史密丝克莱恩比彻姆有限公司专利技术

史密丝克莱恩比彻姆有限公司共有231项专利

  • 一种制备药物颗粒的方法,该方法是使用滚压筒,在压力下将重量比例为羟氨苄青霉素:棒酸等于12∶1至1∶1的范围的羟氨苄青霉素与棒酸或其盐的结合物的药物任选地与粒内崩解剂压制成粒。
  • 一种制备颗粒组合物的方法,该方法包括在具有至少一个研磨室的研磨机中湿态研磨作为分散体的化合物,其中所述室衬有抗磨耗的聚合物材料或由抗磨耗的聚合物材料构成。
  • 一种治疗和/或预防哺乳动物,特别是人的由视网膜下出血引起的疾病、神经性休克、大脑局部缺血、帕金森氏疾病、偏头痛和/或精神病的方法,该方法包括给需要用药的患者给予足够有效量的或预防量的上式化合物或其可药用的盐。
  • 用无水制剂方法制成片剂的哌罗克西丁(paroxetine)。
  • 一种含有帕罗西汀(paroxetine)-Amberlite IRP-88配合物的口服液体药物组合物。
  • 一种用于治疗和/或预防肾病的方法,这些肾病包括糖尿病肾病、肾小球性肾炎、肾小球硬化症、肾病综合征、高血压性肾硬化和晚期肾病以及微蛋白尿,该方法包括给需要治疗的人或非人哺乳动物施用有效和无毒量的一种胰岛素敏化物。
  • 增强患有或有发展成阿尔茨海默症危险的患者中,沿非淀粉样蛋白生成途径加工淀粉样前体蛋白的方法,以及通过减少βA4在患有或有发展成阿尔茨海默症危险之患者中的生成来治疗或预防阿尔茨海默症的方法,包括给患者施用有效非毒性量的乙腈类化合物;所述化...
  • 阿莫西林三水合物和克拉维酸钾的结合物在生产治疗儿科病人细菌感染的药物中的应用,使用时按重量比在6∶1到8∶1之间(重量表达为游离的母体酸阿莫西林和克拉维酸),每天服用药物2次(bid);剂量在15和80mg/kg/天之间的阿莫西林和按比...
  • 含有重量比为10∶1至20∶1羟氨苄青霉素和克拉维酸盐在内的药物制剂。
  • 本发明涉及含有化合物(Ⅰ)的药用组合物,其特征在于该组合物含有2-12mg药学上可接受形式的化合物(Ⅰ)和任选的药学上可接受的载体,涉及此组合物在医药中的用途、制备此组合物的方法和该方法中使用的中间体组合物。
  • 本发明涉及基本无结合的丙-2-醇的帕罗西汀盐酸盐无水合物、其几种类型、制备它们方法、用于制备它们的新中间体、及通过给予需要者本发明化合物以治疗和/或防某些疾病的方法。
  • 一种用于治疗和/或预防肾病的方法,这些肾病包括糖尿病肾病、肾小球性肾炎、肾小球硬化症、肾病综合征、高血压性肾硬化和晚期肾病以及微蛋白尿,该方法包括给需要治疗的人或非人哺乳动物施用有效和无毒量的一种胰岛素敏化物。
  • 5-[4-[2-(N-甲基-N-(2-吡啶基)氨基)乙氧基]苄基]噻唑烷-2,4-二酮盐酸盐二水合物,其特征在于:(i)其提供了包含位于3392、2739、1751、1325和713cm↑[-1]的峰的红外光谱;和/或(ii)其提供了包...
  • 5-[4-[2-(N-甲基-N-(2-吡啶基)氨基)乙氧基]苄基]噻唑烷-2,4-二酮盐酸盐一水合物,其特征在于:(i)其提供了包含位于3358、2764、1245、833和760cm-1的峰的红外光谱;和/或(ii)其提供了包含位于1...
  • 治疗哺乳动物(例如人类)糖尿病和与糖尿病有关的病症的方法,所述方法包括给予有需要的哺乳动物有效、无毒而且药学上可接受的量的β激动剂和另一抗糖尿病药物。
  • 一种药用组合物以及此类组合物在医疗中的用途,该组合物包含胰岛素致敏物和药学上可接受的载体,使所述组合物对胰岛素致敏物提供改进的释放作用。
  • 本发明涉及新的有药理活性的喹啉衍生物、这些化合物的制备方法、包含这些化合物的组合物及其在治疗中枢神经系统疾病中的应用。
  • 一种药用组合物,该组合物包含:一种胰岛素致敏剂和另一种抗糖尿病药及其药学上可接受的载体,其中将所述组合物处理以达到改进释放胰岛素致敏剂和另一抗糖尿病药至少其中一种,以及这种组合物在医药方面的用途。
  • 本发明提供一种5-[4-[2-(N-甲基-N-(2-吡啶基)氨基)乙氧基]苄基]噻唑烷-2,4-二酮马来酸盐的多晶型物,其特征在于具有如下性质:(i)红外光谱含有位于1752、1546、1154、621和602cm↑[-1]的峰;和/或...
  • 本发明提供一种5-[4-[2-(N-甲基-N-(2-吡啶基)氨基)乙氧基]苄基]噻唑烷-2,4-二酮马来酸盐的多晶型物,其特征在于具有如下的性质:(i)红外光谱含有位于1360、1326、1241、714和669cm↑[-1]的峰;和/...