一种浸取皂苷和多糖的方法技术

本申请公开了一种浸取皂苷和多糖的方法，其特征在于，先将锁阳片置于0℃～30℃的水中预处理后，再用80～100℃的水进行浸取。该方法具有简单、易操作、提取分离速度快、不需要挥发性有机溶剂、环境污染小、对皂苷和多糖选择性高的优点。

【技术实现步骤摘要】

本申请涉及一种锁阳中浸取皂苷和多糖方法，属于天然产物有效成分的分离提取领域。
技术介绍
锁阳始载于《本草衍义补遗》，《本草纲目》也有记载，锁阳又名不老药、锈铁棒、地毛球、黄古狼、羊锁不拉，为锁阳科锁阳属植物锁阳的干燥肉质茎，生长于干燥多沙地区，多寄生于蒺藜科植物白刺的根上，主要分布于内蒙古、宁夏、新疆、甘肃、青海等西北地区。锁阳味甘，性温，具有补肾阳、益精血，润肠通便之功效，是中药和蒙药中的常用药物。临床主治尿频、便秘、阳痿早泄、腰膝酸软、失眠脱发，对于中老年尿频和早泄有着独特的效果，目前没有替代药物。锁阳中含有多糖、糖苷、有机酸、黄酮类、酚类、甾体类、三萜类、鞣质等多种化学成分，其中皂苷具有抗菌、解热、镇静、抗癌等多种功效。目前生物物质的提取和分离经常采用双水相萃取方法，该方法虽然具有条件温和、容易放大和可连续操作的优点，但是由于采用与水互溶的有机溶剂和盐构成的双水相萃取体系，存在溶剂易挥发、环境污染大、以及选择性低的缺点。
技术实现思路
根据本申请的一个方面，提供一种浸取皂苷和多糖的方法或者一种皂苷和多糖粗品的制备方法，以锁阳片为原料，先用冷水对锁阳片进行预处理，再用热水提取皂苷和多糖。该方法具有简单、易操作、提取分离速度快、不需要挥发性有机溶剂、环境污染小、对皂苷和多糖选择性高的优点。所述浸取皂苷和多糖的方法，其特征在于，先将锁阳片置于0℃～30℃的冷水中预处理后，再用80～100℃的热水进行浸取。优选地，所述冷水中预处理和热水浸取过程在超声下和/或微波下进行。所述冷水中预处理和热水浸取过程，在采用配备有微波装置和超声探头的容器中进行。冷水中预处理和热水浸取过程中，微波装置和超声探头可同时打开、同时关闭或者仅打开其中的一个。作为一个优选的实施方式，所述方法为先将锁阳片置于0℃～30℃的冷水中用超声波预处理后，再用80～100℃的热水进行浸取。作为一个优选的实施方式，所述方法为先将锁阳片置于0℃～30℃的冷水中预处理后，再用80～100℃的热水中在超声波下进行浸取。作为一个进一步优选的实施方式，所述方法为先将锁阳片置于0℃～30℃的冷水中用超声波预处理后，用80～100℃的热水中在超声波下进行浸取。作为一个优选的实施方式，所述方法为先将锁阳片置于0℃～30℃的冷水中用微波预处理后，再用80～100℃的热水进行浸取。作为一个优选的实施方式，所述方法为先将锁阳片置于0℃～30℃的冷水中预处理后，再用80～100℃的热水中在微波下进行浸取。作为一个优选的实施方式，所述方法为先将锁阳片置于0℃～30℃的冷水中用微波预处理后，用80～100℃的热水中在微波下进行浸取。作为一个优选的实施方式，所述方法为先将锁阳片置于0℃～30℃的冷水中用超声预处理后，用80～100℃的热水中在微波下和超声下进行浸取。优选地，所述超声波频率范围为20kHz～50kHz。进一步优选地，所述超声波频率范围为22kHz～30kHz。优选地，所述超声功率密度为5W/L～100W/L。进一步优选地，所述超声功率密度为20W/L～40W/L。优选地，所述微波频率范围为2GHz～3GHz。进一步优选地，所述微波频率范围为2.4GHz～2.5GHz。优选地，所述微波功率密度为100W/L～500W/L。进一步优选地，所述微波功率密度为200W/L～300W/L。本申请中，所述功率密度为单位重量处理物料(液固相总重量)上施加的超声或微波的功率，单位为W/kg。优选地，对锁阳片进行预处理的冷水的温度为0～25℃。进一步优选地，对锁阳片进行预处理的冷水的温度为0～10℃。优选地，对锁阳片进行浸取的热水的温度为80～95℃。进一步优选地，对锁阳片进行浸取的热水的温度为80～90℃。作为一种实施方式，所述浸取皂苷和多糖的方法，至少包括以下步骤：(a)将锁阳片置于0℃～30℃的水中，直接浸泡或者于超声中浸泡不少于30min，得到体系I；(b)加热步骤(a)所得体系I至80℃～100℃，并于超声和/或微波下保持体系温度80℃～100℃不少于30min，得到体系II；(c)分离体系II中的固相和液相，液相记为提取液I，固相记为固体I；将提取液I置于2～8℃不少于24h后经滤渣、真空旋转蒸发至膏状，即得皂苷和多糖粗品。作为一种实施方式，所述浸取皂苷和多糖的方法，至少包括以下步骤：(a)将锁阳片置于0℃～30℃的水中，直接浸泡或者于超声中浸泡不少于30min，得到体系I；(b)加热步骤(a)所得体系I至80℃～100℃，并于超声和/或微波下保持体系温度80℃～100℃不少于30min，得到体系II；(c)分离体系II中的固相和液相，液相记为提取液I，固相记为固体I；(d)将固体I置于80～100℃的水中，并于超声和/或微波下保持不少于20min，得到体系III；(e)分离体系III中的固相和液相，液相记为提取液II，固相记为固体II；将提取液II与步骤(c)所得的提取液I混合并置于2～8℃不少于24h后经滤渣、真空旋转蒸发至膏状，即得皂苷和多糖粗品。作为一种实施方式，所述浸取皂苷和多糖的方法，至少包括以下步骤：(a)将锁阳片置于0℃～30℃的水中，直接浸泡或者于超声中浸泡不少于30min，得到体系I；(b)加热步骤(a)所得体系I至80℃～100℃，并于超声和/或微波下保持体系温度80℃～100℃不少于30min，得到体系II；(c)分离体系II中的固相和液相，液相记为提取液I，固相记为固体I；(d)将固体I置于80～100℃的水中，并于微波中保持不少于20min，得到体系III；(e)分离体系III中的固相和液相，液相记为提取液II，固相记为固体II；(f)将固体II置于80～100℃的水中，并于微波中保持不少于10min，得到体系IV；(g)分离体系IV中的固相和液相，液相记为提取液III，固相记为固体III；将提取液III与步骤(c)所得的提取液I、步骤(e)所得提取液II混合并置于2～8℃不少于24h后经滤渣、真空旋转蒸发至膏状，即得皂苷和多糖粗品。优选地，步骤(a)中锁阳片与水的质量比例＝1:5～7。进一步优选地，步骤(a)中锁阳片与水的质量比例＝1:6。优选地，步骤(d)中固体I与水的质量比例＝1:4～6。进一步优选地，步骤(d)中固体I与水的质量比例＝1:5。优选地，步骤(f)中固体II与水的质量比例＝1:3～5。进一步优选地，步骤(f)中固体II与水的质量比例＝1:4。优选地，步骤(b)、步骤(d)和步骤(f)中水的温度为80～95℃。步骤(b)、步骤(d)和步骤(f)中水的温度为80～90℃。优选地，步骤(a)中浸泡时间为30min～2h。作为一种具体的实施方式，步骤(a)中的浸泡时间为1小时。优选地，步骤(b)中的保持时间为30min～2h。作为一种具体的实施方式，步骤(b)中的保持时间为60min。优选地，步骤(d)中的保持时间为20min～1h。作为一种具体的实施方式，步骤(b)中的保持时间为40min。优选地，步骤(f)中的保持时间为10min～1h。作为一种具体的实施方式，步骤(b)中的保持时间为30min。作为一种实施方式，所述浸取皂苷和多糖的方法，采用多级错流浸取，至少包括以下步骤：(a)将本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种浸取皂苷和多糖的方法，其特征在于，先将锁阳片置于0℃～30℃的冷水中预处理后，再用80～100℃的热水浸取。

