一种香菇多糖的分离纯化方法技术

本发明专利技术提供了一种香菇多糖的分离纯化方法，它是将香菇多糖提取液，经浓缩，醇沉，碱溶后再醇沉，沉淀用碱溶后经预处理，脱盐，经ＤＥＡＥ－柱层析，超滤，未透过部分浓缩，经冻干或丙酮等沉淀，得香菇多糖，本方法易于大生产，收率高，产品质量好。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术提供了。
技术介绍
香菇多糖是香菇中分离出来的一种具有明显抗癌效果的活性物质，于1969年在日本首次被发现，1986年日本首先生产并将香菇多糖制备成粉针剂销售国外，临床主要应用于胃癌、直肠癌等消化系统癌症，它的主要给药途径为静脉滴注或推注，我国于1988年开始进口日本味之素的香菇多糖，并应用于临床。自1982年以来，四川抗菌素研究所、河南省医药工业研究所先后从深层发酵培养的香菇液中提取香菇多糖，名为“香菇菌多糖”，以区别从子实体所提取的香菇多糖。1986年河南开封制药厂生产香菇多糖片。同年卫生部批准福州梅峰制药厂试产“香菇菌多糖片”和“香菇多糖肌肉注射剂”，均对慢性迁延性肝炎有效，可使部分乙型肝炎患者表面抗原转阴；并配合化疗药物治疗晚期食道癌、胃癌也有较好疗效。目前市面上主要是南京振中生物工程有限公司生产的以香菇多糖为原料的注射用香菇多糖。香菇多糖系从香菇子实体中获得的单一组分(I) 它的提取分离十分复杂且得率很低，成本高。日本专利昭48-6767(1973)；昭49-484(1974)。近来曾有报导采用凝胶柱层析法，但该法只能获得少量供研究用样品，无法应用于生产，而且由于凝胶价格昂贵使成本很高。CN1153179A公开了香菇多糖的分离纯化方法，它是由香菇多糖热水提取浓缩、乙醇沉淀、沉淀物溶解后透析，乙醇沉淀所得粗品DEAE-纤维素吸附，不同浓度碱液洗脱，糖反应阳性的洗脱液合并酸中和，超过滤，未透过部份浓缩，冻干即得。所用的原料用干香菇，每10公斤得单一香菇多糖2～2.4g，总收率0.02％～0.022％。该分离纯化工艺收率低，多糖损失大，且工艺重现性、可操作性差。
技术实现思路
为了克服上述问题，本专利技术的技术方案是提供了香菇多糖分离纯化方法。本专利技术还提供该分离方法所得的香菇多糖。本专利技术提供了一种香菇多糖分离纯化方法，它包括如下步骤a、取新鲜香菇或干香菇或经处理的香菇粉和/或块；b、采用水或碱溶液提取；c、提取液浓缩，乙醇沉淀、沉淀用碱液溶解，过滤，滤液用酸中和，浓缩，得浓缩液；d、浓缩液经乙醇沉淀，用丙酮和/或乙醇洗涤，干燥，得香菇多糖粗品；e、将香菇多糖粗品，碱液溶解，上DEAE-纤维素柱，用碱液洗脱，收集多糖反应阳性部分，用酸中和，得洗脱液；f、洗脱液经超滤或透析；g、超滤或透析液，经DEAE-纤维素吸附、上柱、水洗、碱洗，中和，超滤，脱盐。h、取超滤中未透过液浓缩后冻干或采用丙酮或乙醇沉淀，沉淀干燥得香菇多糖。其中，步骤b所述的水或碱溶液提取方法包括如下任一方法①热水提取，过滤，得提取液；②香菇用热水提取后，残渣加碱液浸提，碱液中和后与热水合并得提取液；③香菇直接用碱液浸提，过滤，中和得提取液。其中，所述步骤中碱液为碳酸钠和/或碳酸氢钠和/或氢氧化钠和/或氢氧化钾溶液。进一步地，所述的碱液的浓度为0.1～1.0mol/L。其中，步骤中所述的酸为盐酸。本专利技术还提供了该方法制备得到的香菇多糖。本专利技术香菇多糖的分离纯化方法简便易于生产，成本低，收率高。显然，根据本专利技术的上述内容，按照本领域的普通技术知识和惯用手段，在不脱离本专利技术上述基本技术思想前提下，还可以做出其它多种形式的修改、替换或变更。以下通过实施例形式的具体实施方式，对本专利技术的上述内容再作进一步的详细说明。但不应将此理解为本专利技术上述主题的范围仅限于以下的实例。凡基于本专利技术上述内容所实现的技术均属于本专利技术的范围。具体实施例方式实施例1取净制的鲜香菇25kg，捣碎，加水煎煮2次，第一次6h，第二次3h，滤过，合并滤液。滤液浓缩，加乙醇沉淀，静置，滤过，乙醇洗涤，沉淀用碳酸钠液溶液解，滤过，滤液调pH为7.0，减压浓缩，加乙醇沉淀，静置，滤过，沉淀用丙酮洗涤，减压干燥得香菇多糖粗品。香菇多糖粗品用碳酸钠溶液溶解，滤过，滤液经DEAE-纤维素预柱预处理，中和。