天冬总甾体皂苷提取物及其制备方法与应用技术

技术编号:1536342 阅读:232 留言:0更新日期:2012-04-11 18:40
本发明专利技术提供一种天冬总甾体皂苷提取物及其制备方法与应用。制得的总甾体皂苷提取物中分离得到6种化合物,经鉴定其中4种是新化合物。制备方法包括正丁醇萃取法和大孔树脂吸附法。制得的总甾体皂苷提取物,经药理活性研究证明,天冬总甾体皂苷提取物具有心脑血管活性,即该提取物可显著增加麻醉犬脑血流量;能显著降低麻醉犬脑血管阻力;而对麻醉犬平均动脉压和心率无明显影响。因此,天冬总甾体皂苷提取物可用于制备防治心脑血管病药物或食品。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及从天然药物中得到的有效成分提取物及其制备方法与应用,具体说是关于由中药天冬获得的总甾体皂苷提取物,其制备方法及在制备心脑血管药物或食品中的应用。
技术介绍
中药天冬系百合科植物天门冬的块根,具有滋阴润燥,清肺降火之功效,主治燥热咳嗽,热病伤阴,内热消渴,肠燥便秘,咽喉肿痛等。天冬为一常用中药,且资源丰富。TenjiK等从天冬中分离鉴定了4个天冬呋甾醇寡糖苷(ASPIV;ASPV;ASPVI;ASPVII);Liang Z Z等从天冬中分离鉴定了甲基原薯蓣皂苷(Methylprotodiosin),伪原薯蓣皂苷(Pseudoprotodiosin)及3-O--26-O-(-β-D-吡喃葡萄糖基)-(25R)-5,20-呋甾二烯-3β-,26-二醇{3-O--26-O-(β-D-glucopyranosyl)-(25R)-furosta-5,20-dien-3,20-diol};Masashi T.等从天冬中分离出了7个寡糖和蔗糖;小林正等从天冬中分得了葡萄糖、果糖、5-甲氧基甲基糠醛、β-谷甾醇;Masashi T.等及倪京满等报道了19种氨基酸成分;杜旭华等从天冬中分出了4种天冬多糖;张部昌等报道了天冬糖蛋白的分离纯化及结构研究。至今未见上述分离得到的化合物具有心脑血管活性的报道。
技术实现思路
本专利技术提供一种天冬总甾体皂苷提取物及其制备方法与应用,从总甾体皂苷提取物中分离得到6种化合物,他们的化学结构鉴定如下 化合物(1)(25S)-26-O-β-D-葡萄吡喃糖基-5β-呋甾-20(22)-烯-3β,26-二醇-3-O-α-L-鼠李吡喃糖基(1→4)]-β-D-葡萄吡喃糖苷{(25S)-26-O-β-D-glucopyranosyl-5β-furosta-20(22)-en-3β,26-diol-3-O--β-D-glucopyranoside}。理化性质和光谱数据如下白色无定形粉末(MeOH)。mp189-191℃。D20-33.06°(C=4.84,MeOH)。Liebermann-Burchard反应呈阳性,Ehrlich试剂反应呈红色,说明该化合物为F环开环的甾体皂苷。ESI-MS显示909+,提示该化合物分子量应为886;分子式为C45H74O17。1H-NMR和13C-NMR见表1和表2。表1 化合物(1)的1H-NMR(C5D5N,400MHz)NO.δH/ppm NO. δH/ppm17-H2.49(1H,d,J=10.1) 26-Glu 14.81(1H,d,J=7.7)CH3-18 0.69(3H,s) 6 4.39(1H,br d,J=12.4)4.57(1H,br d,J=12.4)CH3-19 0.85(3H,s) 3-Glu 1 4.83(1H,d,J=7.8)CH3-21 1.63(3H,s,)6 4.12(1H,br d,J=10.3)4.26(1H,br d,J=10.3)CH3-27 1.05(3H,d,J=6.0) 4’-Rha 15.9(1H,brs)6 1.7(3H,d,J=6.2) 表2化合物(1)的13C-NMR(C5D5N,400MHz)NO. δC/ppmNO. δC/ppm130.6 26-Glu226.51 104.8374.22 75.2430.23 78.2536.64 72.5626.65 78.1726.66 62.5834.93-Glu939.81 102.710 34.92 74.911 21.03 76.412 39.84 78.0113 43.55 76.814 54.46 61.815 31.14’-Rha16 84.21 102.317 64.32 72.318 14.13 72.519 23.54 73.720 103.2 5 69.821 11.56 18.222 152.123 34.124 23.325 33.426 74.927 16.8 化合物(2)菝葜皂苷元-3-O--β-D-葡萄吡喃糖苷{3-O--β-D-glucopyranoside-(25S)-5β-spirostan-3β-ol}。