一种液体酶的分离方法技术

技术编号:15682861 阅读:122 留言:0更新日期:2017-06-23 13:58
本发明专利技术提供了一种液体酶的分离方法,组分按重量百分比计:大环分子合成受体1.0‑25.0%,非离子型表面活性剂0.1%‑40%,酶稳定剂0.25%‑5%,生物酶0.01%‑60%,极性溶剂余量;按上述组分配比混合,控制pH3‑12,温度0‑80℃,反应1‑24h。溶液中形成了含生物酶的超分子微球,粒径大小在10nm‑1000nm之间。本发明专利技术所选材料均为环保无害,易降解的材料。最重要的是这种方法没有损害酶的活性,且使酶的活性在相当长一段时间都有较高的活性,包裹于超分子微球中的酶活性较普通液体酶的活性提高20%,将其应用于纺织乳化剂或液体洗涤剂的配方中四周后生物酶的活性损失小于10%。

【技术实现步骤摘要】
一种液体酶的分离方法
本专利技术涉及到液体酶制剂,具体属于浓缩、稳定、分离液体酶制剂的方法。
技术介绍
液体酶制剂是一种使用方便,绿色环保,生物降解性良好的原料。专一的催化特性及温和的反应条件,在工业界得到越来越多的使用和重视。但是,液体酶制剂的浓缩,稳定及分离一直是一个困扰着人们的难题。目前,也有一些技术提到用超分子来封装液体酶制剂,但是因为生物酶三维结构的特点,在超分子技术中不同程度的都遇到了酶失活,以及封装生物酶含量过低的问题。
技术实现思路
本专利技术的目的在于针对酶制剂普遍存在的酶失活的问题,利用超分子纳米微球包裹生物酶的技术,提供一种浓缩、分离、稳定液体酶的方法。本专利技术按以下技术方案实现:一种液体酶的分离方法,组分按重量百分比计:大环分子合成受体1.0-25.0%,非离子型表面活性剂0.1%-40%,酶稳定剂0.25%-5%,生物酶0.01%-60%,极性溶剂余量;按上述组分配比混合,控制pH3-12,温度0-80℃,反应1-24h即可。优选的是,所述的组分按重量百分比计:大环分子合成受体2.0-18.0%,非离子型表面活性剂0.5%-40%,酶稳定剂0.5%-4.5%,生物酶0.5%-70%,极性溶剂余量。优选的是,所述的反应温度为5-70℃。优选的是,所述的PH值为5-11。优选的是,所述的大环分子合成受体为冠醚、环番、环糊精、葫芦脲、杯芳烃或柱芳烃。优选的是,所述的冠醚为15-冠醚-5、15-冠醚-6、或18-冠醚-6。优选的是,所述的环番为大环番或小环番。本专利技术有益效果:本专利技术提出用大环分子合成受体,酶稳定剂,非离子型表面活性剂以及生物酶来构建超分子微球达到分离,浓缩以及稳定液体酶制剂的目的。这种方法没有损害酶的活性,且使酶的活性在相当长一段时间都有较高的活性,包裹于超分子微球中的酶活性较普通液体酶的活性提高20%,将其应用于纺织乳化剂或液体洗涤剂的配方中四周后生物酶的活性损失小于10%。具体实施方式实施例1将非离子型表面活性剂EO133PO50EO133(HLB值26.0)9g溶解于50g乙醇中,然后取液体脂肪酶制剂38g与之混合,混合物滴加到1.5gβ-环糊精中,再加入0.5g1,3-丙二醇稳定剂混匀。将上述混合均匀的液体,密封后在20℃下,搅拌反应22h,通过国标GB/T23527-2009确定液体脂肪酶制剂的酶活力。动态光散射DynamicLightScattering(DLS)用来测试样品的纳米结构。超分子微球颗粒粒径分布,包裹酶微粒平均粒径在298nm左右。实施例2将非离子型表面活性剂EO3PO43EO3(HLB值6.0)20g溶解于100g乙酮中,然后取液体半纤维素酶制剂18g与之混合,混合物滴加到10g小环番中,再加入0.55g1,2-丁二醇稳定剂混匀。将上述混合均匀的液体,密封后在30℃下,搅拌反应24h,通过国标GB/T23527-2009确定液体半纤维素酶制剂的酶活力。动态光散射DynamicLightScattering(DLS)用来测试样品的纳米结构。超分子微球颗粒粒径包裹酶微粒平均粒径在806nm左右。虽然本专利技术已以较佳实施例揭露如上,然其并非用以限定本专利技术。本专利技术所属
中具有通常知识者,在不脱离本专利技术的精神和范围内,当可作各种的更动与润饰。因此,本专利技术的保护范围当视权利要求书所界定者为准。本文档来自技高网
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【技术保护点】
一种液体酶的分离方法,其特征在于:组分按重量百分比计:大环分子合成受体1.0‑25.0%,非离子型表面活性剂0.1%‑40%,酶稳定剂0.25%‑5%,生物酶0.01%‑60%,极性溶剂余量;按上述组分配比混合,控制pH3‑12,温度0‑80℃,反应1‑24h即可。

【技术特征摘要】
1.一种液体酶的分离方法,其特征在于:组分按重量百分比计:大环分子合成受体1.0-25.0%,非离子型表面活性剂0.1%-40%,酶稳定剂0.25%-5%,生物酶0.01%-60%,极性溶剂余量;按上述组分配比混合,控制pH3-12,温度0-80℃,反应1-24h即可。2.如权利要求1所述的一种液体酶的分离方法,其特征在于:所述的组分按重量百分比计:大环分子合成受体2.0-18.0%,非离子型表面活性剂0.5%-40%,酶稳定剂0.5%-4.5%,生物酶0.5%-70%,极性溶剂余量。...

【专利技术属性】
技术研发人员:白志辉
申请(专利权)人:徐州承启生物科技有限公司
类型:发明
国别省市:江苏,32

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