如申请中所定义。

一种治疗哺乳动物，例如人的与中性白细胞数量增加和／或中性白细胞过度活化有关的疾病或病症的方法，该方法包括给需此治疗的哺乳动物施用有效的、无毒的且可药用量的ＰＰＡＲγ激动剂，如化合物（Ｉ）。

一种药物组合物，包含对乙酰氨基酚的速释相和缓释相，并具有独特的体外溶解分布曲线，显示出优越的药代动力学特性。

一种联合药物形式，该联合药物形式包含２－１２ｍｇ５－［４－［２－（Ｎ－甲基－Ｎ－（２－吡啶基）氨基）乙氧基］苄基］噻唑烷－２，４－二酮（化合物Ⅰ）和不超过３０００ｍｇ甲福明。

本发明涉及含有化合物（Ｉ）的药用组合物，其特征在于该组合物含有２－１２ｍｇ药学上可接受形式的化合物（Ｉ）和任选的药学上可接受的载体，涉及此组合物在医药中的用途、制备此组合物的方法和该方法中使用的中间体组合物。

式（Ｉ）化合物是人１１ＣＢｙ受体的拮抗剂，其中：各Ａ独立为氢、任选被羟基取代的Ｃ＃－［１－６］烷基、Ｃ＃－［１－６］烷氧基、Ｃ＃－［１－６］链烯基或Ｃ＃－［１－６］酰基或者卤素原子或羟基、ＣＮ或ＣＦ＃－［３］基团；Ｒ３为氢、甲基或乙基；...

一种乙腈化合物的控释制剂和它在治疗和／或预防某些疾病中的应用。

本发明公开了一种新型的药物化合物—５－［－４－［２－甲基－Ｎ－（２－吡啶基）氨基）乙氧基］噻唑烷－２，４－二酮延胡索酸盐或其溶剂化物，一种制备该类化合物的方法，一种包含该类化合物的药物组合物以及该类化合物在医药学中的应用。

本发明公开一种新型的药物化合物—５－［－４－［２－甲基－Ｎ－（２－吡啶基）氨基）乙氧基］噻唑烷－２，４－二酮硝酸盐或其溶剂化物，一种制备该类化合物的方法，一种包含该类化合物的药物组合物以及该类化合物在医药学中的应用。

适于或用于口服的、含有选择性的５－羟色胺再吸收抑制剂的控释和延时释放制剂。

含有５－［４－［２－（Ｎ－甲基－Ｎ－（２－吡啶基）氨基）乙氧基］苄基］噻唑烷－２，４－二酮（化合物（Ⅰ）的药用组合物，其特征在于该组合物含有１ｍｇ药学上可接受形式的化合物（Ⅰ）和任选的药学上可接受的载体。

本发明提供了式（Ⅰａ）化合物，包括其可药用盐或溶剂化物，制剂，其制备方法，以及将它们对哺乳动物给药的方法。

本发明由此提供了式（Ⅰ）化合物及其盐或溶剂化物。

一种药用组合物，该组合物包含：一种胰岛素致敏剂和另一种抗糖尿病药及其药学上可接受的载体，其中将所述组合物处理以达到改进释放胰岛素致敏剂和另一抗糖尿病药至少其中一种，以及这种组合物在医药方面的用途。