一种anti-CD20的全人源抗体或抗体片段及其嵌合抗原受体和应用制造技术

本发明专利技术公开了一种anti‑CD20的全人源抗体或抗体片段及其嵌合抗原受体和应用，所述全人源抗体或抗体片段包含重链可变区和轻链可变区，所述重链可变区包括三个互补决定区：HCDR1、HCDR2、HCDR3，所述轻链可变区包括三个互补决定区：LCDR1、LCDR2、LCDR3；所述全人源抗体或抗体片段或编码该抗体或抗体片段的核酸能够用于制备宿主细胞、慢病毒质粒和诊断肿瘤以及靶向性抗肿瘤药物等，本发明专利技术的全人源抗体或抗体片段能够高特异性的与人源CD20蛋白结合。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及生物医药，具体涉及一种anti-cd20的全人源抗体或抗体片段及其嵌合抗原受体和应用。

技术介绍

1、嵌合抗原受体(car)-t细胞疗法是一种免疫疗法，通过基因工程技术将特定的受体(car)引入t细胞，使其能够识别并攻击癌细胞。有效的嵌合抗原受体(car)-t细胞疗法会对表达car靶向抗原的癌细胞具有选择性的杀伤活性，而癌细胞可能会通过减少或不再表达这些特定的抗原来逃避car-t细胞的攻击，这是一种自然逃逸途径，癌细胞通过这种方式可以避免被car-t细胞识别。在白血病和淋巴瘤患者的复发病例中，cd19抗原表达阴性引发的复发率从27％到100％不等，cd19阴性复发病例的频发表明cd19抗原易丢失，因此找出对基因表达下调更有抵抗力的替代靶抗原是一种具有临床治疗潜力的治疗方案。临床研究表明，cd20抗原丢失的发生率很低，这表明cd20可能是一个合适的car靶点，减少抗原丢失造成的免疫逃逸。

技术实现思路

1、本专利技术的目的是提供一种靶向性高、能够特异性的与人源cd20蛋白结合，从而能够用于治疗与c本文档来自技高网...

【技术保护点】

1.Anti-CD20的全人源抗体或抗体片段，其特征在于，所述全人源抗体或抗体片段包含：重链可变区和轻链可变区；

2.如权利要求1所述的anti-CD20的全人源抗体或抗体片段，其特征在于，所述全人源抗体或抗体片段的抗CD20结合结构域是scFv，抗CD20结合结构域的氨基酸序列为SEQ IDNO：1和SEQ ID NO：2所示的序列。

3.如权利要求1所述的anti-CD20的全人源抗体或抗体片段，其特征在于，所述全人源抗体或抗体片段的抗CD20结合结构域是scFv，所述scFv的核酸序列为EQ ID NO：15和SEQID NO：16所示的序列。

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【技术特征摘要】

1.anti-cd20的全人源抗体或抗体片段，其特征在于，所述全人源抗体或抗体片段包含：重链可变区和轻链可变区；

2.如权利要求1所述的anti-cd20的全人源抗体或抗体片段，其特征在于，所述全人源抗体或抗体片段的抗cd20结合结构域是scfv，抗cd20结合结构域的氨基酸序列为seq idno：1和seq id no：2所示的序列。

3.如权利要求1所述的anti-cd20的全人源抗体或抗体片段，其特征在于，所述全人源抗体或抗体片段的抗cd20结合结构域是scfv，所述scfv的核酸序列为eq id no：15和seqid no：16所示的序列。

4.一种嵌合抗原受体，其特征在于，所述嵌合抗原受体包含如权利要求1～3中任意一项所述的anti-cd20的全人源抗体或抗体片段。

5.如权利要求4所述的嵌合抗原受体，其特征在于，所述嵌合抗原受体包含依次连接的信号肽序列、cd20结合结构域、检测标签、铰链区和跨膜结构域，以及功能性信号传导结构域；所述信号肽序列包含csf2ra；所述检测标签包含c-myc；所述cd20结合结构域包含scfv，所述scfv包括所述的anti-cd20的全人源抗体或抗体片段；所述铰链区和跨膜结构域包含铰链区h...

【专利技术属性】
技术研发人员：闵晨雨，展胜，
申请(专利权)人：常州费洛斯药业科技有限公司，
类型：发明
国别省市：