理化性质和光谱数据如下无色针状结晶(CHCl3)。Liebermann-Burchard反应呈阳性。mp252-254℃。D20-61.5°。ESI-MS给出+峰747,推断化合物分子量为724;分子式为C39H64O12。NMR见表3。与文献一致。表3 化合物(2)的1H-NMR(DMSO-D6,400MHz)NO. δH(JHz)δCNO. δH(JHz) δC1 29.3 22 108.82 26.1 23 25.53 73.7 24 25.44 30.0 25 26.45 35.8 26 3.35(1H,d,J=9.3), 64.94.09(1H,dd,J=5.3,10.6)6 26.3 27 0.92(3H,d,J=6.9) 15.97 25.9 3-Glu8 34.8 14.19(1H,d,J=7.8) 100.59 39.6 272.610 34.6 375.311 20.4 476.812 39.6 575.313 40.1 660.014 55.6 Rha15 31.4 14.71(1H,brs) 100.816 80.3 270.617 61.8 370.718 0.9(3H,s) 16.1 471.919 0.7(3H,s) 23.5 568.620 41.5 61.11(3H,d,J=6.16)17.721 1.02(3H, 14.4d,J=7.06) 化合物(3)(25R)-26-O-β-D-葡萄吡喃糖基-呋甾-5,20-二烯-3β,26-二醇-3-O---β-D-葡萄吡喃糖苷{(25R)-26-O-β-D-glucopyranosyl-furosta-5,20-diene-3β,26-diol-3-O--。理化性质和光谱数据如下白色无定形粉末(MeOH)。mp190-192℃。Liebermann-Burchard反应呈阳性,Ehrlich试剂反应呈红色,说明该化合物为F环开环的甾体皂苷。ESI-MS显示1215+,提示该化合物分子量应为1192。分子式为C57H92O26。1H-NMR和13C-NMR见表4和表5。表4化合物(3)的1H-NMR(C5D5N,400MHz)NO. δH/ppm NO. δH/ppm17-H 2.45(1H,d,J=10.1)3-Glu 14.92(1H,d,J=7.0)CH3-18 0.72(3H,s) 6 4.05(1H,br d,J=10.5)4.20(1H,br d,J=10.5)CH3-19 1.04(3H,s) 2’-Rha 1 5.83(1H,brs)CH3-21 1.61(3H,s,)6 本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种天冬总甾体皂苷提取物,其特征在于所述提取物中呋甾皂苷含量为70-85%,从所述提取物中分离得6种化合物,其中4种化合物是:化合物(1):(25S)-26-O-β-D-葡萄吡喃糖基-5β-呋甾-20(22)-烯-3β,26-二醇- 3-O-α-L-鼠李吡喃糖基(1→4)]-β-D-葡萄吡喃糖苷;化合物(3):(25R)-26-O-β-D-葡萄吡喃糖基-呋甾-5,20-二烯-3β,26-二醇-3-O-[α-L-鼠李吡喃糖基(1→2)]-[(β-D-葡萄吡喃糖-( 1→4))-α-L-鼠李吡喃糖基-(1→4)]-β-D-葡萄吡喃糖苷;化合物(4):(25S)-26-O-β-D-葡萄吡喃糖基-5β-呋甾-20(22)-烯-3β,15,26-三醇-3-O-α-L-鼠李吡喃糖基(1→4)]-β-D- 葡萄吡喃糖苷;化合物(5):(25S)-26-O-β-D-葡萄吡喃糖基-5β-呋甾-20(22)-烯-3β,26-二醇-3-O-[β-D-葡萄吡喃糖基-(1→2)]-β-D-葡萄吡喃糖苷。

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员:陈海生刘建国徐从立
申请(专利权)人:上海正祥天然药物科技有限公司
类型:发明
国别省市:31[中国|上海]

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