【技术特征摘要】
1.一种浸取皂苷和多糖的方法，其特征在于，先将锁阳片置于0℃～30℃的冷水中预处理后，再用80～100℃的热水浸取。2.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述冷水中预处理和热水浸取过程在超声下和/或微波下进行。3.权利要求1所述的方法，其特征在于，所述超声波频率范围为20kHz～50kHz；进一步优选地，所述超声波频率范围为22kHz～30kHz；优选地，所述超声功率密度为5W/kg～100W/kg；进一步优选地，所述超声功率密度为20W/kg～40W/kg；优选地，所述微波频率范围为2GHz～3GHz；进一步优选地，所述微波频率范围为2.4GHz～2.5GHz；优选地，所述微波功率密度为100W/kg～500W/kg；进一步优选地，所述微波功率密度为200W/kg～300W/kg。4.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，至少包括以下步骤：(a)将锁阳片置于0℃～30℃的水中，直接浸泡或者于超声中浸泡不少于30min，得到体系I；(b)加热步骤(a)所得体系I至80℃～100℃，并于超声和/或微波下保持体系温度80℃～100℃不少于30min，得到体系II；(c)分离体系II中的固相和液相，液相记为提取液I，固相记为固体I；将提取液I置于2～8℃不少于24h后经滤渣、真空旋转蒸发至膏状，即得皂苷和多糖粗品。5.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，采用多级错流浸取，至少包括以下步骤：(a)将锁阳片置于0℃～30℃的水中，直接浸泡或者于超声中浸泡不少于30min，得到体系I；(b)加热步骤(a)所得体系I至...

【专利技术属性】
技术研发人员：张金玉，裴静，刘涌，王树国，
申请(专利权)人：内蒙古宏魁生物药业有限公司，
类型：发明
国别省市：内蒙古;15