模拟、增强或抑制ｏｂ蛋白生理效应的化合物的检测方法，所述方法包括：（ａ）对于模拟ｏｂ蛋白生理效应的化合物来说，评估所述化合物对连接了一个报道基因的受ｏｂ蛋白激活的转录信号转导物和激活利（ＳＴＡＴ）ＤＮＡ效应元件的作用；或（ｂ）对于增强或...

生产单胞菌酸（Ｍｏｎｉｃ ａｃｉｄｓ）的方法，它包括使相应的假单胞菌酸（ｐｓｅｕｄｏｍｏｎｉｃ ａｃｉｄ）或其酯与来自合适微生物的水解酶相接触。

一种检测模拟、增强或抑制肥胖症蛋白的生理作用的化合物的方法，该方法包括： （ａ）针对模拟肥胖症蛋白生理作用的化合物，评估该化合物对肥胖症蛋白激活的信号转导物和与报道基因偶联的转录激活剂（ＳＴＡＴ）ＤＮＡ反应元件的作用；或 （...

＊＊＊ 一种使用羧基酯酶立体有择水解式（Ⅱ）化合物的（＋）和（－）异构体的混合物的方法，其中Ｒ是Ｃ↓［１－６］烷基。 （ｉ）生成式（ⅢＡ）化合物，然后从余下的式（Ⅱ）的（－）异构体中分离出所得的式（ⅢＡ）化合物；或 （...

改良的在合适的培养基中由可产生氧氮双环庚酮的生物体通过发酵制备氧氮双环庚酮类化合物的方法，其中氨的水平保持较低以避免对酶如脲酶的阻遏。

一种可从产黄青霉中得到、具有ＰＡＡ－ＣｏＡ连接酶活性的酶，是通过培养、收集并超声处理菌丝体，除去细胞碎片并通过阴离子交换色谱、疏水相互作用色谱、用底物洗脱的亲和色谱和凝胶过滤色谱分离超声处理物而得到的，其中用ＰＡＡ和辅酶Ａ依赖性试验检测...

ｌｅｐｔｉｎ或ｏｂ肽或其功能衍生物、类似物或变体，所述肽主要通过调节能量消耗来调节体重；含所述化合物的药物组合物，制备所述化合物的方法以及所述化合物在药物中的用途。

本发明涉及对映体纯的苯并二氮杂＊乙酸酯和通过用脂酶拆分外消旋混合物制备它们的方法。

包含一种或多种基因的ＤＮＡ，所述基因为带小棒链霉菌中５Ｓ棒烷生物合成所特有的，并且对５Ｒ棒烷生物合成不是必需的。

本发明提供了下式（ⅢＡ）的化合物或其盐或其水合物，还提供了立体有择水解式（Ⅱ）化合物的（±）异构体从而制备式（ⅢＡ）的方法。本发明还涉及式（Ⅱ）的（－）化合物的药物用途。

本发明涉及了通过微生物菌株制备的棒酸及其制备方法。

一种具有ＩＬ４和／或ＩＬ１３拮抗剂或部分拮抗剂活性的可溶蛋白，该蛋白包含与至少一个人类免疫球蛋白恒定区或其片段融合的ＩＬ４突变体或变异体。

一种用于制备纯净透明的人和动物保健产品的水性组合物，它包括：０．１－２．０％ｗ／ｗ油溶成分以２０－３０％ｗ／ｗ在合适油中的扩散体或０．１－５．０％ｗ／ｖ油溶成分纯晶体化合物、２－２０％的ＨＬＢ（亲水／亲油平衡）值在１０与１８之间的乳化剂...

本发明涉及列玻汀拮抗剂在用于制造治疗由胰岛素分泌不足、高血糖和胰岛素耐受性引起的疾病的药物中的应用。

＊＊＊ 式（Ⅰ） 一种通式（Ⅰ）的化合物，其中Ｍ是过渡金属离子。 必要时，Ａ是抗衡离子。

＊＊＊ （Ⅰ） 式（Ⅰ）的化合物或它的药用盐，它的酯或酰胺，或它的药用的溶剂化物，上述化合物的制备方法，含有上述化合物的药用组合物和上述化合物在医药中的应用。

＊＊＊ （Ⅲ） 对前手性烯烃进行对映体选择性环氧化的方法，该方法包括在Ｓａｌｅｎ催化剂及给电子配位体存在下使该手性烯烃与氧源反应，其特征在于，该供体配位体是Ｎ－氧化异喹啉或具有供体配位体活性并具有与Ｎ－异喹啉其本相同溶解性能的化...

＊＊＊ 一种式（Ⅰ）化合物或其可药用盐，或其可药用溶剂化物：其中，Ｒ↑［０］表示选择性地被１、２或３个选自下列的取代基取代的芳基，所述的取代基团包括：羟基，羟甲基，硝基，氨基，烷基氨基，二烷基氨基，烷基磺酰氨基，芳基磺酰氨基，甲酰...

５－［４－［２－（Ｎ－甲基－Ｎ－（２－吡啶基）氨基）乙氧基］苄基］噻唑烷－２，４－二酮，马来酸盐的水合物，其特征在于它：（ｉ）含有０．４－２．５％（ｗ／ｗ）的水；和（ｉｉ）提供具有１７４９、１７０３、１６４５、１６２３、１３６５和７３６...

５－［４－［２－（Ｎ－甲基－Ｎ－（２－吡啶基）氨基）乙氧基］苄基］噻唑烷－２，４－二酮，马来酸盐的水合物，其特征在于它：（ｉ）含有０．２－１．１％（ｗ／ｗ）的水；和（ｉｉ）提供具有７６４和５７９ｃｍ↑［－１］处峰的红外光谱；和／或（ｉｉ...