一种anti-CD19的全人源抗体或抗体片段及其嵌合抗原受体和应用制造技术

本发明专利技术公开了一种anti‑CD19的全人源抗体或抗体片段及其嵌合抗原受体和应用。该抗体或抗体片段或编码该抗体或抗体片段的核酸能够用于制备宿主细胞、慢病毒质粒和诊断肿瘤以及靶向性抗肿瘤药物等。本发明专利技术的抗体或抗体片段能够高特异性的与人源CD19蛋白结合。

The whole human antibody or antibody fragment of anti-CD19 and its chimeric antigen receptor and Application

【技术实现步骤摘要】
一种anti-CD19的全人源抗体或抗体片段及其嵌合抗原受体和应用本专利技术是分案申请，原案申请号为“201911234429.6”，原申请日为2019年12月5日，专利技术名称为“针对CD19的全人源抗体或抗体片段、嵌合抗原受体及应用”。
本专利技术涉及生物医药
，具体涉及一种anti-CD19的全人源抗体或抗体片段及其嵌合抗原受体和应用。
技术介绍
B细胞恶性肿瘤是常见的恶性血液肿瘤，一线临床治疗虽然具有一定疗效，但复发率高、预后差，而CD19作为B细胞恶性肿瘤免疫治疗的分子靶点受到极大的关注。CD19是正常和恶性B淋巴细胞特异性表面蛋白，在B细胞的发育、增殖和分化以及恶性转化中发挥重要作用。因此CD19在B淋巴细胞表达的特异性和恶性肿瘤表达的广泛性，使其成为一个颇具潜力的B淋巴细胞恶性肿瘤免疫治疗的分子靶点。靶向CD19的各种免疫治疗策略正在实验室和临床展开，包括Fc段修饰抗体、抗体-药物偶联物、双特异性抗体、嵌合抗原受体修饰T细胞等，在白血病和淋巴瘤中取得了令人鼓舞的治疗效果，有力地推动了靶向免疫治疗的发展本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.Anti-CD19的全人源抗体或抗体片段，其特征在于，该抗体或抗体片段包含：重链可变区和轻链可变区；所述的重链可变区包括三个互补决定区HCDR1、HCDR2和HCDR3；所述的轻链可变区包括三个互补决定区LCDR1、LCDR2和LCDR3；/n所述的HCDR1、HCDR2、HCDR3、LCDR1、LCDR2和LCDR3的氨基酸序列分别如SEQ ID NO：3、4、5、6、7、8所示。/n

【技术特征摘要】
1.Anti-CD19的全人源抗体或抗体片段，其特征在于，该抗体或抗体片段包含：重链可变区和轻链可变区；所述的重链可变区包括三个互补决定区HCDR1、HCDR2和HCDR3；所述的轻链可变区包括三个互补决定区LCDR1、LCDR2和LCDR3；
所述的HCDR1、HCDR2、HCDR3、LCDR1、LCDR2和LCDR3的氨基酸序列分别如SEQIDNO：3、4、5、6、7、8所示。


2.根据权利要求1所述的anti-CD19的全人源抗体或抗体片段，其特征在于，该抗体或抗体片段的抗CD19结合结构域是scFv，抗CD19结合结构域的氨基酸序列包括SEQIDNO：2所示的序列，或与该序列具有95-99％同一性的同功能序列。


3.根据权利要求2所述的anti-CD19的全人源抗体或抗体片段，其特征在于，所述scFv的氨基酸序列包括对序列SEQIDNO：2进行修饰而获得的序列，被修饰的氨基酸至少为一个、两个或三个但不超过30个。


4.根据权利要求1所述的anti-CD19的全人源抗体或抗体片段，其特征在于，该抗体或抗体片段的抗CD19结合结构域是scFv，所述scFv的核酸序列包括SEQIDNO：1所示的序列，或与该序列具有95-99％同一性的同功能序列。


5.根据权利要求4所述的anti-CD19的全人源抗体或抗体片段，其特征在于，所...

【专利技术属性】
技术研发人员：杨光，
申请(专利权)人：常州费洛斯药业科技有限公司，
类型：发明
国别省市：江苏;32