超滤，将浓缩液在减压下浓缩，加入到DEAE-纤维素中让其充分吸咐。然后上柱，水洗，最后用氢氧化钠液洗脱，中和，用中空纤维膜超滤，未透过部份浓缩，丙酮沉淀，过滤，沉淀用丙酮洗涤后，于65℃减压干燥。得香菇多糖2.4g，含量99.5％实施例2取净制的干香菇3kg，捣碎，用0.25mol/l碳酸钠液浸提三次，合并浸提液，中和，浓缩，加乙醇使含醇量达70～75％，静置，滤过，乙醇洗涤，沉淀用碳酸钠溶液溶解，滤过，滤液调pH为7.0，减压浓缩，加乙醇沉淀，静置，滤过，沉淀用丙酮洗涤，减压干燥得香菇多糖粗品。香菇多糖粗品用碳酸氢钠溶液溶解，滤过，滤液经DEAE-纤维素预柱预处理，中和，超滤。将浓缩液在减压下浓缩，加入到DEAE-纤维素中让其充分吸咐。然后上柱，水洗，最后用0.5mol/L氢氧化钠溶液洗脱，收集多糖反应呈阳性部分，中和，用中空纤维膜超滤，未透过部份浓缩，丙酮沉淀，过滤，沉淀用丙酮洗涤后，于65℃减压干燥。得香菇多糖2.9g，含量95.4％实施例3取净制的鲜香菇25kg，捣碎，加水煎煮2次，第一次6h，第二次3h，滤过，合并滤液。残渣用0.25mol/l碳酸钠溶液浸提两次，合并浸提液，中和后，与水提液合并，浓缩，加乙醇沉淀，静置，滤过，乙醇洗涤，沉淀用碳酸钠液溶液解，滤过，滤液调pH为7.0，减压浓缩，加乙醇沉淀，静置，滤过，沉淀用丙酮洗涤，减压干燥得香菇多糖粗品。香菇多糖粗品用碳酸氢钠溶液溶解，滤过，滤液经DEAE-纤维素预柱预处理，中和。将浓缩液在减压下浓缩，加入到DEAE-纤维素中让其充分吸咐。然后上柱，水洗，最后用0.5mol/L碳酸钠液洗脱，中和，用中空纤维膜超滤，超滤，未透过部份浓缩，丙酮沉淀，过滤，沉淀用丙酮洗涤后，于65℃减压干燥香菇多糖。得香菇多糖4.2g，含量94.3％本专利技术可采用新鲜香菇多糖，通常新鲜香菇的含水量约为88％，即10kg新鲜香菇相当于干香菇1.2kg。因此，本专利技术香菇多糖的得率明显高于对比文件CN1153179A。以上产品经刚果红反应，然后紫外测定，发现在480～495nm处呈最大吸收峰。中和后再测紫外，其最大吸收位移至505～520nm，该反应紫外吸收的二个范围为β(1→3)葡聚糖所特有。香菇多糖属β(1→3)葡聚糖，所以也应有二个最大吸收值。完全酸水解产物经TLC和HPLC检查显示为葡萄糖聚合物。红外光谱有3500～3300cm-1(糖环上OH之O-H伸缩振动)；2920～2800cm-1(糖环上C-H变角振动)；1100～1000cm-1(糖环上C-O伸缩振动)；890cm-1(β构型的异头碳特征吸收)等四个特征吸收峰。香菇多糖的含量测定方法用高效液相层析获得的香菇多糖峰及杂质峰、由峰面积换算成浓度，即可求得香菇多糖的含量，或采用蒽酮比色法(对照为标准香菇多糖)测定含量。权利要求1.一种香菇多糖分离纯化方法，它包括如下步骤a、取新鲜香菇或干香菇采用水或碱溶液提取；b、提取液浓缩，乙醇沉淀、沉淀用0.1～1.0mol/L碱液溶解，过滤，滤液用酸中和，浓缩，得浓缩液；c、浓缩液再经乙醇沉淀，丙酮和/或乙醇洗涤，干燥，得香菇多糖粗品；d、将香菇多糖粗品，用0.1～1.0mol/L碱液溶解，上DEAE-纤维素柱，用碱液洗脱，收集多糖反应阳性部分，再用酸中和，得洗脱液；e、将d步骤的洗脱液进一步纯化，即得香菇多糖。2.根据权利要求1所述的香菇本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种香菇多糖分离纯化方法，它包括如下步骤：　　　　ａ、取新鲜香菇或干香菇采用水或碱溶液提取；　　　　ｂ、提取液浓缩，乙醇沉淀、沉淀用０．１～１．０ｍｏｌ／Ｌ碱液溶解，过滤，滤液用酸中和，浓缩，得浓缩液；　　　　ｃ、浓缩液再经乙醇沉淀，丙酮和／或乙醇洗涤，干燥，得香菇多糖粗品；　　　　ｄ、将香菇多糖粗品，用０．１～１．０ｍｏｌ／Ｌ碱液溶解，上ＤＥＡＥ－纤维素柱，用碱液洗脱，收集多糖反应阳性部分，再用酸中和，得洗脱液；　　　　ｅ、将ｄ步骤的洗脱液进一步纯化，即得香菇多糖。

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员：吴四灵，王小林，
申请(专利权)人：成都三康药物研究所，
类型：发明
国别省市：90[中国|成都]