香茅醇脂肪酸酯衍生物及其应用和制备方法技术

本发明专利技术涉及一种香茅醇脂肪酸酯衍生物衍生物及其衍生物的应用和制备方法，采用香茅醇脂肪酸酯衍生物作为经皮吸收促透剂应用，制备经皮给药制剂，提高药物的经皮吸收，增加药物的累积透过量。香茅醇脂肪酸酯衍生物通过与氯化亚砜反应后制备脂肪酰氯，脂肪酰氯与香茅醇进行反应后得到香茅醇脂肪酸酯衍生物。本发明专利技术所述的化合物可应用于经皮给药制剂中，增强药物的透过能力，也可作为香料，掩盖制剂的不良气味。

【技术实现步骤摘要】
香茅醇脂肪酸酯衍生物及其应用和制备方法
本专利技术涉及一种衍生物及其衍生物的应用和制备方法，尤其是一种香茅醇脂肪酸酯类衍生物及其应用和制备方法。
技术介绍
经皮给药系统(transdermaldrugdeliverysystems,TDDS)是药物经过皮肤吸收，进入体循环而产生疗效的一类新制剂。TDDS一经出现，就以其持久、恒定和可控的血药浓度，避免肝首过效应，给药方便，患者依从性高等优点倍受医药界的关注。皮肤是防止外界物质进入体内和体内水分散失的天然屏障。皮肤由表皮、真皮和皮下组织构成，其中表皮又可分为角质层和活性表皮，角质层是药物经皮吸收的主要屏障。大部分药物经皮给药后，透过速率远远达不到治疗要求，因此，为了使更多的药物开发成TDDS，寻找增加药物透过量的方法是TDDS研究的当务之急。应用促透剂的化学促透法是最古老的方法，但它却是最简单、安全、廉价和实用的方法。萜类促透剂大多来源于天然产物(挥发油)，具有促透活性强，毒性低，刺激性小，对亲水性和亲脂性药物均有促透作用等优点。但包括萜品醇在内的萜类化合物的挥发性，会给经皮吸收制剂的生产及贮存带来障碍。由于它易挥发而会造成在制剂中的含量不稳定，而且导致批次间的重现性也较差。常用的萜类促透剂如l-薄荷醇、α-萜品醇、香茅醇等，l-薄荷醇申请者已对其进行了结构改造，制备了17种衍生物，并从中筛选出了较l-薄荷醇低毒、高效、不挥发的促透剂(LigangZhao,LiangFang,YongnanXu,etal.TransdermaldeliveryofpenetrantswithdifferinglipophilicitiesusingO-acylmentholderivativesaspenetrationenhancers.EurJPharmBiopharm,2008,69:199–213；LigangZhao,LiangFang,YongnanXu,etal.EffectofO-acylmentholontransdermaldeliveryofdrugswithdifferentlipophilicity.IntJPharm,2008,352:92–103)，并申请了专利(专利证书号：ZL200710158246.1)。α-萜品醇是一种对人体有益的挥发油类物质，同时它还能促进利多卡因(SMohammadi-Samani,AJamshidzadeh,HMontaseri,MRangbar-Zahedani,RKianrad.Theeffectsofsomepermeabilityenhancersonthepercutaneousabsorptionoflidocaine.PakJPharmSci,2010,23:83–88.)、姜黄素(JYFang,CFHung,HCChiu,JJWang,TFChan.Efficacyandirritancyofenhancersonthein-vitroandin-vivopercutaneousabsorptionofcurcumin.JPharmPharmacol,2003,55:593-601)、雌二醇(DMonti,PChetoni,SBurgalassi,MNajarro,MFSaettone,BoldriniE.Effectofdifferentterpene-containingessentialoilsonpermeationofestradiolthroughhairlessmouseskin.IntJPharm,2002,26:237:209-214)等多种药物的经皮吸收，也是一种较为常见的天然促透剂，α-萜品醇申请者已对其进行了结构改造，制备了11种衍生物，并从中筛选出了较α-萜品醇低毒、高效、不挥发的促透剂，并申请了专利(专利证书号：ZL201510006421.X)。香茅醇与α-萜品醇结构相似，有研究表明香茅醇对多种药物也具有显著的经皮促透作用(JYFang,THTSAI,YYLIN.Transdermaldeliveryofteacatechinsandtheophyllineenhancedbyterpenes:amechanisticstudy.BiolPharmBull,2007，30:343-349；CHLiu,FYChang,DKHung.Terpenemicroemulsionsfortransdermalcurcumindelivery:effectsofterpenesandcosurfactants.ColloidsSurfBBiointerfaces,2011,82:63-70；RM,Varman,SSingh.Investigationofeffectsofterpeneskinpenetrationenhancersonstabilityandbiologicalactivityoflysozyme.AAPSPharmSciTech,2012,13:1084-1090)，但是其沸点低，易挥发，在制剂中的含量不稳定。本专利技术人对其进行了结构改造，合成了系列脂肪酸酯衍生物，并对其促渗透活性进行了系统研究。
技术实现思路
本专利技术的目的在于提供一种具有促透活性的香茅醇脂肪酸酯衍生物及在经皮给药制剂中的应用及其制备方法。本专利技术采用如下技术方案：一种香茅醇脂肪酸酯衍生物，该衍生物的结构通式如下：衍生物的优选方案如下：香茅醇为天然或合成(±)-香茅醇、(+)-香茅醇、(-)-香茅醇；脂肪酸包括饱和直链脂肪酸及不饱和直链脂肪酸。饱和脂肪酸为C2～C18的直链脂肪酸或R＝C1～C17，不饱和脂肪酸的R为：(CH2)7CH＝CH(CH2)7CH3。所述的饱和脂肪酸包括丙酸、丁酸、己酸、庚酸、辛酸、癸酸、十二酸、十四酸、十六酸和十八酸；所述的不饱和脂肪酸为油酸。香茅醇脂肪酸酯衍生物的应用所采用的技术方案是：采用香茅醇脂肪酸酯衍生物作为经皮吸收促透剂应用，制备经皮给药制剂，提高药物的经皮吸收，增加药物的累积透过量。衍生物的应用所选用的优选方案是：经皮给药制剂分别是：贴剂、巴布剂、乳胶剂、凝胶剂、乳膏剂、软膏剂、搽剂或喷雾剂类外用制剂。所述的药物成分为：双氯芬酸钾、吲哚美辛、酮洛芬、奥昔布宁、氟比洛芬、比索洛尔、利多卡因、司来吉兰或硝酸异山梨酯。所述压敏胶是硅酮压敏胶、丙烯酸酯压敏胶或聚异丁烯压敏胶。所述的贴剂是通过如下方法制备的：将压敏胶中加入双氯芬酸钾后，搅拌直至药物完全溶于压敏胶溶液；之后，加入吸收促透剂(香茅醇脂肪酸酯衍生物或其它常规促透剂)及甘油、乙酸乙脂和羟丙基纤维素，继续搅拌，直至形成均一溶液；随后，采用实验用涂布机转移涂布于防粘层上，经30℃～100℃干燥后，复合背衬无纺布，冲切成7×7cm2大小，即得双氯芬酸钾贴剂。香茅醇脂肪酸衍生物的有效用量为0.5％-20％(w/w)。香茅醇脂肪酸衍生物的最佳用量为3％-10％(w/w)。香茅醇脂肪酸酯衍生物的制备方法，所采用的技术方案是：一种香茅醇脂肪酸酯衍生物的制备方法，香茅醇脂肪酸酯衍生物通过制备脂肪酰氯后与香茅醇进行反应后得到香茅醇脂肪酸酯衍生物。香茅醇脂肪酸酯衍生物的制备方法，所采用的优选方案是：香茅醇脂肪酸酯衍生物通本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种香茅醇脂肪酸酯衍生物，该衍生物的结构通式如下：

【技术特征摘要】
1.一种香茅醇脂肪酸酯衍生物，该衍生物的结构通式如下：2.根据权利要求1所述的香茅醇脂肪酸酯衍生物，其特征在于：香茅醇为天然或合成(±)-香茅醇、(+)-香茅醇、(-)-香茅醇；脂肪酸包括饱和直链脂肪酸及不饱和直链脂肪酸。3.根据权利要求1所述的香茅醇脂肪酸酯衍生物，其特征在于：R为C1-C17的直链烷基或者R为(CH2)7CH＝CH(CH2)7CH3。4.根据权利要求2所述的香茅醇脂肪酸酯衍生物，其特征在于：饱和脂肪酸包括丙酸、丁酸、己酸、庚酸、辛酸、癸酸、十二酸、十四酸、十六酸或十八酸；不饱和脂肪酸为油酸。5.一种如权利要求1至4中任意一项所述的香茅醇脂肪酸酯衍生物的应用，其特征在于：作为经皮吸收促透剂应用，制备经皮给药制剂，提高药物的经皮吸收，增加药物的累积透过量。6.根据权利要求5所述的香茅醇脂肪酸酯衍生物的应用，其特征在于：经皮给药制剂分别是贴剂、巴布剂、乳胶剂、凝胶剂、乳膏剂、软膏剂、搽剂或喷雾剂类外用制剂。7.根据权利要求6所述的香茅醇脂肪酸酯衍生物的应用，其特征在于：制剂的制备方法如下：将药物成分、压敏胶和香茅醇脂肪酸酯衍生物充分混合后以转移性涂布制成于防粘层上，经过30～100℃干燥，然后用包括PVC或无纺布的裱褙材料复合，即得到经皮给药制剂。8.根据权利要求7所述的香茅醇脂肪酸酯衍生物的应用，其特征在于：药物成分选自双氯芬酸钾、吲哚美辛、酮洛芬、奥昔布宁、氟比洛芬、比索洛尔、利多卡因、司来吉兰或硝酸异山梨酯中的一种。9.根据权利要求...

【专利技术属性】
技术研发人员：赵利刚，李燕，王春艳，任博，庄鹏宇，吕立勋，
申请(专利权)人：华北理工大学，
类型：发明
国别省市：河北,13